一维α-FeOOH和α-Fe2O3 纳米材料生产方法

    公开(公告)号:CN1686827A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510043205.9

    申请日:2005-03-30

    IPC分类号: C01G49/02 C01G49/06

    摘要: 本发明提供一维α-FeOOH和α-Fe2O3纳米材料的生产方法,该方法按如下步骤进行:a.在溶有二价铁的可溶性盐溶液中,加入可溶性强碱弱酸盐,搅拌至生成黄色沉淀;然后b.置入反应釜,在加热下反应结束后冷却至室温;再c.经洗涤和干燥,得一维α-FeOOH纳米材料。将一维α-FeOOH纳米材料在240-360℃下煅烧1.5-2.5小时,得到一维α-Fe2O3纳米材料。

    稀土配合物纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN1651437A

    公开(公告)日:2005-08-10

    申请号:CN200410036424.X

    申请日:2004-12-01

    IPC分类号: C07F5/00

    摘要: 本发明提供稀土配合物纳米颗粒的制备方法,该方法是按下述步骤进行a.将稀土配合物溶解在相应易溶溶剂中,得到稀土配合物溶液;b.将稀土配合物溶液加入到稀土配合物的难溶溶剂中混匀,通过重沉淀析出粒径为1~200纳米的稀土配合物纳米颗粒,得稀土配合物纳米溶胶;c.将溶胶干燥,得稀土配合物纳米颗粒。所述的混匀温度控制在0~60℃;所述的溶剂、难溶溶剂分别是单一溶剂和混合溶剂;所述的溶剂、难溶溶剂分别是单一溶剂;所述的干燥温度控制在0~150℃。

    稀土配合物纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN100384962C

    公开(公告)日:2008-04-30

    申请号:CN200410036424.X

    申请日:2004-12-01

    IPC分类号: C09K11/06

    摘要: 本发明提供稀土配合物纳米颗粒的制备方法,该方法是按下述步骤进行:a.将稀土配合物溶解在相应易溶溶剂中,得到稀土配合物溶液;b.将稀土配合物溶液加入到稀土配合物的难溶溶剂中混匀,通过重沉淀析出粒径为1~200纳米的稀土配合物纳米颗粒,得稀土配合物纳米溶胶;c.将溶胶干燥,得稀土配合物纳米颗粒。所述的混匀温度控制在0~60℃;所述的溶剂、难溶溶剂分别是单一溶剂和混合溶剂;所述的溶剂、难溶溶剂分别是单一溶剂;所述的干燥温度控制在0~150℃。

    氧化铈纳米材料的合成方法

    公开(公告)号:CN1242922C

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200410023419.5

    申请日:2004-01-09

    IPC分类号: C01F17/00

    摘要: 本发明提供氧化铈纳米材料的合成方法,该方法按如下步骤进行:在铈的可溶性盐溶液中,加入过氧化氢溶液并搅拌,待生成沉淀后送入密闭反应器,在200~250℃下反应3~24小时,后将经反应完全的产物冷却至常温;再将所得到的产物经洗涤和干燥,得氧化铈纳米立方体。或在过氧化氢溶液中,加入铈的可溶性盐溶液并搅拌,待生成沉淀后送入密闭反应器,在200~250℃下反应3~24小时,后将经反应完全的产物冷却至常温;再将所得到的产物经洗涤和干燥,得氧化铈纳米线。

    氧化铈纳米材料的合成方法

    公开(公告)号:CN1556039A

    公开(公告)日:2004-12-22

    申请号:CN200410023419.5

    申请日:2004-01-09

    IPC分类号: C01F17/00

    摘要: 本发明提供氧化铈纳米材料的合成方法,该方法按如下步骤进行:在溶有铈的可溶性盐溶液中,加入过氧化氢溶液并搅拌,待生成沉淀后送入密闭反应器,在加热条件下反应完全后冷却至常温;再将所得到的产物经洗涤和干燥,得氧化铈纳米立方体。或在过氧化氢溶液中,加入溶有铈的可溶性盐溶液并搅拌,待生成沉淀后送入密闭反应器,在加热条件下反应完全后冷却至常温;再将所得到的产物经洗涤和干燥,得氧化铈纳米线。

    一维α-FeOOH纳米材料生产方法

    公开(公告)号:CN1315734C

    公开(公告)日:2007-05-16

    申请号:CN200510043205.9

    申请日:2005-03-30

    IPC分类号: C01G49/02 C01G49/06

    摘要: 本发明提供一维α-FeOOH纳米材料的生产方法,该方法按如下步骤进行:a.在溶有二价铁的可溶性盐溶液中,加入可溶性强碱弱酸盐,搅拌至生成黄色沉淀;然后b.置入反应釜,在加热下反应结束后冷却至室温;再c.经洗涤和干燥,得一维α-FeOOH纳米材料。将一维α-FeOOH纳米材料在240-360℃下煅烧1.5-2.5小时,得到一维α-Fe2O3纳米材料。

    蒲公英状和棒状二氧化锰纳米材料的合成方法

    公开(公告)号:CN1308245C

    公开(公告)日:2007-04-04

    申请号:CN200510043204.4

    申请日:2005-03-30

    IPC分类号: C01G45/02 B82B3/00

    摘要: 本发明提供一种蒲公英状和棒状二氧化锰纳米材料的合成方法,蒲公英状的合成方法是在溶有二价锰的可溶性盐溶液中,加入过氧化氢溶液,经搅拌后置入反应釜中,加热下反应结束,然后冷却至室温,再经洗涤和干燥而成。棒状二氧化锰的合成方法是在溶有二价锰的可溶性盐溶液中,加入过氧化氢溶液,搅拌,然后缓慢加入弱碱的水溶液,待生成沉淀后置入反应釜中,加热下反应结束,再冷却至室温,最后经洗涤和干燥而成。

    蒲公英状和棒状二氧化锰纳米材料的合成方法

    公开(公告)号:CN1686826A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510043204.4

    申请日:2005-03-30

    IPC分类号: C01G45/02 B82B3/00

    摘要: 本发明提供一种蒲公英状和棒状二氧化锰纳米材料的合成方法,蒲公英状的合成方法是在溶有二价锰的可溶性盐溶液中,加入过氧化氢溶液,经搅拌后置入反应釜中,加热下反应结束,然后冷却至室温,再经洗涤和干燥而成。棒状二氧化锰的合成方法是在溶有二价锰的可溶性盐溶液中,加入过氧化氢溶液,搅拌,然后缓慢加入弱碱的水溶液,待生成沉淀后置入反应釜中,加热下反应结束,再冷却至室温,最后经洗涤和干燥而成。