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公开(公告)号：CN118084776A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410209242.5
申请日：2024-02-26
申请人： 山东莱福科技发展有限公司
IPC分类号： C07D213/85 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D213/69
摘要： 本发明涉及取代吡啶类化合物合成技术领域，公开了一种取代吡啶类化合物的合成方法，包括S1、制备中间化合物3‑氰基‑4‑甲氧基‑5‑甲基吡啶酮；S2、以中间化合物为中间体合成取代吡啶类化合物；相比于现有技术，(1)本发明通过中间化合物3‑氰基‑4‑甲氧基‑5甲基吡啶酮合成取代吡啶类化合物，制备本发明的中间化合物用到的原料廉价易得，反应过程涉及的温度较低，比较安全，避免高压反应条件，易于操作；(2)使用本发明制备的中间化合物去生产卤代吡啶酮、氨基吡啶酮、氰基吡啶酮、羧酸吡啶酮和硝基吡啶酮时工艺缩短，收率高于85％，有利于产业化制备重要的医药、农药中间体。
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公开(公告)号：CN115872925B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310148141.7
申请日：2023-02-22
申请人： 山东莱福科技发展有限公司
IPC分类号： C07D213/73 , C07D213/75 , C07D213/89
摘要： 本发明涉及医药中间体的合成，具体涉及一种6‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的制备方法。以2‑氨基‑3‑甲基吡啶作为原料按照如下反应路线制备；#imgabs0#化合物3与溴化试剂在0~20℃的条件下进行反应获得化合物4，化合物3制备化合物4的反应体系中添加吸水剂，所述溴化试剂为磷酸酯骨架类溴代试剂。本发明提供的制备方法整个反应过程所用原料、试剂、溶剂等均市场价廉且易得，生产成本低，且该制备方法的操作简单，收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116178376A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310210913.5
申请日：2023-03-07
申请人： 山东莱福科技发展有限公司
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种Pevonedistat中间体的合成方法，包括如下步骤：将化合物Ⅰ、原甲酸三乙酯以及催化剂加入反应容器中，反应生成化合物Ⅱ；经结晶操作，过滤反应液得到化合物Ⅱ粗品；将化合物Ⅱ粗品与(S)‑(+)‑1‑氨基茚加入溶剂中，反应生成化合物Ⅲ；向反应液中加入亲核物质，回流反应，化合物Ⅲ发生Dimroth重排生成化合物Ⅳ粗品；重结晶化合物Ⅳ粗品得到精制化合物Ⅳ。本发明所提供的Pevonedistat中间体的合成方法，以化合物Ⅰ作为原料分两步骤生成作为Pevonedistat中间体的N6‑茚基‑7‑脱氮腺嘌呤；该合成方法缩短了生产周期，且合成条件温和、原料价格低，有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN115872925A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202310148141.7
申请日：2023-02-22
申请人： 山东莱福科技发展有限公司
IPC分类号： C07D213/73 , C07D213/75 , C07D213/89
摘要： 本发明涉及医药中间体的合成，具体涉及一种6‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的制备方法。以2‑氨基‑3‑甲基吡啶作为原料按照如下反应路线制备；化合物3与溴化试剂在0~20℃的条件下进行反应获得化合物4，化合物3制备化合物4的反应体系中添加吸水剂，所述溴化试剂为磷酸酯骨架类溴代试剂。本发明提供的制备方法整个反应过程所用原料、试剂、溶剂等均市场价廉且易得，生产成本低，且该制备方法的操作简单，收率高，适合工业化生产。
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