一种亚精胺的制备方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113735716B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202111309999.4

    申请日:2021-11-08

    摘要: 本发明涉及有化合物制备技术领域,尤其是一种亚精胺的制备方法,包括如下步骤:S1、以4‑二甲氨基吡啶为催化剂,2‑吡咯烷酮和二碳酸二叔丁酯在有机溶剂中反应,得到1‑(叔丁氧基羰基)‑2‑吡咯烷酮;S2、将所得的1‑(叔丁氧基羰基)‑2‑吡咯烷酮溶于溶剂中,加入至1,3‑丙二胺溶液中,搅拌反应至反应结束,经后处理后得到[3‑(3‑氨基‑丙氨甲酰基)丙基]‑氨基甲酸叔丁酯;S3、溶于溶剂中,经还原剂还原,再经后处理得到[4‑(3‑氨基‑丙氨基)丁基]‑氨基甲酸叔丁酯;S4、溶于溶剂,滴入盐酸反应脱保护基,反应后,进一步处理得到亚精胺。本发明使用原料吡咯烷酮、1,3‑丙二胺等均为常见化工原料,成本较低、反应条件相对温和,反应中安全隐患较低。

    一种亚精胺的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113735716A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202111309999.4

    申请日:2021-11-08

    摘要: 本发明涉及有化合物制备技术领域,尤其是一种亚精胺的制备方法,包括如下步骤:S1、以4‑二甲氨基吡啶为催化剂,2‑吡咯烷酮和二碳酸二叔丁酯在有机溶剂中反应,得到1‑(叔丁氧基羰基)‑2‑吡咯烷酮;S2、将所得的1‑(叔丁氧基羰基)‑2‑吡咯烷酮溶于溶剂中,加入至1,3‑丙二胺溶液中,搅拌反应至反应结束,经后处理后得到[3‑(3‑氨基‑丙氨甲酰基)丙基]‑氨基甲酸叔丁酯;S3、溶于溶剂中,经还原剂还原,再经后处理得到[4‑(3‑氨基‑丙氨基)丁基]‑氨基甲酸叔丁酯;S4、溶于溶剂,滴入盐酸反应脱保护基,反应后,进一步处理得到亚精胺。本发明使用原料吡咯烷酮、1,3‑丙二胺等均为常见化工原料,成本较低、反应条件相对温和,反应中安全隐患较低。