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公开(公告)号:CN104721156B
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201310698816.1
申请日:2013-12-18
Applicant: 山东新时代药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/5377 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种含利伐沙班的片剂,由包含微粉化的利伐沙班、水溶性填充剂的原辅料制备而成,且利伐沙班与水溶性填充剂的重量比为1:0.5‑50,所述的水溶性填充剂选自乳糖、甘露醇、山梨醇和蔗糖中的一种或几种。本发明显著提高了利伐沙班的亲水性,有利于利伐沙班在胃肠道体液中的快速溶出,且制备工艺简单,操作方便,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN104771375B
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201410016812.5
申请日:2014-01-15
Applicant: 山东新时代药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/343 , A61K47/12 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种盐酸决奈达隆片剂及其制备方法,片剂中含有柠檬酸,且由如下方法制备:盐酸决奈达隆、柠檬酸与药学上常用的辅料混合均匀,加入水溶液制粒,干燥,加入润滑剂混合,压片而成。与现有技术相比,本发明的一种盐酸决奈达隆片剂,显著提高了盐酸决奈达隆在自来水中的溶出度,较好的模拟了体内环境;无需微粉化、制备分散体等复杂操作,制备过程比较简单,操作方便,不需加入泊洛沙姆等表面活性剂,胃液中即迅速溶出。
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公开(公告)号:CN104434818B
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201410625648.8
申请日:2014-11-08
Applicant: 山东新时代药业有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/704 , A61K47/26
Abstract: 本发明属于西药制剂技术领域,具体提供了一种注射用盐酸柔红霉素冻干粉针剂及其制备方法。该冻干粉针由盐酸柔红霉素、甘露醇和注射用水制备而成,所得到的冻干制品的外观良好,质量稳定,复溶性好,可见异物以及有关物质均合格,适合临床使用。
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公开(公告)号:CN104257618B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410502416.3
申请日:2014-09-26
Applicant: 山东新时代药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K47/26 , A61K31/431
Abstract: 本发明属于医药领域,提供了一种含有法罗培南钠的口腔崩解片,该口腔崩解片还含有甘露醇和润滑剂,其辅料用量少,处方组成简单,通过粉末直接压片依然有较好的流动性,所得片剂具有可靠的硬度,崩解速度快,主药的溶出行为优越。
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公开(公告)号:CN102464655B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201010540471.3
申请日:2010-10-30
Applicant: 山东新时代药业有限公司
IPC: C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种制备替卡西林钠中间体2,2-二甲基-5-(3-噻吩基)-4,6-二酮-1,3-二氧六环的合成方法。在10-60℃条件下将噻吩丙二酸和酸酐混合后加入二甲基亚砜,在无机酸作用下,再加入丙酮反应,在酸性条件下水解即得本发明所述中间体,操作简便,环境污染小,收率80%以上,纯度达99.8%。
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公开(公告)号:CN103142607B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201310122555.9
申请日:2013-04-10
Applicant: 山东新时代药业有限公司
Abstract: 一种替吉奥胶囊制剂的制备方法,由如下方法制备:替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾分散在亲水材料的水溶液中,利用球磨机进行研磨,然后进行喷雾干燥,将喷雾干燥物与润滑剂混合均匀,充填胶囊。
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公开(公告)号:CN103102356B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201110356498.1
申请日:2011-11-11
Applicant: 山东新时代药业有限公司
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种氢化吡啶衍生物盐氢溴酸普拉格雷的制备方法。本发明包括如下步骤:将普拉格雷溶解于溶剂中,缓慢滴加氢溴酸与溶剂混合液,氮气保护下,密闭过滤,然后将真空干燥后产品转移到耐高压反应釜中,通入高压不与产品反应的惰性气体处理后得白色晶体为稳定的氢溴酸普拉格雷。
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公开(公告)号:CN103070822B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201110328684.4
申请日:2011-10-26
Applicant: 山东新时代药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种阿加曲班注射液及其制备方法。该注射液由1份阿加曲班、80-150份增溶剂、适量pH调节剂和注射用水组成,其中pH调节剂的加入量为调整全量溶液的pH至4.2-7.0,且在配制药液中,对加入阿加曲班后的药液不用活性炭吸附处理。本发明的阿加曲班注射液不含有机溶剂、组分简单、质量稳定、使用方便。
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公开(公告)号:CN105200073A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510691152.5
申请日:2010-09-01
Applicant: 山东新时代药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种新的重组人TNFR75-Fc融合基因,所述基因含有SEQ ID NO:3所述序列,该基因可以显著提高融合蛋白表达量;同时本发明还提供一种重组载体pCI-gs-TNFR75-Fc;融合基因构建过程中,TNFR75的3’端引物中引入了18个碱基与人IgG1Fc基因片段5’端的18个碱基互补;同时对细胞株的筛选方法及MSX浓度、SEQ ID NO:3序列中人可溶性TNFRcDNA和人IgG1重链恒定区Fc段基因片段的制备方法进行了改进,最终提高了融合蛋白表达量。
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