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公开(公告)号:CN117658784B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202311859755.2
申请日:2023-12-30
申请人: 山东诚汇双达药业有限公司
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种达格列净中间体的5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法。该方法以5‑溴‑2‑氯‑苯甲酸为起始原料经过三步反应酰化、傅克酰基化、还原制备得到5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷,中间步骤无需提纯,直接以溶液的形式继续向后反应,节省了萃取、分液、浓缩、离心、干燥等步骤,采用“一锅法”直接得到产品,生产周期短,操作简单,更适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN117658784A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311859755.2
申请日:2023-12-30
申请人: 山东诚汇双达药业有限公司
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种达格列净中间体的5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法。该方法以5‑溴‑2‑氯‑苯甲酸为起始原料经过三步反应酰化、傅克酰基化、还原制备得到5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷,中间步骤无需提纯,直接以溶液的形式继续向后反应,节省了萃取、分液、浓缩、离心、干燥等步骤,采用“一锅法”直接得到产品,生产周期短,操作简单,更适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN107879969B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201711434637.1
申请日:2017-12-26
申请人: 山东诚汇双达药业有限公司
IPC分类号: C07D211/62
摘要: 本发明属于医药化工技术领域,具体包括一种N‑苄基‑4‑哌啶甲酸的合成方法。该工艺包括以下步骤:4‑哌啶甲酸和氯苄为原料,以1,2‑二氯乙烷为溶剂加热反应,降温后加水洗涤,有机层干燥、过滤浓缩即得N‑苄基‑4‑哌啶甲酸。该合成方法所用溶剂1,2‑二氯乙烷浓缩后收集可循环套用,对环境友好且大大降低了原料成本。
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公开(公告)号:CN107879969A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711434637.1
申请日:2017-12-26
申请人: 山东诚汇双达药业有限公司
IPC分类号: C07D211/62
摘要: 本发明属于医药化工技术领域,具体包括一种N-苄基-4-哌啶甲酸的合成方法。该工艺包括以下步骤:4-哌啶甲酸和氯苄为原料,以1,2-二氯乙烷为溶剂加热反应,降温后加水洗涤,有机层干燥、过滤浓缩即得N-苄基-4-哌啶甲酸。该合成方法所用溶剂1,2-二氯乙烷浓缩后收集可循环套用,对环境友好且大大降低了原料成本。
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