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公开(公告)号：CN108912083B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201811172916.X
申请日：2018-10-09
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： C07D309/32
摘要： 本发明公开了一种制备2‑氨基‑3‑亚甲基‑3,6‑二氢吡喃衍生物的方法，是在经济的反应溶剂中，以N‑烯丙基‑4‑甲氧基‑N‑乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的烯基碘化合物作为反应原料，在金属钯催化剂作用下，反应得到多取代的2‑氨基‑3‑亚甲基‑3,6‑二氢吡喃类衍生物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，且反应操作简单，产率较高，合成底物的路线成熟，可操作性强，为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构，并且可以广泛适用于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN106146388B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610518448.1
申请日：2016-07-05
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： C07D211/96
摘要： 本发明公开了一种3‑苯基‑哌啶类衍生物合成方法，是在反应溶剂中，以N‑烯丙基‑4‑甲氧基‑N‑乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的碘苯化合物做为反应原料，在金属钯催化剂作用下，反应得到多取代的3‑苯基‑哌啶类衍生物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，合成底物的路线成熟，没有特殊要求，方法简单，可操作性强，为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构，并且可以广泛适用于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN116042561B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202211409009.9
申请日：2022-11-11
申请人： 山东理工大学 , 山东金城生物药业有限公司
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体及其应用。本发明S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体的野生菌来源于Guyparkeria sp.XI15，经定点突变获得与酶催化活性相关的核心氨基酸发生突变的突变体；在对应于SEQ ID NO:1的氨基酸序列的第1至390位中仅存在下述之一的突变：D22S；G123D；D244A；K251I；G266S；A307S；其氨基酸序列为SEQ ID NO:3‑8之一所示；本发明的S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体实现了在S‑腺苷蛋氨酸生物合成中的应用，使得S‑腺苷蛋氨酸的产率能够达到25.7g/L、过程产品纯度能够达到89.7%。
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公开(公告)号：CN108912083A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811172916.X
申请日：2018-10-09
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： C07D309/32
摘要： 本发明公开了一种制备2-氨基-3-亚甲基-3,6-二氢吡喃衍生物的方法，是在经济的反应溶剂中，以N-烯丙基-4-甲氧基-N-乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的烯基碘化合物作为反应原料，在金属钯催化剂作用下，反应得到多取代的2-氨基-3-亚甲基-3,6-二氢吡喃类衍生物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，且反应操作简单，产率较高，合成底物的路线成熟，可操作性强，为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构，并且可以广泛适用于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN107056674A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710002213.1
申请日：2017-01-03
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： C07D207/48 , C07D405/06
CPC分类号： Y02P20/584 , C07D207/48 , C07D405/06
摘要： 一种suzuki环化偶联一步合成二氢吡咯衍生物的方法，属于联烯（1,2‑丙二烯）环化化学方法合成领域。其中，方法的主要特征在于：（1）采用过渡金属元素进行催化；（2）采用联烯作为合成的原材料；（3）反应温度在低温或者常温下即可反应；（4）反应步骤一步完成；（5）催化剂可以全部进行回收重新利用；（6）反应溶剂须严格去除掉水分子，达微量级别；（7）所生成产物以2,3‑二氢吡咯五元环为主体结构（8）所生成产物物理、化学性质在常温及高温环境中不会产生变化：（9）所生成产物的产率≥98%wt（10）所生成的副产物易于采用常规方法去除。
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公开(公告)号：CN102995065B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210528051.2
申请日：2012-12-07
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： C25C3/28
摘要： 本发明涉及电脱氧制备金属钛的方法，具体涉及一种采用离子液体作为电解质室温下电脱氧制备金属钛的方法。该方法是在室温下，采用离子液体作为电解质，以石墨为阳极，制备阴极为阴极进行电解；所述离子液体是先将N-甲基咪唑和卤代烷烃采用光波-超声波合成的方法制备离子液体中间体，再将离子液体中间体与四氟硼酸钠发生反应制得。本发明具有操作方便、反应速度快、效率高、产率高的优点，同时产品纯度高、缩短了生产周期，是一种环保、绿色、低能耗的电脱氧制备金属钛的新方法。
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公开(公告)号：CN117551630A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311604003.1
申请日：2022-11-11
申请人： 山东理工大学 , 山东金城生物药业有限公司
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种基于121位点的S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体及其应用。本发明S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体的野生菌来源于Guyparkeria sp.XI15，经定点突变获得与酶催化活性相关的核心氨基酸发生突变的突变体；在对应于SEQ ID NO:1的氨基酸序列的第1至390位中仅存在下述之一的突变：D22S；G121D；D244A；K251I；G266S；A307S；其氨基酸序列为SEQ ID NO:3‑8之一所示；本发明的S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体实现了在S‑腺苷蛋氨酸生物合成中的应用，使得S‑腺苷蛋氨酸的产率能够达到25.7g/L、过程产品纯度能够达到89.7%。
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公开(公告)号：CN117535263A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311603842.1
申请日：2022-11-11
申请人： 山东理工大学 , 山东金城生物药业有限公司
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种基于297位点的S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体及其应用。本发明S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体的野生菌来源于Guyparkeria sp.XI15，经定点突变获得与酶催化活性相关的核心氨基酸发生突变的突变体；在对应于SEQ ID NO:1的氨基酸序列的第1至390位中仅存在下述之一的突变：D22S；G123D；D244A；K251I；G266S；A297S；其氨基酸序列为SEQ ID NO:3‑8之一所示；本发明的S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体实现了在S‑腺苷蛋氨酸生物合成中的应用，使得S‑腺苷蛋氨酸的产率能够达到25.7g/L、过程产品纯度能够达到89.7%。
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公开(公告)号：CN106146388A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610518448.1
申请日：2016-07-05
申请人： 山东理工大学
IPC分类号： C07D211/96
摘要： 本发明公开了一种3‑苯基‑哌啶类衍生物合成方法，是在反应溶剂中，以N‑烯丙基‑4‑甲氧基‑N‑乙烯基苯磺酰胺化合物和取代的碘苯化合物做为反应原料，在金属钯催化剂作用下，反应得到多取代的3‑苯基‑哌啶类衍生物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，合成底物的路线成熟，没有特殊要求，方法简单，可操作性强，为多类药物分子和天然产物的高效合成提供关键的骨架结构，并且可以广泛适用于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN116042561A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211409009.9
申请日：2022-11-11
申请人： 山东理工大学 , 山东金城生物药业有限公司
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体及其应用。本发明S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体的野生菌来源于Guyparkeria sp.XI15，经定点突变获得与酶催化活性相关的核心氨基酸发生突变的突变体；在对应于SEQ ID NO:1的氨基酸序列的第1至390位中仅存在下述之一的突变：D22S；G123D；D244A；K251I；G266S；A307S；其氨基酸序列为SEQ ID NO:3‑8之一所示；本发明的S‑腺苷蛋氨酸合成酶突变体实现了在S‑腺苷蛋氨酸生物合成中的应用，使得S‑腺苷蛋氨酸的产率能够达到25.7g/L、过程产品纯度能够达到89.7%。
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