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公开(公告)号：CN101502491B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910014682.0
申请日：2009-03-09
申请人： 山东省医药工业研究所
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/706 , A61K47/38 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种采用羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯作为含药丸芯的骨架材料和肠溶衣层的包衣材料的地红霉素肠溶制剂，该肠溶制剂药物含量高，药物溶出度受包衣材料影响小，生产成本低，生产工艺简单。
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公开(公告)号：CN101502491A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910014682.0
申请日：2009-03-09
申请人： 山东省医药工业研究所
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/706 , A61K47/38 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种采用羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯作为含药丸芯的骨架材料和肠溶衣层的包衣材料的地红霉素肠溶制剂，该肠溶制剂药物含量高，药物溶出度受包衣材料影响小，生产成本低，生产工艺简单。
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公开(公告)号：CN103919731A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310620744.9
申请日：2013-11-29
申请人： 山东省医药工业研究所
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/137 , A61K47/38 , A61P25/24
摘要： 本发明提供了一种耐受酒精的盐酸文拉法辛缓释微丸的制备方法，所述的缓释微丸包括：盐酸文拉法辛含药丸芯、隔离层和缓释衣膜层，其中缓释成膜材料选自乙基纤维素和多聚糖组成的混合包衣材料，而耐受酒精是指避免了盐酸文拉法辛缓释微丸在含酒精的介质或饮用酒后迅速释放，维持其缓释效果不变。
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公开(公告)号：CN102144975B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201010603490.6
申请日：2010-12-24
申请人： 山东省医药工业研究所
摘要： 本发明涉及头孢丙烯混悬药物组合物，尤其涉及含有头孢丙烯和黄原胶的混悬药物组合物。二者以一定的比例混匀后添加适量的崩解剂、稀释剂、矫味剂、矫嗅剂或润滑剂等药用辅料，再通过干法制粒或粉末直接填充的方式制成合适规格的干混悬剂。采用黄原胶做助悬剂，用量少、助悬效果好、主药的稳定性佳，同时不含增溶剂和防腐剂，解决了现有头孢丙烯干混悬剂遇水后分散时间长、辅料种类多、安全性低的问题，在保障临床用药的有效性和安全性的同时，进一步改善了患者用药的顺应性。
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公开(公告)号：CN102526050A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110449170.4
申请日：2011-12-29
申请人： 山东省医药工业研究所
IPC分类号： A61K31/455 , A61K31/366 , A61K9/36 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了一种稳定的辛伐他汀复方制剂及其制备方法。该制剂由烟酸缓释片芯、隔离层、辛伐他汀包衣层和薄膜衣组成，其中隔离层和薄膜衣的成膜材料为一种新型多糖类高分子材料，可显著提高辛伐他汀的稳定性。
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公开(公告)号：CN102525904A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210026750.7
申请日：2012-02-08
申请人： 山东省医药工业研究所
摘要： 本发明涉及一种稳定的联苯乙酸制剂，尤其涉及联苯乙酸凝胶剂及其制备方法。采用三乙醇胺为pH调节剂和增溶剂、甘油作为助溶、保湿、稳定及吸收促进剂、乙醇/水作为溶剂组成的溶剂系统结合制备工艺，使联苯乙酸在制备过程中有关物质降解较少，最终制得的苯乙酸凝胶剂色泽半透明、洁白、稳定、无刺激，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102144975A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010603490.6
申请日：2010-12-24
申请人： 山东省医药工业研究所
摘要： 本发明涉及头孢丙烯混悬药物组合物，尤其涉及含有头孢丙烯和黄原胶的混悬药物组合物。二者以一定的比例混匀后添加适量的崩解剂、稀释剂、矫味剂、矫嗅剂或润滑剂等药用辅料，再通过干法制粒或粉末直接填充的方式制成合适规格的干混悬剂。采用黄原胶做助悬剂，用量少、助悬效果好、主药的稳定性佳，同时不含增溶剂和防腐剂，解决了现有头孢丙烯干混悬剂遇水后分散时间长、辅料种类多、安全性低的问题，在保障临床用药的有效性和安全性的同时，进一步改善了患者用药的顺应性。
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公开(公告)号：CN102525904B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210026750.7
申请日：2012-02-08
申请人： 山东省医药工业研究所
摘要： 本发明涉及一种稳定的联苯乙酸制剂，尤其涉及联苯乙酸凝胶剂及其制备方法。采用三乙醇胺为pH调节剂和增溶剂、甘油作为助溶、保湿、稳定及吸收促进剂、乙醇/水作为溶剂组成的溶剂系统结合制备工艺，使联苯乙酸在制备过程中有关物质降解较少，最终制得的苯乙酸凝胶剂色泽半透明、洁白、稳定、无刺激，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102525958A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110449189.9
申请日：2011-12-29
申请人： 山东省医药工业研究所
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/00 , A61K31/282 , A61K47/48 , A61P35/00
摘要： 本发明属于治疗肿瘤疾病的药物组合物领域，具体涉及包含奥沙利铂和羟丙基-β-环糊精的注射用组合物及其制备方法。本发明采用羟丙基-β-环糊精作为稳定剂明显提高了奥沙利铂在水溶液中的稳定性，同时羟丙基-β-环糊精作为骨架剂制得的冻干成品外观形状佳，复溶性良好，适合于工业化生产。
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