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公开(公告)号：CN118460430A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410698270.8
申请日：2024-05-31
申请人： 山东福瑞达生物股份有限公司 , 山东大学
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/744 , A61P39/06 , A61P17/18 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61K8/99 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A23L33/135 , A01N63/20 , A01P1/00 , C12R1/46
摘要： 本发明属于微生物和化妆品技术领域，具体涉及一株嗜热链球菌及应用。经实验证实，嗜热链球菌ST‑40菌体细胞及裂解液具有清除活性氧活性，对肠上皮细胞的氧化损伤有保护作用；菌体细胞及裂解液煮沸灭活产物，仍保持抗氧活性，预示着所述菌体及裂解物在制备医药和护肤品原料中的应用潜力。实验证实，该菌株的裂解液或其灭活产物，具有促进角质形成细胞增殖作用，稀释80～120倍后仍具有显著的促进效果，细胞增殖提高180～210％；同时其菌株裂解液能抑制酪氨酸酶活性，且随着使用浓度的升高抑制活性也会增强，使用含有该裂解液的护肤乳液后，皮肤亮度明显增加，表明该菌株裂解液在制备化妆品原料中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115786182B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211254814.9
申请日：2022-10-13
申请人： 山东福瑞达生物股份有限公司 , 山东大学
IPC分类号： C12N1/20 , A23L33/135 , A61K8/99 , A61K35/745 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C12R1/01
摘要： 本发明属于微生物和化妆品技术领域，具体涉及一株动物双歧杆菌及应用。经实验证实，本发明提供的动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)W3发酵液的上清液对致病性大肠杆菌、表皮葡萄球菌生长有抑制作用，发酵的上清液对角质细胞增殖有促进作用，无细胞制剂对角质细胞的丝聚蛋白基因FLG转录有促进作用，表明本发明所述动物双歧杆菌在制备医药、护肤品原料方面具有潜在应用价值。特别是上述菌株发酵上清液的稀释液，能促进角质细胞增殖，无细胞制剂促进角质细胞的丝聚蛋白基因FLG的表达，在制备化妆品原料等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118460429A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410698267.6
申请日：2024-05-31
申请人： 山东福瑞达生物股份有限公司 , 山东大学
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/744 , A61P17/18 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61K8/99 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A23L33/135 , C12R1/46
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株产透明质酸的嗜热链球菌及其应用。具体的，本发明提供的嗜热链球菌ST‑41能同时产生透明质酸、胞外多糖、寡肽、谷胱甘肽、γ氨基丁酸和超氧化物歧化酶等代谢产物，将乳酸菌的益生特性与活性成分护肤性能结合，从而获得功能性酸奶、乳饮料，极大地降低了透明质酸的分离纯化成本，同时该菌株的乳基质/化学合成培养基发酵产物滤液能促进人角质形成细胞和成纤维细胞的增殖，促进伤口愈合，同时ST‑41菌株的乳基质/化学合成培养基发酵产物滤液能抑制光损伤导致的MMP‑1激活，减少对胶原蛋白的降解，上调COL I的表达，强韧肌底，因此本发明具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN115786182A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211254814.9
申请日：2022-10-13
申请人： 山东福瑞达生物股份有限公司 , 山东大学
IPC分类号： C12N1/20 , A23L33/135 , A61K8/99 , A61K35/745 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C12R1/01
摘要： 本发明属于微生物和化妆品技术领域，具体涉及一株动物双歧杆菌及应用。经实验证实，本发明提供的动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)W3发酵液的上清液对致病性大肠杆菌、表皮葡萄球菌生长有抑制作用，发酵的上清液对角质细胞增殖有促进作用，无细胞制剂对角质细胞的丝聚蛋白基因FLG转录有促进作用，表明本发明所述动物双歧杆菌在制备医药、护肤品原料方面具有潜在应用价值。特别是上述菌株发酵上清液的稀释液，能促进角质细胞增殖，无细胞制剂促进角质细胞的丝聚蛋白基因FLG的表达，在制备化妆品原料等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118755630A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411052116.X
申请日：2024-08-01
申请人： 山东大学
