一种苝酰亚胺衍生物的合成及微米线制备方法

    公开(公告)号:CN105294721A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510867504.8

    申请日:2015-11-25

    CPC classification number: C07D491/16 B82Y40/00

    Abstract: 本发明涉及一种苝酰亚胺衍生物的合成及微米线制备方法。将1-NO2-3,4;9,10-苝四羧酸二酰亚胺溶于极性有机溶剂中,在150-180℃搅拌反应4-6小时,将反应后的溶液滴入到稀盐酸中,析出沉淀,过滤、洗涤,干燥,纯化得产物。将上述苝酰亚胺衍生物溶于氯仿溶液中,配制成2×10-3moL/L浓溶液,取2mL上述待用浓溶液于试管当中,然后向试管中注入3-5mL甲醇溶液,静置1天,可得相应苝酰亚胺衍生物的微米线。该化合物合成方法简单,成本较低,一步反应完成,产物纯度较高。湾位引入氧原子五元环使苝分子平面部分共轭π体系增大,苝分子间的作用力改变,进而实现微米线的制备。

    一种苝酰亚胺衍生物的合成及微米线制备方法

    公开(公告)号:CN105294721B

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201510867504.8

    申请日:2015-11-25

    Abstract: 本发明涉及一种苝酰亚胺衍生物的合成及微米线制备方法。将1‑NO2‑3,4;9,10‑苝四羧酸二酰亚胺溶于极性有机溶剂中,在150‑180℃搅拌反应4‑6小时,将反应后的溶液滴入到稀盐酸中,析出沉淀,过滤、洗涤,干燥,纯化得产物。将上述苝酰亚胺衍生物溶于氯仿溶液中,配制成2×10‑3moL/L浓溶液,取2mL上述待用浓溶液于试管当中,然后向试管中注入3‑5mL甲醇溶液,静置1天,可得相应苝酰亚胺衍生物的微米线。该化合物合成方法简单,成本较低,一步反应完成,产物纯度较高。湾位引入氧原子五元环使苝分子平面部分共轭π体系增大,苝分子间的作用力改变,进而实现微米线的制备。

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