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公开(公告)号：CN108310125A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810338527.3
申请日：2018-04-16
申请人： 山东省分析测试中心 , 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗血栓的药物组合物及其应用，该组合物由活性成分和辅料制备而成，所述的活性成分包括前列欣水样、乙酯样、石油醚样和正丁醇样，所述前列欣水样的浓度为30～120μg/mL，优选浓度为120μg/mL，所述前列欣乙酯样的浓度为30～60μg/mL，优选浓度为30μg/mL，所述前列欣石油醚样浓度为7.5～30μg/mL，优选为30μg/mL，所述前列欣正丁醇样60～120μg/mL，优选浓度为120μg/mL。本发明的药物具有较强的抗血栓形成的生物活性，可以单独作为防治血栓性疾病的药物使用。
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公开(公告)号：CN108310125B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810338527.3
申请日：2018-04-16
申请人： 山东省分析测试中心 , 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗血栓的药物组合物及其应用，该组合物由活性成分和辅料制备而成，所述的活性成分包括前列欣水样、乙酯样、石油醚样和正丁醇样，所述前列欣水样的浓度为30～120μg/mL，优选浓度为120μg/mL，所述前列欣乙酯样的浓度为30～60μg/mL，优选浓度为30μg/mL，所述前列欣石油醚样浓度为7.5～30μg/mL，优选为30μg/mL，所述前列欣正丁醇样60～120μg/mL，优选浓度为120μg/mL。本发明的药物具有较强的抗血栓形成的生物活性，可以单独作为防治血栓性疾病的药物使用。
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公开(公告)号：CN114002188B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202111273879.3
申请日：2021-10-29
申请人： 山东省分析测试中心 , 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及阿胶质量分析技术领域，具体涉及一种基于重量分析的阿胶水不溶物的分析方法，包含以下步骤：(1)制备胶液A；(2)制备澄清液B；(3)测定胶液A的固含量：精确称重m4；(4)测定澄清液B的固含量；(5)计算胶液A的浓度，以质量分数ω1(％)表示；(6)计算澄清液B的浓度，以质量分数ω2(％)表示；(7)重量百分比ωi(％)表示，重量百分比ωi(％)为：1与X的差值，X为：ω2减去ω2ω1的差值和ω1减去ω1ω2的差值的比值；(8)重量百分比ωx(％)表示，重量百分比ωx(％)为：胶液A的重量m2与胶块重量m1的比值乘以重量百分比ωi与质量分数ω1的乘积。
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公开(公告)号：CN114002188A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111273879.3
申请日：2021-10-29
申请人： 山东省分析测试中心 , 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及阿胶质量分析技术领域，具体涉及一种基于重量分析的阿胶水不溶物的分析方法，包含以下步骤：(1)制备胶液A；(2)制备澄清液B；(3)测定胶液A的固含量：精确称重m4；(4)测定澄清液B的固含量；(5)计算胶液A的浓度，以质量分数ω1(％)表示；(6)计算澄清液B的浓度，以质量分数ω2(％)表示；(7)重量百分比ωi(％)表示，重量百分比ωi(％)为：1与X的差值，X为：ω2减去ω2ω1的差值和ω1减去ω1ω2的差值的比值；(8)重量百分比ωx(％)表示，重量百分比ωx(％)为：胶液A的重量m2与胶块重量m1的比值乘以重量百分比ωi与质量分数ω1的乘积。
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公开(公告)号：CN114002187A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111273859.6
申请日：2021-10-29
申请人： 山东省分析测试中心 , 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及胶剂质量分析技术领域，具体涉及一种基于浊度分析的胶剂质量监控方法。包含以下步骤：首先将胶剂或胶剂中间品制备稀释成胶液，以胶液折光率(即白利度)表征胶液浓度，采用折光法测定胶液浓度；按照折光法测定的浓度，将胶液稀释至特定浓度；以浊度仪测定该特定浓度的待检测胶液的浊度；根据折光率和浊度数值判断生产过程中的胶剂质量。本发明的测试原理合理，以折光法测定胶液浓度，通过重量法验证，线性关系良好；按照杂质的光学特征以特定浓度的胶液浊度表征胶液中水不溶性杂质，可以更好地表现水不溶物的实际情况；操作简单，分析效率高，其中折光法测定胶液浓度，具有快速简便的特点。
