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公开(公告)号：CN105648056A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610051727.1
申请日：2011-05-16
申请人： 综合医院公司 , 达纳-法伯癌症研究所公司
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , A61K2039/55511 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , G01N33/5011 , G01N33/574 , G01N33/57492 , G01N33/6878 , G01N2333/70539 , A61K39/00 , G01N2333/47
摘要： 本发明涉及免疫治疗肽及其在免疫疗法特别是癌症的免疫疗法中的用途。具体地，本发明提供了鉴定肿瘤特异性新抗原的方法，其单独或与其他肿瘤相关肽组合充当疫苗组合物的药物成分，所述疫苗组合物刺激抗肿瘤应答。
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公开(公告)号：CN103108653B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201080068977.7
申请日：2010-07-08
申请人： 美国联合生物医学公司
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： C07K14/01 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61K2039/55566 , A61K2039/6031 , C12N2710/24111 , C12N2710/24143 , C12N2770/32011 , C12N2770/32034 , G01N33/6878
摘要： 本发明记述了包含来源自PCV2衣壳蛋白的肽抗原的猪圆环病毒(PCV2)疫苗组合物。在多个实施方案中，此肽抗原包含衣壳蛋白从约第47位氨基酸至约第202位氨基酸的氨基酸。在一些实施方案中，此肽抗原任选地与人工T辅助细胞表位连接和/或与源自PCV2的ORF1与ORF2蛋白的T辅助细胞表位混合。本发明还记述了使用PCV2疫苗组合物的方法。在多个实施方案中，疫苗组合物在动物中用于预防PCV2感染。在其他实施方案中，PCV2疫苗组合物用作抗原用以诊断PCV2感染。
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公开(公告)号：CN104698166A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510115801.7
申请日：2015-03-17
申请人： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6878
摘要： 本发明涉及一种灭活疫苗灭活程度的检测方法，属于生物制品检测技术领域，该检测方法具体是通过以下步骤实现的：病原经甲醛灭活后，结合确定的病原蛋白空间表位，以灭活中间产品所含的空间表位的灭活为标志，利用夹心ELISA法进行灭活疫苗的灭活程度的检测。本发明提供的检测方法是在明确疫苗灭活与空间表位关系的基础上，创新性的变害为利，利用蛋白空间表位在灭活过程和免疫检测中的特性，集成灭活原理、空间表位特征与筛选方法、免疫学检测方法而建立的，本发明提供的检测方法耗时短且安全性、检测精度及灵敏度高。
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公开(公告)号：CN102939540B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201180018775.6
申请日：2011-04-15
申请人： 伊玛提克斯生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/56977 , G01N33/6842 , G01N33/6848 , G01N33/6878 , G01N2333/70539 , Y02A90/24
摘要： 本发明涉及从大规模原发组织标本中定量识别相关HLA-结合肽抗原而无需标记的一种方法。该方法不仅可用于开发肽疫苗，而且对分子免疫监测和识别任何免疫治疗策略中的新抗原也有非常高的价值，其中，HLA限制抗原决定簇作为靶标，如：癌症或传染病和自身免疫性疾病中各种亚基疫苗或T-细胞过继转移方法。
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公开(公告)号：CN104043121A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410199545.X
申请日：2010-06-16
申请人： 翰林大学校产学协力团
发明人： 权滢周
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/00 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/29 , A61K31/7088 , A61K9/127 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P31/16 , A61P31/14 , G01N33/68
CPC分类号： A61K47/48815 , A61K31/7088 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K47/6911 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , C12N7/00 , C12N2760/16134 , C12N2760/16161 , C12N2760/16171 , C12N2760/18534 , C12N2770/24234 , G01N33/5023 , G01N33/6878 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及用于增强免疫应答的组合物、具有免疫原性的表位、其筛选和制备方法、针对肽抗原的抗体及其筛选和制备方法。本发明的组合物可用于通过增强免疫应答来预防或治疗各种免疫缺陷疾病，例如癌症、流感病毒、丙肝病毒和RSV(呼吸道合胞病毒)。
