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公开(公告)号：CN117486994A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311452121.5
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基18Q和22P被S5替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117486994B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311452121.5
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种抗菌订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基18Q和22P被S5替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117486993A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311448578.9
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基16W和20K被S5替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN116655766A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310438710.1
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117603330B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311453511.4
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽、其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基19L和23V被S5替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117603330A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311453511.4
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽、其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基19L和23V被S5替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN116655766B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310438710.1
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117567590B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311547292.6
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基12L和16W被S5替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117567589B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311547187.2
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基15Y和19L被S5替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117486993B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311448578.9
申请日：2023-04-23
申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要： 本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基16W和20K被S5替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
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