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公开(公告)号:CN108191858B
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201810077681.X
申请日:2017-05-11
申请人: 山东康迈祺生物科技有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C231/12 , C07D209/42
摘要: 本发明公开了一种制备吡咯喹啉醌的中间体及制备方法,其结构如式III所示:其中,R2独立地选自如下的原子或者基团:卤素、直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基;R3独立地选自如下的原子或者基团:直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基。该化合物可以作为合成PQQ的反应中间体,替代了现有专利和文献PQQ合成中采用CAN的氧化剂过程。使得整个过程更加廉价和高效。
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公开(公告)号:CN108409701A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201710073107.2
申请日:2017-02-10
申请人: 山东康迈祺生物科技有限公司
IPC分类号: C07D311/38 , C12P17/06
摘要: 本发明公开了一种二氢大豆苷元的制备方法,包括以下步骤:(1)以式Ⅰ所示化合物为原料经过氧化反应制备得到式Ⅱ所示化合物;(2)式Ⅱ所示化合物脱保护基制备得到二氢大豆苷元。本发明提供一种二氢大豆苷元的制备方法,为规模化工业水平发酵制备雌马酚提供了一种价格低廉,经济高效的发酵底物;
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公开(公告)号:CN108191858A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810077681.X
申请日:2017-05-11
申请人: 山东康迈祺生物科技有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C231/12 , C07D209/42
摘要: 本发明公开了一种制备吡咯喹啉醌的中间体及制备方法,其结构如式III所示: 其中,R2独立地选自如下的原子或者基团:卤素、直链或支链C1-8烷氧基、氘代直链或支链C1-8烷氧基;R3独立地选自如下的原子或者基团:直链或支链C1-8烷氧基、氘代直链或支链C1-8烷氧基。该化合物可以作为合成PQQ的反应中间体,替代了现有专利和文献PQQ合成中采用CAN的氧化剂过程。使得整个过程更加廉价和高效。
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公开(公告)号:CN108409701B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201710073107.2
申请日:2017-02-10
申请人: 山东康迈祺生物科技有限公司
IPC分类号: C07D311/38 , C12P17/06
摘要: 本发明公开了一种二氢大豆苷元的制备方法,包括以下步骤:(1)以式Ⅰ所示化合物为原料经过氧化反应制备得到式Ⅱ所示化合物;(2)式Ⅱ所示化合物脱保护基制备得到二氢大豆苷元。本发明提供一种二氢大豆苷元的制备方法,为规模化工业水平发酵制备雌马酚提供了一种价格低廉,经济高效的发酵底物;
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公开(公告)号:CN107089982A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710331083.6
申请日:2017-05-11
申请人: 山东康迈祺生物科技有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D209/42 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/24
摘要: 本发明公开了一种4,5‑二取代‑1‑氢‑吡咯(2,3‑f)喹啉‑2,7,9‑三羧酯化合物、其类似物或者其衍生物,其结构如式I所示:其中,R1和R4分别独立地选自如下的原子或者基团:氢、直链或支链C1‑8烷基、氘代直链或支链C1‑8烷基、芳烷基或取代的芳烃基;R2独立地选自如下的原子或者基团:卤素、直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基;R3独立地选自如下的原子或者基团:直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基。该化合物可以作为合成PQQ的反应中间体,替代了现有专利和文献PQQ合成中采用CAN的氧化剂过程。使得整个过程更加廉价和高效。
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