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公开(公告)号:CN114436945B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202111657898.6
申请日:2021-12-30
申请人: 山东师范大学
IPC分类号: C07D211/58 , C07D295/13 , C07D211/26 , C07C303/40 , C07C311/37 , C07C303/38 , C07C311/19 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C231/02 , C07C233/15 , C07C233/07 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61K31/18 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要: 电子或中性基团,n1=0‑3。本发明所述苯磺酰胺本发明涉及一种苯磺酰胺类化合物,具有通 类化合物能够抑制NFAT(为活化T细胞核因子的式(I)或通式(II)的结构形式: 简称)入核,对CRAC通道的抑制具有高活性,是一类结构新颖的CRAC通道抑制剂,可作为CRAC通道抑制剂的先导化合物加以利用。或所述化合物式(I)化合物或式(II)化合物的药学上可接受的盐;其中,通式I中,R1为单取代或双取代吸电子、供电子或中性基团,R2为有取代基或无取代基的碱性含氮五元、六元、七元脂肪杂环,n1=0‑5;(56)对比文件Hira khalid等.Synthesis of bioactivesulfonamides bearing piperidine nucleuswith talented activity againstcholinesterase《.International ElectronicConference on Synthetic OrganicChemistry》.2012,第17、19页.刘晓宁.新型NFAT 信号通路抑制剂及其抗神经胶质母细胞瘤活性研究《.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技》.2021,(12),第43-59页.
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公开(公告)号:CN114436945A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202111657898.6
申请日:2021-12-30
申请人: 山东师范大学
IPC分类号: C07D211/58 , C07D295/13 , C07D211/26 , C07C303/40 , C07C311/37 , C07C303/38 , C07C311/19 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C231/02 , C07C233/15 , C07C233/07 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61K31/18 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要: 本发明涉及一种苯磺酰胺类化合物,具有通式(I)或通式(II)的结构形式:或所述化合物式(I)化合物或式(II)化合物的药学上可接受的盐;其中,通式I中,R1为单取代或双取代吸电子、供电子或中性基团,R2为有取代基或无取代基的碱性含氮五元、六元、七元脂肪杂环,n1=0‑5;或,通式II中,R1为单取代或双取代吸电子、供电子或中性基团,R2为单取代或双取代吸电子、供电子或中性基团,n1=0‑3。本发明所述苯磺酰胺类化合物能够抑制NFAT(为活化T细胞核因子的简称)入核,对CRAC通道的抑制具有高活性,是一类结构新颖的CRAC通道抑制剂,可作为CRAC通道抑制剂的先导化合物加以利用。
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