摘要： 本发明公开了一株罗伊氏乳杆菌、培养基组合物、发酵方法、发酵液及其应用，罗伊氏乳杆菌，(Lactobacillus reuteri)HL，其保藏编号为CGMCC No.30988，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明还提供了能够让罗伊氏乳杆菌HL高产吲哚‑3‑乳酸的粮食培养基，并且该菌株在粮食培养基中培养后得到的发酵上清液促进人角质形成细胞增殖、降低人角质形成细胞促炎细胞因子的表达，在制备药品和护肤产品中具有广泛的广阔前景。
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公开(公告)号：CN114058663B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202111323232.7
申请日：2021-11-10
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07K1/34 , C12P21/06 , C07K1/14 , A61K38/01 , A61K9/70 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P17/18 , A61P7/04 , A61P31/02 , A61P29/00 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/42 , A61L15/28 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F8/16 , D01F8/18 , D04H1/728
摘要： 本发明公开了一种多功能牡蛎活性多肽及其制备方法和应用，将新鲜牡蛎全脏器清洗，沥干，高速组织捣碎匀浆，加入去离子水，调pH值为6.5‑7.5，温水浴20‑60 min后，分别加复合蛋白酶，酶解3‑6 h，酶解结束后100℃灭酶10 min，采用梯度离心后取上清液，冷藏温度条件下，通过不同截留分子量的超滤膜进行分离，得到分子量小于3000 Da的酶解液，经浓缩、冷冻干燥，得到多功能牡蛎活性多肽。本发明的多功能牡蛎活性多肽应用到软组织修复药物中，其效果明显优于现有技术的药物，具有抗氧化、促凝血及细胞增殖的功能，且组织缺损修复快，抑制疤痕形成，促缺损皮肤组织重塑再生效果优异。
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公开(公告)号：CN112646764B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202011503541.8
申请日：2020-12-18
申请人： 山东大学
摘要： 本发明公开了一株产生番茄红素的重组乳酸乳球菌菌株及其构建方法和应用。所述的重组菌株是通过消除番茄红素合成前体物的2条竞争途径：乳酸脱氢酶基因和α‑乙酰乳酸合成酶基因的部分核苷酸序列；再使用质粒引入菠萝泛菌来源的牻牛儿基牻牛儿焦磷酸合成酶基因(crtE)、八氢番茄红素合成酶基因(crtB)和八氢番茄红素脱氢酶基因(crtI)构建得到。实验证实本发明的重组乳酸乳球菌经过摇动培养后能够产生番茄红素，也预示该重组乳酸乳球菌在保健品和生物药物开发领域具有广阔的应用潜力。
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公开(公告)号：CN109722424B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910074668.3
申请日：2019-01-25
申请人： 山东大学
IPC分类号： C12N9/38
摘要： 本发明公开了一种从婴儿粪便中分离乳糖酶的方法，步骤是溶解粪便样品、收集可溶性蛋白质；加入硫酸铵，冰浴，离心，去除漂浮物，收集液体；再加入氯仿抽提与蛋白质络合的油脂，利用高速离心收集沉淀；再加入磷酸盐缓冲液溶解沉淀并透析获得产物命名为粗酶液I；粗酶液I经过冷冻干燥、磷酸盐缓冲液溶解后得粗酶液II；粗酶液II经过阴离子交换色谱和凝胶过滤层析纯化，即获得初步纯化的乳糖酶。本发明方法易操作、目标产物得率高，有利于后续新型乳糖酶的质谱鉴定，酶产物可应用于食品生产领域。
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公开(公告)号：CN107502619B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710696363.7
申请日：2017-08-15
申请人： 山东大学
摘要： 本发明公开了一组干酪乳杆菌基因敲除载体，包括一个介导外源双链DNA敲除盒up‑lox66‑cat‑lox71‑down与染色体上同源序列之间的同源重组的专用载体pMSP456和一个介导lox66和lox71位点之间的重组反应以便切除抗性基因的专用载体pMSPcre；其中载体pMSP456的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，载体pMSPcre的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述载体在构建干酪乳杆菌基因敲除突变株中的应用。实验证实利用本发明的载体pMSP456和pMSPcre敲除干酪乳杆菌基因，其敲除效率达到100％，且操作简单，耗时短，在干酪乳杆菌代谢工程中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107365757A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710717858.3
申请日：2017-08-21
申请人： 山东大学
CPC分类号： C12N9/2402 , C12Y302/01
摘要： 本发明公开了一种利用特异性吸附从发酵液或混合样品中分离获得浓缩β-内切葡聚糖酶的方法，是先离心除去液体样品中不溶性物质→收集上清液，加入微晶纤维素，混匀，冰浴→离心，收集沉淀→用预冷的磷酸缓冲液洗涤，除去未结合的蛋白→用乙二醇缓冲液解吸附→离心去除沉淀，获得的上清液即为高含量的β-内切葡聚糖酶溶液。本发明相比现有纯化技术，效率高、成本低，克服了常规蛋白分离纯化中盐析和脱盐浓缩蛋白的缺点；且目标产物较纯净、得率高，为后续分离制备高纯度β-内切葡聚糖酶简化了操作步骤，利于大规模生产，应用前景广阔。
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