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公开(公告)号：CN109678955B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201811641608.7
申请日：2018-12-29
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , C07K14/18 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一对检测HCV‑cAg的单克隆抗体和分泌该抗体对的杂交瘤细胞株，其中所述抗体对是体命名为2G7和6A2的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株是能分泌产生2G7抗体的CCTCC NO.C2018229细胞株和分泌产生6A2抗体的CCTCC NO.C2018230细胞株。本发明还公开了所述检测HCV‑cAg的单克隆抗体对作为包被抗体和检测抗体配对使用在制备HCV‑cAg的ELISA检测试剂或试剂盒中的应用。实验证实本发明的抗体对能够通过ELISA方法对HCV‑cAg的检测达到5pg/ml的灵敏度，并实现HCV患者的检出符合率达98％，对丙肝的临床检测应用具有重要的意义和价值。
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公开(公告)号：CN105316317A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510901442.8
申请日：2015-12-08
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种用于从全血、血浆或血清微量样本中快速提取病毒核酸的裂解液，该裂解液的组分及含量是：每升50mM pH6.0的Tris-HCl缓冲液中含有十二烷基硫酸钠1.3g/L，TritionX-100 6～39mL/L，乙二胺四乙酸二钠12.14g/L，氯化锂15.63g/L，盐酸胍480～561g/L，柠檬酸钠5g/L，糖原(Glycogen)28.2mg/L，蛋白酶K 20g/L。本发明还公开了所述的裂解液在利用硅胶膜吸附柱提取全血、血浆或血清微量样本中病毒核酸的应用。经实验验证，使用本发明裂解液，利用硅胶膜吸附柱提取病毒核酸仅需30分钟，病毒核酸得率高、纯度好，纯化的病毒核酸可用于荧光定量分析、体外翻译和分子克隆等等多种下游实验。
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公开(公告)号：CN118726622A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410847991.0
申请日：2024-06-27
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及一种基于TtAgo的幽门螺杆菌等温扩增一管式检测用组合物、试剂盒和检测方法。包括CagA引物组、VacA引物组、UreA引物组；CagA引导gDNA组、VacA引导gDNA组、UreA引导gDNA组；CagA荧光探针、VacA荧光探针、UreA荧光探针。本发明还提供了利用该试剂盒一管式检测幽门螺杆菌鉴定基因和毒力基因的方法。本发明首次采用LAMP和TtAgo组合一管式检测方法可以同时LAMP扩增‑Ago酶切幽门螺杆菌的毒力基因和鉴定基因，从而获得待测样本是否感染或感染CagA和/或VacA的检测结果，可实现单管多重靶基因定性检测，实现对幽门螺杆菌的核酸分型。
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公开(公告)号：CN113721032B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111025551.X
申请日：2021-09-02
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/545 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2中和抗体定量检测试剂盒，由设在盒体内的包被有新冠病毒S1蛋白的微孔板1、包被有AXL蛋白和ACE2蛋白的微孔板2、中和抗体标准品溶液、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、重组RBD+NTD蛋白酶结合物、20×浓缩洗涤液、显示液A、显示液B、终止液和说明书构成。本发明还公开了所述试剂盒在检测含新型冠状病毒中和抗体生物样品中的应用。根据试剂盒测定的中和抗体浓度可以有效推定微量细胞中和试验中和抗体滴度，用于接种新型冠状病毒疫苗后中和抗体产生评估。本发明的试剂盒灵敏度、特异性好，对于临床准确评估疫苗效果具有重要价值。
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公开(公告)号：CN112924665B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110189082.9
申请日：2021-02-19
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/535 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种抗体辣根过氧化物酶标记物，是由氨基修饰后的抗体(NH2‑Ab)与巯基修饰后的辣根过氧化物酶(SH‑HRP)交联构成，其中所述抗体可以是任意适于抗原酶联免疫检测试剂盒或化学发光检测试剂盒的抗体；本发明还公开了所述标记物在制备抗原酶联免疫检测试剂盒或化学发光检测试剂盒中的应用。实验证实，将本发明的抗体辣根过氧化物酶标记物与酶稳定剂、稀释液结合使用，能显著提高抗体酶标记物的灵敏度和稳定性、大大降低了检测的背景值，使特异性更好，具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109678954B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201811641595.3