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公开(公告)号：CN102753568B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201080056911.6
申请日：2010-12-14
申请人： 塞尔蛋白质股份有限公司
CPC分类号： C12N15/1034 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K14/525 , C07K2319/31 , C07K2319/95 , C12N15/1037 , C12N15/1041 , C12N15/1044 , G01N33/6845 , G01N33/6878
摘要： 本发明涉及用于识别具有结合配体能力的异源多聚体泛素的方法。此外，本发明提供编码所述异源多聚体泛素群的DNA库和由所述DNA库的表达获得的蛋白质库、包含所述DNA或蛋白质的细胞和噬菌体、编码所述融合蛋白（fusion proteins）的多聚核苷酸和包括所述多聚核苷酸的载体。进一步提供能够以高亲和力特异性地结合到所选择的配体上的基于异源多聚体泛素的新的结合蛋白质。
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公开(公告)号：CN103122486A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210427378.0
申请日：2012-10-31
申请人： 加利福尼亚大学董事会
CPC分类号： G01N33/6845 , G01N33/6878 , G06F19/18 , G06F19/20
摘要： 一种包含多种预测的独特结合肽的肽微阵列，所述独特结合肽通过与目标蛋白质或其结构域相互作用的计算预测而被选出。所选出的独特结合肽被预合成，随后被印刷和/或经由N端用接头固定在固体载体表面上。还提供使用本发明肽微阵列用于蛋白质-肽相互作用、表位定位以及药物筛选的定量测定的方法。
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公开(公告)号：CN101906464B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010221583.2
申请日：2001-01-22
申请人： 金克克国际有限公司
CPC分类号： G01N33/6878 , A61K38/00 , C12N9/20 , C12N9/2437 , C12N9/54 , C12N9/6424 , C12Y302/01004 , G01N33/505
摘要： 本发明涉及产生高和低变态反应原性组合物的新方法和组合物。本发明具体包括中和或减少T-细胞识别表位的能力，因此防止个体对蛋白质的致敏性。或者，T-细胞表位被突变以产生增加的免疫原性反应。而且，提供了天然存在的蛋白质。
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公开(公告)号：CN101981052A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980111336.2
申请日：2009-03-20
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07K14/435 , G01N33/50 , A61K39/102 , C07K16/00
CPC分类号： G01N33/6854 , A61K39/102 , A61K2039/552 , G01N33/5052 , G01N33/6878 , G01N2333/285
摘要： 本发明提供用于确定包含交叉反应抗原决定簇的免疫交叉反应分子的组合物和方法，尤其用于确定包含交叉反应抗原决定簇的蛋白质的组合物和方法，尤其用于确定基于血清筛选使用连续免疫激发动物的交叉反应蛋白质的组合物和方法，包括确定交叉反应副猪嗜血菌(H.parasuis)蛋白质。也提供使用该分子诊断的组合物、疫苗及试剂盒，以及用于预防或治疗与传染原相关的疾病、病症、状况、或其症状的方法，该传染原尤其是有传染性的微生物，尤其用于预防或治疗与副猪嗜血菌感染相关的疾病、病症、状况、或其症状的方法。
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公开(公告)号：CN1721442A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200510083620.7
申请日：2001-01-22
申请人： 金克克国际有限公司
IPC分类号： C07K14/705 , C07K14/575 , C07K14/475 , C07K14/435 , C12N9/00 , C12N9/50 , C12N15/52 , C12N15/12 , C12N15/63 , A23K1/00 , C11D3/386 , D06M16/00
CPC分类号： G01N33/6878 , A61K38/00 , C12N9/20 , C12N9/2437 , C12N9/54 , C12N9/6424 , C12Y302/01004 , G01N33/505
摘要： 本发明涉及产生高和低变态反应原性组合物的新方法和组合物。本发明具体包括中和或减少T－细胞识别表位的能力，因此防止个体对蛋白质的致敏性。或者，T－细胞表位被突变以产生增加的免疫原性反应。而且，提供了天然存在的蛋白质。
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