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公开(公告)号:CN117821618A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311545315.X
申请日:2023-11-20
申请人: 山东省分析测试中心
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6806 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一种鉴定连作模式丹参利用光合碳根际细菌的方法,属于中药材栽培技术领域,包括以下步骤:S1、13C‑CO2脉冲标记,实验前先使用13C‑CO2来冲洗标记箱并去除12C‑CO2,13C‑CO2脉冲标记30天结束后,将连作丹参植株继续培养10天以利于光合产物的转移与分配,同时设置12C‑CO2丹参作为对照组实验。利用13C‑CO2对连作丹参植株进行光合脉冲标记,持续标记30天后,提取根际土壤中的微生物总DNA,经CsCl密度梯度超高速离心技术分离13C‑DNA,并应用高通量基因组测序技术以鉴定代谢植物源碳的根际细菌类别的方法,具有高效稳定、可重复等特点,筛选出了利用光合碳根际细菌的种类。
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公开(公告)号:CN110194758A
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201910355947.7
申请日:2019-04-29
申请人: 山东省分析测试中心
IPC分类号: C07D317/70
摘要: 本发明提供一种从关木通中快速分离纯化马兜铃酸类化合物的方法,本发明基于pH区带逆流色谱技术,在上相固定相和下相流动相中分别加入一定量的三氟乙酸和三乙胺,从而将关木通药材中的马兜铃酸类化合物实现有效的分离纯化,所述方法包括:将关木通粉碎后使用乙醇加热回流提取,减压浓缩得浸膏,用水混旋,使用石油醚、乙酸乙酯萃取,减压蒸干得马兜铃酸总提取物;将总马兜铃酸类成分采用pH区带逆流色谱进行分离和富集,得到相应的组分,本发明制备成本低于现有技术,操作简便,效率高,耗时短,环境友好,因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号:CN108451949A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810633726.7
申请日:2018-06-20
申请人: 山东省分析测试中心
IPC分类号: A61K31/357 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/10
摘要: 本发明通过DSS诱导的结肠炎模型对芍药苷及芍药苷代谢素I的抗炎活性进行研究。实验结果表明,芍药苷代谢素I对溃疡性结肠炎有良好的治疗效果,口服芍药苷代谢素I的C57BL/6小鼠相比对照组及芍药苷组结肠组织损伤程度减轻,芍药苷代谢素I的低、高剂量给药组小鼠结肠组织损伤程度减轻,组织结构层次分明,固有层炎性细胞浸润减少,杯状细胞数量相对增多,黏膜肌层未见组织水肿和充血,组织形态已明显恢复。证明了芍药苷代谢素I对溃疡性结肠炎具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN108310125B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201810338527.3
申请日:2018-04-16
申请人: 山东省分析测试中心 , 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种抗血栓的药物组合物及其应用,该组合物由活性成分和辅料制备而成,所述的活性成分包括前列欣水样、乙酯样、石油醚样和正丁醇样,所述前列欣水样的浓度为30~120μg/mL,优选浓度为120μg/mL,所述前列欣乙酯样的浓度为30~60μg/mL,优选浓度为30μg/mL,所述前列欣石油醚样浓度为7.5~30μg/mL,优选为30μg/mL,所述前列欣正丁醇样60~120μg/mL,优选浓度为120μg/mL。本发明的药物具有较强的抗血栓形成的生物活性,可以单独作为防治血栓性疾病的药物使用。
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公开(公告)号:CN110194758B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201910355947.7
申请日:2019-04-29
申请人: 山东省分析测试中心
IPC分类号: C07D317/70
摘要: 本发明提供一种从关木通中快速分离纯化马兜铃酸类化合物的方法,本发明基于pH区带逆流色谱技术,在上相固定相和下相流动相中分别加入一定量的三氟乙酸和三乙胺,从而将关木通药材中的马兜铃酸类化合物实现有效的分离纯化,所述方法包括:将关木通粉碎后使用乙醇加热回流提取,减压浓缩得浸膏,用水混旋,使用石油醚、乙酸乙酯萃取,减压蒸干得马兜铃酸总提取物;将总马兜铃酸类成分采用pH区带逆流色谱进行分离和富集,得到相应的组分,本发明制备成本低于现有技术,操作简便,效率高,耗时短,环境友好,因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号:CN108451949B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201810633726.7
申请日:2018-06-20
申请人: 山东省分析测试中心
IPC分类号: A61K31/357 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/10
摘要: 本发明通过DSS诱导的结肠炎模型对芍药苷及芍药苷代谢素I的抗炎活性进行研究。实验结果表明,芍药苷代谢素I对溃疡性结肠炎有良好的治疗效果,口服芍药苷代谢素I的C57BL/6小鼠相比对照组及芍药苷组结肠组织损伤程度减轻,芍药苷代谢素I的低、高剂量给药组小鼠结肠组织损伤程度减轻,组织结构层次分明,固有层炎性细胞浸润减少,杯状细胞数量相对增多,黏膜肌层未见组织水肿和充血,组织形态已明显恢复。证明了芍药苷代谢素I对溃疡性结肠炎具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN108310125A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810338527.3
申请日:2018-04-16
申请人: 山东省分析测试中心 , 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种抗血栓的药物组合物及其应用,该组合物由活性成分和辅料制备而成,所述的活性成分包括前列欣水样、乙酯样、石油醚样和正丁醇样,所述前列欣水样的浓度为30~120μg/mL,优选浓度为120μg/mL,所述前列欣乙酯样的浓度为30~60μg/mL,优选浓度为30μg/mL,所述前列欣石油醚样浓度为7.5~30μg/mL,优选为30μg/mL,所述前列欣正丁醇样60~120μg/mL,优选浓度为120μg/mL。本发明的药物具有较强的抗血栓形成的生物活性,可以单独作为防治血栓性疾病的药物使用。
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