TSTA3与LAMP2作为靶标物在食管鳞癌细胞转移检测、药物筛选中的应用

    公开(公告)号:CN111948394B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202010797744.6

    申请日:2020-08-10

    IPC分类号: G01N33/574 G01N33/573

    摘要: 本发明属于生物医药技术领域,首先提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在检测食管鳞癌细胞转移中的应用,其次提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在筛选抑制或减缓食管鳞癌细胞转移药物中的应用。所述TSTA3在食管鳞癌细胞中过表达,LAMP2过表达,LAMP2的核心岩藻糖基化修饰,该食管鳞癌细迁移和侵袭。所述TSTA3与LAMP2作为靶标物在筛选抑制或减缓食管鳞癌细胞转移药物中的应用。在食管鳞癌中,TSTA3作为GDP‑L‑岩藻糖合成途径中的限速酶,参与岩藻糖基化修饰,通过增加LAMP2的核心岩藻糖基化修饰,促进食管鳞癌的侵袭迁移,发挥癌基因作用。

    一种基于蛋白质组学和非靶向代谢组学联合的食管鳞癌分子分型标志物及其应用

    公开(公告)号:CN117089616A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202310981278.0

    申请日:2023-08-07

    摘要: 本发明属生物医学技术领域,为解决目前ESCC的分子分型方法缺乏代谢组学的分型特征,缺基于蛋白质组学和代谢组学联合的食管鳞状细胞癌分子分型方法,提供一种基于DIA蛋白质组学和非靶向代谢组学联合的食管鳞癌ESCC分子分型标志物及其应用。标志物为4个蛋白和2个代谢物组成的组合,4个蛋白为:己糖激酶3即HK3,Sec1家族结构域蛋白1即SCFD1,胞裂蛋白5即SEPTIN5,信号序列受体α亚基即SSR1;2个代谢物为肌酸即Creatine,2‑脱氧‑D‑葡萄糖即2’DG。本发明填补了食管鳞癌研究领域基于蛋白质组学和代谢组学联合的分子分型方法的空缺,所提出的分子分型模型可作为一种食管鳞癌患者的诊疗和预后评价方法。

    TSTA3与LAMP2作为靶标物在食管鳞癌细胞转移检测、药物筛选中的应用

    公开(公告)号:CN111948394A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010797744.6

    申请日:2020-08-10

    IPC分类号: G01N33/574 G01N33/573

    摘要: 本发明属于生物医药技术领域,首先提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在检测食管鳞癌细胞转移中的应用,其次提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在筛选抑制或减缓食管鳞癌细胞转移药物中的应用。所述TSTA3在食管鳞癌细胞中过表达,LAMP2过表达,LAMP2的核心岩藻糖基化修饰,该食管鳞癌细迁移和侵袭。所述TSTA3与LAMP2作为靶标物在筛选抑制或减缓食管鳞癌细胞转移药物中的应用。在食管鳞癌中,TSTA3作为GDP-L-岩藻糖合成途径中的限速酶,参与岩藻糖基化修饰,通过增加LAMP2的核心岩藻糖基化修饰,促进食管鳞癌的侵袭迁移,发挥癌基因作用。

    锌指蛋白750基因在制备食管鳞癌诊断试剂中的用途

    公开(公告)号:CN109652544A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910025535.7

    申请日:2019-01-11

    IPC分类号: C12Q1/6886

    摘要: 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种锌指蛋白750基因在制备食管鳞癌诊断试剂中的用途,所述的用途解决了现有技术中食管鳞癌患者诊断和预后信息的分子靶标非常少,评判标准不一的技术问题。ZNF750基因编码区突变和基因拷贝数缺失作为诊断食管鳞癌患者的分子标志物。提供了锌指蛋白750基因在制备预后评价食管鳞癌患者预后试剂中的用途,ZNF750编码区突变和基因拷贝数缺失作为食管鳞癌患者预后预测的分子标志物。ZNF750突变以及拷贝数缺失食管鳞癌患者判断为临床预后差,ZNF750无突变以及无拷贝数缺失食管鳞癌患者为临床预后好。

    一种转染小鼠原代神经元的慢病毒载体及构建方法

    公开(公告)号:CN112011573A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010706355.8

    申请日:2020-07-21

    IPC分类号: C12N15/867 C12N15/66

    摘要: 本发明公开了一种转染小鼠原代神经元的慢病毒载体及构建方法,涉及生物技术领域,其技术方案要点是:将慢病毒载体pSLenti-U6-shRNA-CMV-EGFP-2A-Puro中的CMV-EGFP-2A-Puro基因元件替换为hSyn-mNeonGreen基因,核酸序列如SEQ ID NO.1所示,得到载体pSLenti-U6-shRNA-hSyn-mNeonGreen;将慢病毒载体pSLenti-U6-shRNA-hSyn-mNeonGreen中的shRNA基因替换为miR30(mmu-miR-29a-3p)基因,核酸序列如SEQ ID NO.2所示,得到慢病毒载体pSLenti-U6-miR30(mmu-miR-29a-3p)-hSyn-mNeonGreen,能够有效提高小鼠原代神经元的感染能力,增强目的基因转导效率,实现目的基因长期、稳定表达。