一种石墨与聚磷酸铵共改性硅负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115036497B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202210710279.7

    申请日:2022-06-22

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明提供一种石墨与聚磷酸铵共改性硅负极材料及其制备方法。包括如下步骤:将硅粉、石墨及聚磷酸铵按一定质量比进行球磨,同时加入去离子水作为助磨剂;球磨产物经烘干、过筛制得石墨与聚磷酸铵共改性硅负极材料。本发明利用廉价原料通过简单球磨工艺即可制得改性硅负极材料,无需后续高温处理,制备工艺简单,制备成本低,克服了现有硅负极材料制备工艺复杂、成本高的缺点,而且较好地解决了硅基负极材料循环稳定性差、库伦效率低的问题。本发明制备的石墨与聚磷酸铵共改性硅负极材料具有高的振实密度、可逆比容量、首次库伦效率和良好的循环稳定性,具有很好的应用前景。

    一种硅酸镁锂包覆改性钛酸锌锂负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108899541B

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN201810779064.4

    申请日:2018-07-16

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: H01M4/58 H01M4/62

    摘要: 本发明涉及一种硅酸镁锂包覆改性钛酸锌锂负极材料及其制备方法,属于锂离子电池负极材料的制备领域。所述负极材料由硅酸镁锂和钛酸锌锂组成,其中,硅酸镁锂包覆在钛酸锌锂表面。所述方法包括如下步骤:(1)将硅酸镁锂加入温水中,搅拌至形成均匀的胶体溶液;(2)将钛酸锌锂粉末加入硅酸镁锂胶体溶液中,搅拌混匀后将产物烘干;(3)对步骤(2)中烘干后的产物进行焙烧,冷却至室温,即得硅酸镁锂包覆改性钛酸锌锂负极材料。制备的硅酸镁锂包覆改性钛酸锌锂负极材料具有良好的电子和离子电导率,不必进行碳包覆即可获得优异的倍率性能和循环性能。

    一种复合锆酸锂改性双相钛酸锂/二氧化钛负极材料的制备技术

    公开(公告)号:CN108365203B

    公开(公告)日:2020-03-17

    申请号:CN201810161587.2

    申请日:2018-02-27

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: H01M4/36 H01M4/485

    摘要: 本发明提供一种复合锆酸锂改性双相钛酸锂/二氧化钛负极材料及其制备方法,该材料以硝酸锆、硝酸锂为复合锆酸锂的原料,与双相钛酸锂/二氧化钛混合均匀后,在100~200℃进行烘干,在600~800℃烧结3‑10小时制备而成。采用复合锆酸锂改性双相钛酸锂/二氧化钛作为锂离子电池负极材料,可同时具有优异的电子传导率和离子传导率;不必进行碳包覆即可具有优异的电化学性能;在较高的电流密度下进行快速充放电具有高的库仑效率,优异的倍率和循环性能。步骤简单、操作方便、实用性强。

    一种钼酸钠改性钛酸锌锂负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107394169B

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201710624260.X

    申请日:2017-07-27

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了一种钼酸钠改性钛酸锌锂负极材料及其制备方法,该负极材料的表达式为LZTO/NMO,制备过程包括如下步骤:按比例称取质量比为1:(0.005~0.12)。钛酸锌锂、二水钼酸钠,将钼酸钠溶于水中形成均匀溶液,把钛酸锌锂加入到钼酸钠溶液中混合均匀,经100~200℃进行烘干后,产物在700~800℃烧结3~10小时,自然冷却至室温,本发明制备的钼酸钠改性钛酸锌锂负极材料,具有良好的电子导电性和离子导电性,作为锂离子电池负极材料,无需进行表面碳包覆即具有高的库仑效率和电化学性能,在500mA/g及1000mA/g电流密度下进行快速充放电时仍具有高的可逆容量和循环稳定性。

    一种复合锆酸锂改性双相钛酸锂/二氧化钛负极材料的制备技术

    公开(公告)号:CN108365203A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810161587.2

    申请日:2018-02-27

    申请人: 山东大学

    IPC分类号: H01M4/36 H01M4/485

    摘要: 本发明提供一种复合锆酸锂改性双相钛酸锂/二氧化钛负极材料及其制备方法,该材料以硝酸锆、硝酸锂为复合锆酸锂的原料,与双相钛酸锂/二氧化钛混合均匀后,在100~200℃进行烘干,在600~800℃烧结3-10小时制备而成。采用复合锆酸锂改性双相钛酸锂/二氧化钛作为锂离子电池负极材料,可同时具有优异的电子传导率和离子传导率;不必进行碳包覆即可具有优异的电化学性能;在较高的电流密度下进行快速充放电具有高的库仑效率,优异的倍率和循环性能。步骤简单、操作方便、实用性强。

    一种钼酸钠改性钛酸锌锂负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107394169A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710624260.X