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公开(公告)号：CN118837329A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410818917.6
申请日：2024-06-24
申请人： 山东宏济堂制药集团股份有限公司
IPC分类号： G01N21/359 , G06F18/2433 , G06F18/27 , G01N21/35
摘要： 一种基于水光谱组学的蜜丸水分含量快速测定方法，所述测定方法包括以下步骤：采用近红外光谱仪采集蜜丸样品的光谱；根据测定算法来定位蜜丸样品水基质坐标；去除光谱异常值并将光谱划分成样本集，得到校正集和验证集；选择MSC预处理算法进行近红外光谱预处理，降低光谱噪音影响和复杂背景光谱信息影响；在预处理后的近红外光谱中筛选出水基质坐标的光谱信号，构建水分含量PLS预测模型，并对模型进行评价，获取蜜丸水分含量数据。
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公开(公告)号：CN118032965A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410053876.6
申请日：2024-01-15
申请人： 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了番泻叶配方颗粒或标准汤剂冻干粉中多成分含量测定方法，属于中药成分检测技术领域，其包括：(1)制备供试品溶液、番泻苷B对照品溶液与芹菜素‑6,8‑二‑C葡萄糖苷的双标混合对照品溶液、不同浓度的混合对照品溶液；(2)确定液相色谱条件；(3)按照色谱条件采集供试品溶液和混合对照品溶液的色谱图，将两图谱进行对照分析，标定特征峰；(4)对标定的特征峰进行定性、定量分析。本发明以芹菜素‑6,8‑二‑C葡萄糖苷、番泻苷B为双标对照品，采用双标线性校正法用2个对照品对其他3个成分的色谱峰进行有效的预测和定位，在科学准确性及耐用性上表现良好，且较经济；同时，以番泻苷B为内标物，结合相对校正因子测定其他4个成分的含量，方法的准确度及耐用性高。
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公开(公告)号：CN116381099B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202310421500.1
申请日：2023-04-19
申请人： 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要： 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种采用一测多评法测定归脾丸中七种成分含量的方法。该方法以3，6'‑二芥子酰基蔗糖为内参物，计算其余六种成分的相对校正因子；对归脾丸的供试品溶液，使用3，6'‑二芥子酰基蔗糖为对照品，根据相对校正因子和色谱峰定位计算得到归脾丸中5‑羟甲基糠醛、阿魏酸、甘草苷、斯皮诺素、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量；为归脾丸的质量控制标准提供了依据，便于归脾丸成品的生产和检测的进行。
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公开(公告)号：CN115901986B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211121473.8
申请日：2022-09-15
申请人： 山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要： 本申请公开了一种采用一测多评法测定秦皮配方颗粒中6种成分含量的方法，属于中药成分检测技术领域。一测多评法测定秦皮配方颗粒中6种成分含量的方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、相对校正因子的计算、目标化合物的含量计算以及分析经上述计算得到的相对校正因子和目标化合物的含量。该一测多评法测定秦皮配方颗粒中6种成分含量的方法，简化了秦皮配方颗粒定量检测方法，节约了秦皮配方颗粒的质量控制的检测经济成本，检测结果更加稳定可控。
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公开(公告)号：CN116392527A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310227991.6
申请日：2023-03-10
申请人： 山东宏济堂制药集团股份有限公司
IPC分类号： A61K36/736 , A23L33/105 , A23L21/15 , A61K9/00 , A61P13/12
摘要： 本发明公开了一种用于改善慢性肾脏病的药食同源产品，属于功能性食品技术领域，其活性成分由以下重量份的原料制成：黄秋葵20～30份、桃仁0.5～1份；制备方法包括如下步骤：S1、将黄秋葵的醇提液和桃仁的水提液合并后充分搅拌，静置沉淀，过滤，减压浓缩；S2、向浓缩液中加入纯化水搅拌均匀，保温静置，离心或用板框压滤机过滤至澄清，制得精制液，所述精制液用于制备用于改善慢性肾脏病的药食同源产品。本发明将黄秋葵与桃仁按照特定的比例进行配伍，黄秋葵重在补肾固涩，阴阳并补，且黄秋葵不热不燥，性为平性，无副作用；桃仁重在活血化瘀，消癥瘕积聚；二药配伍，提高了生物利用度，达到补肾活血，防病治病的功效。
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