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公开(公告)号：CN117285495A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311137320.7
申请日：2023-09-05
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D311/38 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/36 , C08F8/22
摘要： 本发明属于酚醛树脂合成领域，具体涉及一种黄酮类生物质改性双环戊二烯苯酚树脂的方法。本发明以耐温型强酸性阳离子交换树脂为催化剂，以部分的大豆苷元代替苯酚制成双环戊二烯苯酚树脂，大豆苷元可以有效地代替苯酚，同时加入大豆苷元还可以改善树脂的性能，苯并吡喃环的加成反应，有利于交联密度的形成，适宜的大豆苷元替代量可提高交联度，最后经大豆苷元改性合成的树脂具有良好的耐腐蚀性、耐摩擦、耐吸水、热稳定性能。
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公开(公告)号：CN108409701B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201710073107.2
申请日：2017-02-10
申请人： 山东康迈祺生物科技有限公司
IPC分类号： C07D311/38 , C12P17/06
摘要： 本发明公开了一种二氢大豆苷元的制备方法，包括以下步骤：(1)以式Ⅰ所示化合物为原料经过氧化反应制备得到式Ⅱ所示化合物；(2)式Ⅱ所示化合物脱保护基制备得到二氢大豆苷元。本发明提供一种二氢大豆苷元的制备方法，为规模化工业水平发酵制备雌马酚提供了一种价格低廉，经济高效的发酵底物；
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公开(公告)号：CN102964328A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210546906.4
申请日：2012-12-17
申请人： 云南民族大学
IPC分类号： C07D311/38 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种天然药物，具体涉及野番豆中一种新的异戊烯基二氢异黄酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供一种新的异戊烯基二氢异黄酮类化合物，具有式（I）所示的结构式。其制备方法采用以下步骤：a.粉碎、b.回流提取、c.浓缩、d.萃取、e.分离。本发明中的式（I）化合物对人宫颈癌、人慢性髓系白血病或人急性髓系白血病细胞株有显著的抑制作用，提示其具有良好的抗癌活性，可以作为抗癌活性成分或先导化合物。可为天然存在的有机化合物，原料来源广泛，并且化合物制备操作流程简单，所获得的化合物纯度高，随后的工业化生产易实现。用于制备预防或治疗肿瘤药物中，用于临床治疗人宫颈癌、人慢性髓系白血病或人急性髓系白血病。
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公开(公告)号：CN101077852A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710122813.8
申请日：2007-07-05
申请人： 正大青春宝药业有限公司
IPC分类号： C07C35/29 , C07D311/38 , C07D407/06 , C07J71/00 , C07H15/203 , A61K31/045 , A61K31/352 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61P9/00 , A61K36/8968
摘要： 本发明公开一种从参麦注射液中提取分离得到的以下化合物I－VIII的制备方法，这些化学成分具有抑制心肌细胞凋亡、促进血管内皮细胞一氧化氮释放、抑制AAPH引起的氧化等功能，表明可能为参麦注射液治疗心脑血管疾病的主要活性物质。制备方法包括大孔树脂柱、MCI柱、硅胶柱、葡聚糖凝胶柱及反相硅胶柱的层析分离、高效液相分离，升华及结晶等方法；化合物结构鉴定方法有红外、一维和二维的核磁共振、质谱等波谱学方法。
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公开(公告)号：CN1261586C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN03133637.X
申请日：2003-08-01
申请人： 金凤燮
IPC分类号： C12P17/06 , C12P17/16 , C07D311/38 , C12R1/01 , C12R1/645
摘要： 本发明公开一种酶法水解大豆异黄酮甙糖基制备其甙元的方法，包括如下步骤：以大豆为高温好氧菌、黑曲霉菌、假丝酵母、大肥菇菌的发酵产酶诱导物，液态发酵或固态发酵后得到含酶混合液，在含酶混合液内加入硫酸铵或者乙醇提取酶；将所提取的酶、大豆异黄酮甙及醋酸或磷酸混合反应1-40小时，反应条件为温度4-75℃、pH值3-9；提取大豆异黄酮甙元。克服了现有技术(酸碱水解法)所存在的对甙破坏性大，污染大，目的性差等缺点，具有无污染、目的性强、转化率高的优点。不仅可用酶水解单体甙——大豆甙、金雀异黄甙、黄豆甙，变成相应的甙元；也可以用酶水解大豆甙、金雀异黄甙、黄豆甙等混合甙变成大豆素、大豆异黄酮、黄豆素等混合甙元，产品可当作医药和保健品原料。
