分泌抗鸭源NDV分离株单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立

    公开(公告)号:CN103773736B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410010006.7

    申请日:2014-01-09

    摘要: 本发明涉及分泌抗鸭源NDV分离株单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立,属于分子免疫学和病毒学技术领域。本发明以鸭NDV分离株SD03原核表达纯化的HN蛋白为免疫原,研制了1株能分泌抗鸭源NDV分离株单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其保藏号为保藏号为CCTCC C2013173。该杂交瘤细胞株分泌的NDV特异性单克隆抗体不会和新城疫疫苗株发生特异性结合,而能和新城疫临床野毒株发生特异性结合;从而能作为鉴别试剂用于新城疫疫苗毒LaSota和临床野毒株的鉴别。该单克隆抗体可作为实验室鉴别试剂用于鉴别新城疫疫苗毒和临床野毒株,其特异性强;其灵敏度为1:212血凝单位;具备灵敏度高的优点。

    一种灭活疫苗灭活程度的检测方法

    公开(公告)号:CN104698166A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510115801.7

    申请日:2015-03-17

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/68

    CPC分类号: G01N33/6878

    摘要: 本发明涉及一种灭活疫苗灭活程度的检测方法,属于生物制品检测技术领域,该检测方法具体是通过以下步骤实现的:病原经甲醛灭活后,结合确定的病原蛋白空间表位,以灭活中间产品所含的空间表位的灭活为标志,利用夹心ELISA法进行灭活疫苗的灭活程度的检测。本发明提供的检测方法是在明确疫苗灭活与空间表位关系的基础上,创新性的变害为利,利用蛋白空间表位在灭活过程和免疫检测中的特性,集成灭活原理、空间表位特征与筛选方法、免疫学检测方法而建立的,本发明提供的检测方法耗时短且安全性、检测精度及灵敏度高。

    分泌抗鸭源NDV分离株单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立

    公开(公告)号:CN103773736A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410010006.7

    申请日:2014-01-09

    摘要: 本发明涉及分泌抗鸭源NDV分离株单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立,属于分子免疫学和病毒学技术领域。本发明以鸭NDV分离株SD03原核表达纯化的HN蛋白为免疫原,研制了1株能分泌抗鸭源NDV分离株单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其保藏号为保藏号为CCTCC?C2013173。该杂交瘤细胞株分泌的NDV特异性单克隆抗体不会和新城疫疫苗株发生特异性结合,而能和新城疫临床野毒株发生特异性结合;从而能作为鉴别试剂用于新城疫疫苗毒LaSota和临床野毒株的鉴别。该单克隆抗体可作为实验室鉴别试剂用于鉴别新城疫疫苗毒和临床野毒株,其特异性强;其灵敏度为1:212血凝单位;具备灵敏度高的优点。

    一种用于治疗禽流感的中药制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113616704B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202110812535.9

    申请日:2021-07-19

    IPC分类号: A61K36/78 A61P31/16 A61K33/06

    摘要: 本发明属于兽药技术领域,具体涉及一种用于治疗禽流感的中药制剂及其制备方法。该中药制剂严格按照君臣佐使进行配伍,以麻杏石苷为基础进行组方优化,降低炙麻黄、杏仁、石膏和甘草的量,增加板蓝根、鱼腥草、藿香、大黄、荆芥,最终优化制备的中药制剂对H9N2亚型流感病毒具有极好的抑制效果,在临床应用中总有效率为100%,而且该制剂为纯中药制剂,组方科学简约,制备方法简单,在使用浓度时剂量小(大于100倍稀释)、成本低、无任何毒性、安全无残留,在治疗和预防禽流感的同时能够保证食品安全,具有广阔的市场前景。

    羊边界病毒抗体检测ELISA试剂盒

    公开(公告)号:CN107894504B

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN201711110931.7

    申请日:2017-11-10

    IPC分类号: G01N33/558 G01N33/569

    摘要: 本发明公开了一种羊边界病病毒重组E0蛋白、E0蛋白在检测羊边界病毒抗体方面的应用及一种检测羊边界病毒抗体的ELISA试剂盒,该试剂盒含有BDV重组E0蛋白作为抗原包被的ELISA板。E0重组蛋白系将包含E0主要抗原区的基因片段克隆入原核表达载体pET‑32a(+)得到重组表达载体,具体来说,通过以下方法获得:根据BDV‑E0基因序列,设计一对特异引物,然后通过RT‑PCR方法对BDV的E0基因进行扩增,将E0基因定向插入到pET‑32a(+)表达载体,筛选获得阳性重组表达质粒pET‑32a(+)‑BDV‑E0,并将该质粒转化置BL21感受态细胞,再经ITPG诱导表达,获得BDV‑E0重组蛋白。