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公开(公告)号：CN112326844A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011374609.7
申请日：2020-11-30
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
IPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/60 , G01N30/74
摘要： 本发明属于炸药检测技术领域，尤其涉及一种炸药废水中TATB和HMX含量的测定方法。本发明提供的测定方法，包括如下步骤：以乙腈为溶剂，将含有HMX和TATB的炸药配制成待测液，或以炸药废水为待测液；将所述待测液进行液相色谱分析，得到液相色谱谱图；其中液相色谱分析的条件为：色谱柱：ZORBAX SB‑C18色谱柱；流动相：乙腈水溶液，其中乙腈和水的体积比为55:45～65:35；等度洗脱；检测器：紫外吸收检测器；TATB和HMX的检测波长分别为354nm和265nm；根据液相色谱谱图信息，计算得到TATB和HMX的含量。本发明采用反相液相色谱法可实现TATB和HMX含量的测定。
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公开(公告)号：CN106117229B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201610797488.4
申请日：2016-08-31
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
IPC分类号： C07D487/22
摘要： 本发明提供了一种特质六硝基六氮杂异伍兹烷的制备方法，包括以下步骤：提供六硝基六氮杂异伍兹烷原料溶液；将所述六硝基六氮杂异伍兹烷原料溶液流加到稀释剂后搅拌，得到特质六硝基六氮杂异伍兹烷；所述特质六硝基六氮杂异伍兹烷的粒径为100～110μm；所述搅拌的速度为500～600rpm；所述稀释剂为低碳烷烃。本发明提供的方法提高CL‑20溶质在溶液中的活动性，促使亚稳晶型的溶解，有利于稳定晶型的生长，并且有利于减小结晶过程中各晶体之间生长速率的差异，进而提高粒径尺寸的均匀性；以所限定的流加顺序以及搅拌速度制备特质CL‑20，改变晶体的自然生长习性，使各晶面能够尽可能的同步生长，从而获得类球形晶体颗粒。
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公开(公告)号：CN106431789A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610791226.7
申请日：2016-08-31
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
CPC分类号： C06B23/009 , C06B21/0083 , C06B21/0091
摘要： 本发明提供了一种雷管用药的表面修饰方法，包括如下步骤：将炸药、水和粘结剂混合，得到悬浊液；将所述悬浊液和破乳剂混合，得到悬浮液；将所述悬浮液和乙酸乙酯混合，得到粘结颗粒体系；脱除所述粘结颗粒体系中的乙酸乙酯后与微晶蜡溶液混合，进行表面修饰。本发明提供的方法大大的改善了雷管用药颗粒的均匀性和颗粒表面的光滑性，从而提高了颗粒的分散性。根据实验结果可知，本发明得到的雷管用药的分散性非常好，而市售雷管用药却出现大面积的团聚。
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公开(公告)号：CN102887804A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210354498.2
申请日：2012-09-22
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
IPC分类号： C06B25/34
摘要： 本发明属于炸药领域，具体是一种雷管用第二道装药。解决了目前雷管中使用的第二道装药产品生产过程中粉尘较大、产品粒度不均匀的技术问题。一种雷管用第二道装药，是采用如下工艺制成的：（a）选取黑索今与甲基丙烯酸甲酯；（b）将水加入反应釜 中，并将黑索今也加入至反应釜中，搅拌制成悬浮液；（c）将甲基丙烯酸甲酯充分溶解于乙酸乙酯制成粘结剂溶液；（d）将粘结剂溶液缓慢匀速加入悬浮液中，（e）待乙酸乙酯全部蒸发后，停止抽真空；（f）对反应釜 内的溶液进行过滤；（g）将滤质充分干燥，得到雷管用第二道装药。本产品的相关性能指标均满足雷管装药和性能要求，并经实验证明非常适合于用于普通雷管的第二道装药。
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公开(公告)号：CN102887804B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201210354498.2
申请日：2012-09-22
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
IPC分类号： C06C7/02
摘要： 本发明属于炸药领域，具体是一种雷管用第二道装药。解决了目前雷管中使用的第二道装药产品生产过程中粉尘较大、产品粒度不均匀的技术问题。一种雷管用第二道装药，是采用如下工艺制成的：（a）、选取黑索今与甲基丙烯酸甲酯；（b）、将水加入反应釜中，并将黑索今也加入至反应釜中，搅拌制成悬浮液；（c）、将甲基丙烯酸甲酯充分溶解于乙酸乙酯制成粘结剂溶液；（d）、将粘结剂溶液缓慢匀速加入悬浮液中，（e）、待乙酸乙酯全部蒸发后，停止抽真空；（f）、对反应釜内的溶液进行过滤；（g）、将滤质充分干燥，得到雷管用第二道装药。本产品的相关性能指标均满足雷管装药和性能要求，并经实验证明非常适合于用于普通雷管的第二道装药。