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公开(公告)号：CN118373794A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410460673.9
申请日：2024-04-17
申请人： 中国中医科学院中药研究所
IPC分类号： C07D311/38 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种异黄酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用。本发明提供的具有式I所示结构的异黄酮类化合物结构新颖，对一氧化氮(NO)生成有明显抑制作用，如实施例测试结果所述，本发明提供的异黄酮类化合物在相同浓度下，对NO生成的抑制率高于阳性对照药N‑单甲基‑L‑精氨酸单乙酸酯，异黄酮类化合物抑制NO生成的IC50值为40.52±1.06μM。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115974825A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111197128.8
申请日：2021-10-14
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D311/22 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D311/38
摘要： 本发明公开了一种无金属催化氢化制备3‑取代色满酮类化合物的方法。所述方法包括如下步骤：在式I所示硼烷和式II所示手性磷酸的催化体系中，将式III所示化合物与氢气进行反应即得。本发明利用非手性硼烷催化剂与3‑取代色酮底物(式III所示)形成受阻Lewis酸碱对(简称FLPs)，以成本低廉的氢气作为氢源，以手性磷酸作为质子转移催化剂，高效地得到一系列高对映选择性的3‑取代色满酮类化合物(式IV所示)，具有很高的实际应用价值。本发明方法具有催化剂易合成、反应条件温和、操作简便、立体选择性高等优点，产物ee值高达95％，产量高达98％。
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公开(公告)号：CN108409701A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201710073107.2
申请日：2017-02-10
申请人： 山东康迈祺生物科技有限公司
IPC分类号： C07D311/38 , C12P17/06
摘要： 本发明公开了一种二氢大豆苷元的制备方法，包括以下步骤：(1)以式Ⅰ所示化合物为原料经过氧化反应制备得到式Ⅱ所示化合物；(2)式Ⅱ所示化合物脱保护基制备得到二氢大豆苷元。本发明提供一种二氢大豆苷元的制备方法，为规模化工业水平发酵制备雌马酚提供了一种价格低廉，经济高效的发酵底物；
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公开(公告)号：CN1556699B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN02818486.6
申请日：2002-07-23
申请人： 嘉吉有限公司
IPC分类号： A61K31/353 , C07D311/30 , C07D311/32 , C07D311/36 , C07D311/38 , A23J1/14
CPC分类号： A61K36/00 , C07D311/24 , C07D311/30 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供用于从含酚类化合物的植物原料的水性提取物中分离酚类化合物，尤其是异黄酮的组合物和方法。所述方法包括：(a)提供第一pH小于10的水性植物提取物，所述水性植物提取物包含许多酚类化合物；(b)用第一有机溶剂提取所述水性植物提取物，产生第一有机提取物；(c)用pH大于10的水相提取所述第一有机提取物，产生富含苯酚的水相；(d)将所述富含苯酚的水相调至pH小于9；(e)从所述富含苯酚的水相中分离酚类化合物。
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公开(公告)号：CN1268759C
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN03133635.3
申请日：2003-08-01
申请人： 金凤燮
IPC分类号： C12P19/44 , C07H17/00 , C12P17/06 , C07D311/38 , C12R1/66
摘要： 本发明提供一种酶法水解淫羊藿甙糖基制备低糖淫羊藿甙或甙元的方法，包括如下步骤：以淫羊藿为细菌、霉菌、酵母菌的发酵产酶诱导物，液态发酵或固态发酵后得到含酶混合液，在含酶混合液内加入硫酸铵或者乙醇提取酶；将所提取的酶、淫羊藿甙及醋酸或磷酸混合反应1-36小时，反应条件为温度4-75℃、PH值3-9；提取低糖淫羊藿甙或甙元。克服了现有技术所存在的对甙破坏性大，污染大，目的性差等缺点，具有无污染、目的性强、转化率高的优点。
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