一种制备2-氨基-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的方法

    公开(公告)号:CN109180566A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811172880.5

    申请日:2018-10-09

    IPC分类号: C07D211/96

    摘要: 本发明公开了一种制备2-氨基-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的方法,是在反应溶剂中,以N-烯丙基-4-甲氧基-N-乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的烯基碘化合物作为反应原料,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的2-氨基-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢吡啶类衍生物。本发明反应条件温和,原料廉价易得,反应操作简单,产率较高,合成底物的路线成熟,可操作性强,为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构,并且可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种5,10‑二氢吲哚[3,2‑b]吲哚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105348288B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201510911887.4

    申请日:2015-12-11

    IPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明具体涉及一种制备一种5,10‑二氢吲哚[3,2‑b]吲哚类化合物的合成方法,属于有机化合物工艺应用技术领域。5,10‑二氢吲哚[3,2‑b]吲哚类化合物是一类非常重要化工中间体,尤其是一种非常有潜力的有机电致发光材料的骨架,具有非常高的应用价值。本发明克服现有技术的缺陷,首次创新地提出了一种简单高效制备5,10‑二氢吲哚[3,2‑b]吲哚类化合物的新方法,通过使用金属钯催化剂,可以高效地实现反应的转化。

    一种3‑苯基‑哌啶类衍生物合成方法

    公开(公告)号:CN106146388A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201610518448.1

    申请日:2016-07-05

    IPC分类号: C07D211/96

    摘要: 本发明公开了一种3‑苯基‑哌啶类衍生物合成方法,是在反应溶剂中,以N‑烯丙基‑4‑甲氧基‑N‑乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的碘苯化合物做为反应原料,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的3‑苯基‑哌啶类衍生物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,合成底物的路线成熟,没有特殊要求,方法简单,可操作性强,为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构,并且可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种制备2-氨基-3-亚甲基-3,6-二氢吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN108912083A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201811172916.X

    申请日:2018-10-09

    IPC分类号: C07D309/32

    摘要: 本发明公开了一种制备2-氨基-3-亚甲基-3,6-二氢吡喃衍生物的方法,是在经济的反应溶剂中,以N-烯丙基-4-甲氧基-N-乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的烯基碘化合物作为反应原料,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的2-氨基-3-亚甲基-3,6-二氢吡喃类衍生物。本发明反应条件温和,原料廉价易得,且反应操作简单,产率较高,合成底物的路线成熟,可操作性强,为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构,并且可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种制备2-氨基-3-亚甲基-3,6-二氢吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号:CN108912083B

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN201811172916.X

    申请日:2018-10-09

    IPC分类号: C07D309/32

    摘要: 本发明公开了一种制备2‑氨基‑3‑亚甲基‑3,6‑二氢吡喃衍生物的方法,是在经济的反应溶剂中,以N‑烯丙基‑4‑甲氧基‑N‑乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的烯基碘化合物作为反应原料,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的2‑氨基‑3‑亚甲基‑3,6‑二氢吡喃类衍生物。本发明反应条件温和,原料廉价易得,且反应操作简单,产率较高,合成底物的路线成熟,可操作性强,为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构,并且可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种3-苯基-哌啶类衍生物合成方法

    公开(公告)号:CN106146388B

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201610518448.1

    申请日:2016-07-05

    IPC分类号: C07D211/96

    摘要: 本发明公开了一种3‑苯基‑哌啶类衍生物合成方法,是在反应溶剂中,以N‑烯丙基‑4‑甲氧基‑N‑乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的碘苯化合物做为反应原料,在金属钯催化剂作用下,反应得到多取代的3‑苯基‑哌啶类衍生物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,合成底物的路线成熟,没有特殊要求,方法简单,可操作性强,为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构,并且可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种薯蓣皂素衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN106632569A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201610855138.9

    申请日:2016-09-28

    IPC分类号: C07J21/00

    CPC分类号: C07J21/00

    摘要: 本发明公开了一种薯蓣皂素衍生物即5α‑羟基拉肖皂苷元的合成方法,是在反应溶剂中,以薯蓣皂素为反应原料,在有机药品作用下,反应得到薯蓣皂素的衍生物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,产物的价值非常高。本发明合成的5α‑羟基拉肖皂苷元具有强大的促合成代谢功能,有助于增加肌肉组织量和增加基础代谢率,可作为睾酮生物合成前体,有着广泛的用途和应用市场。

    一种5,10-二氢吲哚[3,2-b]吲哚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105348288A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510911887.4

    申请日:2015-12-11

    IPC分类号: C07D487/04

    CPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明具体涉及一种制备一种5,10-二氢吲哚[3,2-b]吲哚类化合物的合成方法,属于有机化合物工艺应用技术领域。5,10-二氢吲哚[3,2-b]吲哚类化合物是一类非常重要化工中间体,尤其是一种非常有潜力的有机电致发光材料的骨架,具有非常高的应用价值。本发明克服现有技术的缺陷,首次创新地提出了一种简单高效制备5,10-二氢吲哚[3,2-b]吲哚类化合物的新方法,通过使用金属钯催化剂,可以高效地实现反应的转化。