发光硒化锌纳米棒的合成方法及发光硒化锌纳米棒的用途

    公开(公告)号:CN101025416B

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN200710013007.7

    申请日:2007-01-04

    IPC分类号: G01N33/52 C09K11/54

    摘要: 本发明提供一种发光硒化锌纳米棒的合成方法,该方法按以下步骤进行:a、先将硼氢化钠和硒粉按照反应配比溶解在水中,然后在惰性气体保护下反应,得重量浓度为1.5-2%的硒氢化钠溶液;b、按照溶有锌离子的可溶性盐∶L-巯基丙氨酸∶水=100∶22-37∶140000-240000重量份配比混匀,再于搅拌下加入巯基乙酸或者巯基丙酸,调pH=9-11,然后充惰性气体除去溶液中的溶解氧;c、按照反应配比将a工序的硒氢化钠溶液加入b工序溶液中,然后加热回流,得发光硒化锌纳米棒水溶液。

    检测细胞羟基自由基的荧光探针及合成方法和用途

    公开(公告)号:CN101021537A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200710013008.1

    申请日:2007-01-04

    IPC分类号: G01N33/60 G01N33/52 G01N33/53

    摘要: 本发明提供一种检测细胞羟基自由基的荧光探针及合成方法和用途,该方法按如下步骤进行:a.取重量浓度为氯金酸溶液150.0体积份加热回流,搅拌下加入柠檬酸三钠溶液5.0-7.0体积份,继续回流10-20分钟,室温下放置冷却,得金纳米粒子溶液;b.将金纳米粒子溶液与5′端修饰荧光素3′端修饰巯基的DNA单链按照1∶200-500物质的量配比混匀,室温下放置1224小时,再用磷酸缓冲液调pH;然后将经调pH值的混合液与物质的量浓度为0.5-5mol/L的氯化钠溶液按照1∶0.1-0.3体积份配比混匀,室温下放置35-45小时;最后经离心,除去上层清液,沉淀溶解于物质的量浓度为0.1-0.3mol/L的磷酸缓冲溶液中,得荧光探针溶液。

    四氧化三钴纳米管的合成方法

    公开(公告)号:CN1948167A

    公开(公告)日:2007-04-18

    申请号:CN200610069543.4

    申请日:2006-10-31

    IPC分类号: C01G51/04 B82B3/00

    摘要: 本发明提供一种四氧化三钴纳米管的合成方法,该方法按如下步骤进行:a.在溶有二价钴离子的可溶性盐溶液中,于搅拌下,缓缓加入氨水溶液至生成沉淀;b.将生成的沉淀离心洗涤至洗涤液的pH值为中性;c.将经洗涤的沉淀重新分散在溶剂中,按照经洗涤的沉淀∶无机盐=1∶0-3重量份加入无机盐作为矿化剂,搅拌至溶解;d.置入密闭反应器,于100-250℃反应5-30小时,再冷却至室温,经洗涤和干燥,得四氧化三钴纳米管。

    一维α-FeOOH和α-Fe2O3 纳米材料生产方法

    公开(公告)号:CN1686827A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510043205.9

    申请日:2005-03-30

    IPC分类号: C01G49/02 C01G49/06

    摘要: 本发明提供一维α-FeOOH和α-Fe2O3纳米材料的生产方法,该方法按如下步骤进行:a.在溶有二价铁的可溶性盐溶液中,加入可溶性强碱弱酸盐,搅拌至生成黄色沉淀;然后b.置入反应釜,在加热下反应结束后冷却至室温;再c.经洗涤和干燥,得一维α-FeOOH纳米材料。将一维α-FeOOH纳米材料在240-360℃下煅烧1.5-2.5小时,得到一维α-Fe2O3纳米材料。

    水溶性CdHgTe纳米棒的合成方法及纳米棒的用途

    公开(公告)号:CN100509635C

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200710013212.3

    申请日:2007-01-15

    摘要: 本发明提供一种水溶性CdHgTe纳米棒的合成方法及纳米棒的用途,a.取硼氢化钠和碲粉按照化学反应配比的溶液,在惰性气体保护下制得碲氢化钠溶液;b.在溶有镉离子的可溶性盐和L-巯基丙氨酸溶液中,于磁力搅拌下加入巯基乙酸,得Cd-Cys-TGA溶液;c.然后用碱溶液调节该混合液至pH=10~11,充惰性气体除去该混合液中的溶解氧;d.按照化学反应配比将a工序的碲氢化钠溶液与c工序制备的该混合液混合,加热回流,得碲化镉纳米棒的水溶液;e.再用碱溶液调碲化镉纳米棒的水溶液至pH=10~11,然后在搅拌下,按照二价汞∶碲化镉=1∶1.5~6重量份配比加入溶有二价汞离子的可溶性盐溶液,混匀后,室温下反应,得产品。