    申请日:2017-07-27

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了一种钼酸钠改性钛酸锌锂负极材料及其制备方法,该负极材料的表达式为LZTO/NMO,制备过程包括如下步骤:按比例称取质量比为1:(0.005~0.12)。钛酸锌锂、二水钼酸钠,将钼酸钠溶于水中形成均匀溶液,把钛酸锌锂加入到钼酸钠溶液中混合均匀,经100~200℃进行烘干后,产物在700~800℃烧结3~10小时,自然冷却至室温,本发明制备的钼酸钠改性钛酸锌锂负极材料,具有良好的电子导电性和离子导电性,作为锂离子电池负极材料,无需进行表面碳包覆即具有高的库仑效率和电化学性能,在500mA/g及1000mA/g电流密度下进行快速充放电时仍具有高的可逆容量和循环稳定性。

    供电线缆高分子材料绝缘寿命的实验方法与解析

    公开(公告)号:CN105973745A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201610281211.6

    申请日:2016-04-29

    申请人: 山东大学

    发明人: 耿贵立 白玉俊

    IPC分类号: G01N5/04

    CPC分类号: G01N5/04

    摘要: 本发明提供供电线缆高分子材料绝缘寿命的实验方法与解析,包括:将待测电缆称重;确定电缆的失效指标,所述失效指标为:电缆失重10%即为失效;在热重分析仪中,测量不同加热速率下,待测电缆失效时的绝对温度;根据热解动力学反应速率方程及Amhenius方程,建立电缆在服役温度条件下的服役寿命t与服役温度T的对应函数关系式,即得电缆在服役温度T条件下的服役寿命t;所述电缆为高分子绝缘材料。使用本发明的实验方法可将寿命实验具体化,通过建立与解析t与T的对应函数关系式,可求出电缆在服役温度条件下的服役寿命。这对正确评估与预测线路的老化和寿命问题,避免引发电路火灾,保障国家和人民的生命财产安全都是至关重要的。

    一种铜基记忆合金马氏体相变中能量损耗的检测方法

    公开(公告)号:CN105954318A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:CN201610268295.X

    申请日:2016-04-27

    申请人: 山东大学

    发明人: 耿贵立 白玉俊

    IPC分类号: G01N25/20

    CPC分类号: G01N25/20

    摘要: 本发明公开了一种铜基记忆合金马氏体相变中能量损耗的检测方法,利用示差扫描量热分析仪分别检测铜基形状记忆合金由马氏体向母相转变时的吸热峰和铜基形状记忆合金由母相向马氏体转变时的放热峰,根据吸热峰计算得到吸热量,根据放热峰计算得到放热量,吸热量与放热量的差值即为铜基记忆合金马氏体相变的损耗能量。本发明检测方法简单、检测数据可靠、解析方便。

    铜基记忆合金马氏体相变致使炉内温度回升的测定方法

    公开(公告)号:CN105758888A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610272781.9

    申请日:2016-04-28

    申请人: 山东大学

    发明人: 耿贵立 白玉俊

    IPC分类号: G01N25/20

    CPC分类号: G01N25/20

    摘要: 本发明公开了铜基记忆合金马氏体相变致使炉内温度回升的测定方法,步骤如下:(1)将差示扫描量热仪的炉体换成能添加液体冷却介质的低温炉体;(2)采用快速加热和快速冷却的方法确定样品向母相转变的结束温度Af及向马氏体转变的结束温度Mf;(3)确定快速加热及超低速冷却的温度区间;(4)按步骤(3)确定的温度区间设定加热冷却程序,并进行实验;(5)实验结果测量;所述步骤(3)中超低速冷却速率:小于或等于?0.1℃/min。本发明实验方法安全简单、实验数据可靠,可看到马氏体相变所释放的相变热量将炉内的环境温度明显提高,这对研究相变潜热对环境温度的影响是极为重要的。

    一种氮化硼烯纳米片的制备方法

    公开(公告)号:CN103787288B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201410029564.8

    申请日:2014-01-22

    申请人: 山东大学

    摘要: 本发明公开了一种氮化硼烯纳米片的制备方法,以硼氢化钠为硼源、硫酸铵为氮源、石墨烯纳米片为模板,步骤如下:(1)分别称取硫酸铵、硼氢化钠和石墨烯纳米片;硫酸铵、硼氢化钠和石墨烯纳米片按质量比为1.5~1.67:1:0.13~0.33;(2)将三种原料混合均匀装入反应釜中,封紧反应釜,放入到坩埚炉中加热到500~600℃,保温10~16h,停止加热使其随炉冷却至室温;(3)将所得产物用盐酸清洗3~5次,然后用去离子水清洗3~5次,抽滤直至滤液呈中性为止;(4)将所得产物在60~90℃在干燥箱里干燥5~8h;(5)然后将干燥后的产物在马沸炉里加热至700~800℃氧化处理,即得到灰白色的氮化硼烯纳米片。本发明使用的设备简单而且安全性好,成本较低,制备工艺稳定,操作处理简单,生产效率高。