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公开(公告)号：CN104330500A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410674913.1
申请日：2014-11-21
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及粘结炸药成分分析方法，具体为一种采用液相色谱方法对粘结炸药主要成分进行分析的方法。解决了目前粘结炸药成分分析结果误差较大的技术问题。一种采用液相色谱方法对粘结炸药主要成分进行分析的方法，包括以下步骤：（a）将待测的粘结炸药样品充分溶解于丙酮中，制备待测样品溶液；（b）将黑索今标准物质充分溶解于丙酮中制备黑索今标准溶液；（c）采用C18色谱柱，在波长230nm处对待测样品溶液进行色谱分析，并采用外标法计算出待测样品中黑索今的含量。本发明解决了目前重量法对产品进行分析时的结果偏差较大、分析周期长等不足，并且更省时、省力、准确度高。
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公开(公告)号：CN104330500B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410674913.1
申请日：2014-11-21
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及粘结炸药成分分析方法，具体为一种采用液相色谱方法对粘结炸药主要成分进行分析的方法。解决了目前粘结炸药成分分析结果误差较大的技术问题。一种采用液相色谱方法对粘结炸药主要成分进行分析的方法，包括以下步骤：（a）将待测的粘结炸药样品充分溶解于丙酮中，制备待测样品溶液；（b）将黑索今标准物质充分溶解于丙酮中制备黑索今标准溶液；（c）采用C18色谱柱，在波长230nm处对待测样品溶液进行色谱分析，并采用外标法计算出待测样品中黑索今的含量。本发明解决了目前重量法对产品进行分析时的结果偏差较大、分析周期长等不足，并且更省时、省力、准确度高。
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公开(公告)号：CN109541059A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811377011.6
申请日：2018-11-19
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种测定TCTNB纯度的方法，包括：采用液相色谱法对待测样品测定，得到待测样品的液相色谱；根据所述液相色谱的峰面积计算得出TCTNB的纯度；所述液相色谱法的测定条件包括：分离柱为C18色谱柱、流动相为甲醇-水溶液、检测器为紫外检测器。采用本发明提供的测定方法能够准确、稳定地测定TCTNB的纯度，避免测定结果忽大忽小。
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公开(公告)号：CN107796907A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710888811.3
申请日：2017-09-27
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
摘要： 本发明涉及炸药纯度分析技术，具体为一种特质CL-20纯度分析方法。解决了目前缺乏一种能够准确分析特质CL-20纯度的方法的技术问题。一种特质CL-20纯度分析方法，采用校正曲线法进行分析，包括如下步骤：（1）称取CL-20标样两份，分别配制成3个到5个不同浓度的标准测试溶液，在规定条件下对上述不同浓度的标准测试溶液进行色谱测定，绘制其色谱图，记录所有标准测试溶液的标样浓度和标样色谱峰高，根据上述数据计算校正曲线参数A、B值；（2）称取待测CL-20样品两份，分别置于容量瓶中，在与标准测试溶液同样色谱条件下进行色谱测定，记录样品色谱峰高，计算出CL-20溶液浓度，再根据样品原始质量、样品溶液稀释倍数反推得出CL-20含量。
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公开(公告)号：CN114755079A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210165570.0
申请日：2022-02-16
申请人： 山西北化关铝化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种钝化铝粉活性铝含量分析方法，该方法是：先将钝化铝粉沸腾状态的热石油醚进行溶解洗涤并过滤5次以上，置于78～82℃下干燥40min后，冷却至室温；之后向处理后的钝化铝粉中，加入硫酸铁、(1+9)硫酸，再加入碳酸氢钠饱和溶液，封闭条件下煮沸20‑25min后冷却至室温；用蒸馏水冲胶塞后，依次加入混酸和4滴二苯胺磺酸钠指示剂，最后用重铬酸钾标准溶液以10‑12mL/min的滴定速度进行滴定，直至溶液由绿色变为蓝紫色，根据重铬酸钾标准溶液的滴入量计算钝化铝粉中活性铝含量。本发明充分考虑了包覆效果、铝易被空气中的氧气氧化的实际情况，有效准确地分析出钝化铝粉中活性铝的含量，为科研试验提供可靠的数据支持。
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