申请日：2018-12-29
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , C07K14/18 , G01N33/577 , G01N33/576 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了两种配对使用的能够特异性识别HCV NS3蛋白的单克隆抗体，其中所述抗体命名为3A10B5，其轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；另一抗体命名为7E3B6，其轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明还公开了所述单克隆抗体作为包被抗体和检测抗体配对使用在制备丙型肝炎病毒抗原ELISA检测试剂或试剂盒中的应用。实验证实本发明的单抗与HCV感染者血清中的NS3抗原的结合具有高度的特异性和亲和力，对丙型肝炎病毒筛查具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113009153A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110211043.4
申请日：2021-02-25
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
摘要： 本发明公开了一种基于磁微粒化学发光的新冠病毒中和抗体检测试剂盒，由设在盒体内的偶联有RBD蛋白1的磁微球、作为阳性对照的RBD中和抗体标准品溶液、阴性对照、样品稀释液、RBD蛋白2酶结合物、20×浓缩洗涤液、发光液构成。本发明还公开了所述试剂盒在检测含新型冠状病毒中和抗体生物样品中的应用。实验证实本发明的试剂盒稳定性高、选择性强，检测速度快、费用低廉、易于操作，克服了现有技术中检测中和抗体时，实验室环境要求高、操作时长等缺点，将操作时间由120分钟缩短至35分钟。本发明的试剂盒不仅能够用于判断新冠疫苗接种后中和抗体的情况，也可以用于普通新冠抗体筛查，具有极大的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN110907649A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911333300.0
申请日：2019-12-23
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/535
摘要： 本发明公开了一种检测短链脂肪酸的试剂盒，包括盒体，设在盒体内的酶标板、短链脂肪酸标准品梯度溶液、样品稀释液、碱性磷酸酶标记的检测抗短链脂肪酸结合物的抗体、20×浓缩洗涤液、显色剂、终止液及封板膜、密封袋和说明书；其中，所述酶标板为透明聚苯乙烯96或48孔酶标板，且其各孔包被有浓度为5μg/mL的抗短链脂肪酸单克隆抗体Mab1；所述短链脂肪酸标准品梯度溶液有6个浓度的溶液，分别为20ng/mL、10ng/mL、5ng/mL、2.5ng/mL、1.25ng/mL、0ng/mL。本发明的检测试剂盒提供了一种以碱性磷酸酶(ALP)标记的酶标二抗，显著提高了试剂盒的稳定性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN109666649A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811646399.5
申请日：2018-12-29
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一对稳定高效表达HCV NS3蛋白抗体的工程细胞株，其中一株是中国仓鼠卵巢细胞株CHO/NS3-GC1，能产生抗体NS3-GC1，另一株是中国仓鼠卵巢细胞株CHO/NS3-GC2，能产生抗体NS3-GC2，所述细胞株已于2018年12月12日保藏于中国典型培养物保藏中心，保存编号依次为CCTCC NO.C2018186与NO.C2018187。利用本发明提供的两株细胞制备抗体量约为2g/L，较之前的杂交瘤细胞产量提高80倍，且抗体敏感性与之前的单抗一致，其组成抗体对与HCV NS3抗原特异性结合，可进行ELISA检测。
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公开(公告)号：CN106591257A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611204663.0
申请日：2016-12-23
申请人： 山东莱博生物科技有限公司
CPC分类号： C12N9/18 , C07K16/40 , C12Y301/01004 , G01N33/573
摘要： 本发明公开了一种重组人脂蛋白相关磷脂酶A2蛋白的制备方法及其专用重组大肠杆菌工程菌，是通过A、基因的制备：PCR引物的设计及人Lp‑PLA2基因片段的扩增。B、重组质粒的构建：经NdeI和SalI酶切得大小为1272bp的Lp‑PLA2基因片段，将其克隆到高拷贝质粒pBVH上，得到重组质粒pBVH‑PLA2；C、工程菌的构建：用转化方法将质粒pBVH‑PLA2导入到E.coil Rosetta(DE3)；D、通过热诱导液体发酵能产生有活性、可溶性的重组人脂蛋白相关磷脂酶A2蛋白实现。试验证实本发明的重组人Lp‑PLA2抗原具有良好的抗原性，易被市售的Lp‑PLA2抗体识别，用其免疫动物能够产生高度特异性的单克隆抗体和多克隆抗体，该抗体可应用于人Lp‑PLA2的体外检测，在医疗等领域具有一定的应用前景。
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