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公开(公告)号：CN116375941A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310094023.2
申请日：2023-02-06
申请人： 山东省药学科学院 , 山东省生物医药科学院有限公司
IPC分类号： C08F251/00 , C08F283/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , A61L27/52 , A61L27/26 , A61L27/50
摘要： 本发明属于材料领域，提供了一种高强度聚丙烯酰胺羧甲基壳聚糖水凝胶的制备，本发明向PAAM水凝胶中引入CMCs和PDA胶囊，其中PDA胶囊与PAAM和CMCs发生席夫碱反应，一方面可增加水凝胶交联密度，另一方面也促使了第二层CMCs网络的形成，同时PDA胶囊的易变形性也为PAAM/CMCs水凝胶提供了一种能量耗散机制。因此，本发明为高机械性能PAAM基水凝胶的制备提供了一种新方法，制备的高强度PAAM/CMCs水凝胶将在组织工程、生物传感等领域具有高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117659468A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311643389.7
申请日：2023-12-01
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C08J7/04 , C08J5/18 , C08L5/04 , C08K3/26 , C08K5/1545
摘要： 本发明属于抑菌材料制备技术领域，具体涉及一种3D立体海藻酸钠抑菌膜及其制备方法。本发明3D立体海藻酸钠抑菌膜的制备方法包括海藻酸钠溶液配制、海藻酸钠‑碳酸钙悬浊溶液配制、海藻酸钠水凝胶模板的制备和3D立体海藻酸钠抑菌膜的制备。本发明中使用具有不同立体形状的海藻酸钠水凝胶作为模板，ε‑聚赖氨酸通过静电相互作用吸附在海藻酸钠水凝胶表面，去除模板后形成3D立体海藻酸钠抑菌膜。3D立体海藻酸钠抑菌膜具有显著的广谱抗菌效果，能够显著抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的存活率，并可以通过调节形状满足不同环境的要求。
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公开(公告)号：CN116042758A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211725272.9
申请日：2022-12-30
申请人： 山东省药学科学院 , 山东产研绿色与健康研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种促进造血功能的团鱼肝脏多肽及其制备方法和应用，具体为将团鱼肝脏清洗切碎，室温条件下加入蛋白酶预处理，预处理完毕后加入1~15倍体积的水搅拌均匀，高温处理，降温至40~55℃，加入酶进行酶解反应，酶解反应结束后升温灭酶，降温至20~60℃，除去上层脂肪，酶解液过滤，滤液经冷冻干燥得团鱼肝脏多肽粉。本发明通过蛋白酶预处理、再次酶解两步复合工艺制备得到团鱼肝脏多肽，并通过细胞实验证实该团鱼肝脏多肽对小鼠骨髓细胞具有增殖作用，具有造血功能，该制备团鱼肝脏多肽的工艺简单、效率高，提高了团鱼肝脏的利用价值。
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公开(公告)号：CN115286814A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210938830.3
申请日：2022-08-05
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C08J3/075 , C08L33/26 , C08L79/04 , C08F120/56
摘要： 本发明属于水凝胶制备领域，涉及一种提高聚丙烯酰胺水凝胶机械性能的制备方法，包括：将多巴胺盐酸盐溶于缓冲溶液中，然后再加入所述DMDES乳液模板，混匀，进行反应，反应完成后，加入乙醇混匀，以去除乳液模板，离心去除上清液，再用RO水洗多次，得到PDA胶囊，并制备PDA胶囊悬浮液；向所述PDA胶囊悬浮液依次加入丙烯酰胺、引发剂、交联剂、催化剂，聚合，得到含PDA胶囊的PAAM水凝胶。本发明向PAAM水凝胶中引入PDA胶囊，既增加PAAM水凝胶交联密度，同时PDA胶囊的易变形性也为PAAM水凝胶提供了一种能量耗散机制，因此，相对向PAAM水凝胶中引入不易变形的纳米颗粒，引入PDA胶囊能显著提高PAAM水凝胶的机械性能，为高机械性能PAAM水凝胶的制备提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN115785479B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202211281378.4
申请日：2022-10-19
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/08 , C08L5/02 , A61K8/73 , A61K8/86 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61Q19/00
摘要： 本发明属于乳液凝胶领域，提供了一种无油相乳液凝胶的制备方法，包括：向PEG溶液中加入CMCs，得到PEG/CMCs混合溶液；向Dex溶液中加入Dex‑CHO，得到Dex/Dex‑CHO混合溶液；将所述PEG/CMCs混合溶液与Dex/Dex‑CHO混合溶液或Dex‑CHO溶液涡旋混合后，进行反应，即得。在制备的整个过程均未使用任何油相，因此制备的无油相水包水乳液凝胶是水溶性药物及生物活性物质的优良载体，在药物递送、食品、化妆品等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115286814B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210938830.3
申请日：2022-08-05
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C08J3/075 , C08L33/26 , C08L79/04 , C08F120/56
摘要： 本发明属于水凝胶制备领域，涉及一种提高聚丙烯酰胺水凝胶机械性能的制备方法，包括：将多巴胺盐酸盐溶于缓冲溶液中，然后再加入所述DMDES乳液模板，混匀，进行反应，反应完成后，加入乙醇混匀，以去除乳液模板，离心去除上清液，再用RO水洗多次，得到PDA胶囊，并制备PDA胶囊悬浮液；向所述PDA胶囊悬浮液依次加入丙烯酰胺、引发剂、交联剂、催化剂，聚合，得到含PDA胶囊的PAAM水凝胶。本发明向PAAM水凝胶中引入PDA胶囊，既增加PAAM水凝胶交联密度，同时PDA胶囊的易变形性也为PAAM水凝胶提供了一种能量耗散机制，因此，相对向PAAM水凝胶中引入不易变形的纳米颗粒，引入PDA胶囊能显著提高PAAM水凝胶的机械性能，为高机械性能PAAM水凝胶的制备提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN115785479A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211281378.4
申请日：2022-10-19
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/08 , C08L5/02 , A61K8/73 , A61K8/86 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61Q19/00
摘要： 本发明属于乳液凝胶领域，提供了一种无油相乳液凝胶的制备方法，包括：向PEG溶液中加入CMCs，得到PEG/CMCs混合溶液；向Dex溶液中加入Dex‑CHO，得到Dex/Dex‑CHO混合溶液；将所述PEG/CMCs混合溶液与Dex/Dex‑CHO混合溶液或Dex‑CHO溶液涡旋混合后，进行反应，即得。在制备的整个过程均未使用任何油相，因此制备的无油相水包水乳液凝胶是水溶性药物及生物活性物质的优良载体，在药物递送、食品、化妆品等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118767197A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410820238.2
申请日：2024-06-24
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明属于抑菌材料领域，提供了一种Janus结构海藻酸钠抑菌膜及其制备方法。包括：将ε‑聚赖氨酸溶液采用雾化喷涂方式负载在海藻酸钠溶液表面，静置5‑10分钟，形成Janus结构海藻酸钠抑菌膜。海藻酸钠抑菌膜内表面展现出了非常弱的抑菌效果，而海藻酸钠抑菌膜外表面现出了非常强的抑菌效果。内外表面展现出明显不同的抑菌活性，表明成功制备Janus结构海藻酸钠抑菌膜。
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