    成束的二氧化锰纳米结构的合成方法

    公开(公告)号:CN100393626C

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:CN200510045046.6

    申请日:2005-11-07

    IPC分类号: C01G45/02

    摘要: 本发明提供一种成束的二氧化锰纳米结构的合成方法。该方法是a.在0.2~1.0mol/L高锰酸钾溶液中,按照高锰酸钾溶液∶还原剂∶表面活性剂=1∶1~2∶1~2重量份于搅拌下加入还原剂和表面活性剂,形成透明溶液;b.将5~10mL的1~4mol/L的强碱溶液缓慢加入到a工序的透明溶液中,室温下搅拌15~30分钟,混匀;c.将上述混合溶液置入密闭反应容器中,在加热条件下反应完全,而后再冷却到室温;d.经洗涤后于60~90℃下干燥,得成束的二氧化锰纳米材料。

    水溶性CdHgTe纳米棒的合成方法及纳米棒的用途

    公开(公告)号:CN101003384A

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200710013212.3

    申请日:2007-01-15

    摘要: 本发明提供一种水溶性CdHgTe纳米棒的合成方法及纳米棒的用途,a.取硼氢化钠和碲粉按照化学反应配比的溶液,在惰性气体保护下制得碲氢化钠溶液;b.在溶有镉离子的可溶性盐和L-巯基丙氨酸溶液中,于磁力搅拌下加入巯基乙酸,得Cd-Cys-TGA溶液;c.然后用碱溶液调节该混合液至pH=10~11,充惰性气体除去该混合液中的溶解氧;d.按照化学反应配比将a工序的碲氢化钠溶液与c工序制备的该混合液混合,加热回流,得碲化镉纳米棒的水溶液;e.再用碱溶液调碲化镉纳米棒的水溶液至pH=10~11,然后在搅拌下,按照二价汞∶碲化镉=1∶1.5~6重量份配比加入溶有二价汞离子的可溶性盐溶液,混匀后,室温下反应,得产品。

    氢氧化镉单晶纳米线的合成方法

    公开(公告)号:CN1297483C

    公开(公告)日:2007-01-31

    申请号:CN200310114418.7

    申请日:2003-12-10

    IPC分类号: C01G11/00

    摘要: 本发明提供氢氧化镉单晶纳米线的合成方法,该方法按如下步骤进行:a.先将可溶性镉盐溶解在去离子水中,再缓慢加入碱溶液至pH值为10~14,搅拌下生成白色Cd(OH)2沉淀;b.将白色Cd(OH)2沉淀离心洗涤至pH值为中性;c.将洗涤后的白色Cd(OH)2沉淀重新分散在去离子水中,按可溶性镉盐∶无机盐矿化剂=0.001mol∶0.3克的比例加入无机盐矿化剂;d、放入密闭容器中于200~250℃下水热反应10~15小时,得氢氧化镉单晶纳米线。

    成束的二氧化锰纳米结构的合成方法

    公开(公告)号:CN1789145A

    公开(公告)日:2006-06-21

    申请号:CN200510045046.6

    申请日:2005-11-07

    IPC分类号: C01G45/02

    摘要: 本发明提供一种成束的二氧化锰纳米结构的合成方法。该方法是a.在0.2~1.0mol/l高锰酸钾溶液中,按照高锰酸钾溶液∶还原剂∶表面活性剂=1∶1~2∶1~2重量份于搅拌下加入还原剂和表面活性剂,形成透明溶液;b.将5~10ml的1~4mol/l的强碱溶液缓慢加入到a工序的透明溶液中,室温下搅拌15~30分钟,混匀;c.将上述混合溶液置入密闭反应容器中,在加热条件下反应完全,而后再冷却到室温;d.经洗涤后于60~90℃下干燥,得成束的二氧化锰纳米材料。

    氧化铈纳米材料的合成方法

    公开(公告)号:CN1242922C

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200410023419.5

    申请日:2004-01-09

    IPC分类号: C01F17/00

    摘要: 本发明提供氧化铈纳米材料的合成方法,该方法按如下步骤进行:在铈的可溶性盐溶液中,加入过氧化氢溶液并搅拌,待生成沉淀后送入密闭反应器,在200~250℃下反应3~24小时,后将经反应完全的产物冷却至常温;再将所得到的产物经洗涤和干燥,得氧化铈纳米立方体。或在过氧化氢溶液中,加入铈的可溶性盐溶液并搅拌,待生成沉淀后送入密闭反应器,在200~250℃下反应3~24小时,后将经反应完全的产物冷却至常温;再将所得到的产物经洗涤和干燥,得氧化铈纳米线。