一种含利伐沙班的片剂
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104721156B

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201310698816.1

    申请日:2013-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种含利伐沙班的片剂,由包含微粉化的利伐沙班、水溶性填充剂的原辅料制备而成,且利伐沙班与水溶性填充剂的重量比为1:0.5‑50,所述的水溶性填充剂选自乳糖、甘露醇、山梨醇和蔗糖中的一种或几种。本发明显著提高了利伐沙班的亲水性,有利于利伐沙班在胃肠道体液中的快速溶出,且制备工艺简单,操作方便,适合工业化大生产。

    一种盐酸决奈达隆片剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104771375B

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201410016812.5

    申请日:2014-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种盐酸决奈达隆片剂及其制备方法,片剂中含有柠檬酸,且由如下方法制备:盐酸决奈达隆、柠檬酸与药学上常用的辅料混合均匀,加入水溶液制粒,干燥,加入润滑剂混合,压片而成。与现有技术相比,本发明的一种盐酸决奈达隆片剂,显著提高了盐酸决奈达隆在自来水中的溶出度,较好的模拟了体内环境;无需微粉化、制备分散体等复杂操作,制备过程比较简单,操作方便,不需加入泊洛沙姆等表面活性剂,胃液中即迅速溶出。

    一种替卡西林钠中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN102464655B

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201010540471.3

    申请日:2010-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种制备替卡西林钠中间体2,2-二甲基-5-(3-噻吩基)-4,6-二酮-1,3-二氧六环的合成方法。在10-60℃条件下将噻吩丙二酸和酸酐混合后加入二甲基亚砜,在无机酸作用下,再加入丙酮反应,在酸性条件下水解即得本发明所述中间体,操作简便,环境污染小,收率80%以上,纯度达99.8%。

    一种氢溴酸普拉格雷的制备方法

    公开(公告)号:CN103102356B

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201110356498.1

    申请日:2011-11-11

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种氢化吡啶衍生物盐氢溴酸普拉格雷的制备方法。本发明包括如下步骤:将普拉格雷溶解于溶剂中,缓慢滴加氢溴酸与溶剂混合液,氮气保护下,密闭过滤,然后将真空干燥后产品转移到耐高压反应釜中,通入高压不与产品反应的惰性气体处理后得白色晶体为稳定的氢溴酸普拉格雷。

    新型人肿瘤坏死因子受体-Fc融合基因及其产物蛋白

    公开(公告)号:CN105200073A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510691152.5

    申请日:2010-09-01

    Inventor: 赵志全 赵丽丽

    Abstract: 本发明公开了一种新的重组人TNFR75-Fc融合基因,所述基因含有SEQ ID NO:3所述序列,该基因可以显著提高融合蛋白表达量;同时本发明还提供一种重组载体pCI-gs-TNFR75-Fc;融合基因构建过程中,TNFR75的3’端引物中引入了18个碱基与人IgG1Fc基因片段5’端的18个碱基互补;同时对细胞株的筛选方法及MSX浓度、SEQ ID NO:3序列中人可溶性TNFRcDNA和人IgG1重链恒定区Fc段基因片段的制备方法进行了改进,最终提高了融合蛋白表达量。

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