TSTA3与LAMP2作为靶标物在食管鳞癌细胞转移检测、药物筛选中的应用

    公开(公告)号:CN111948394B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202010797744.6

    申请日:2020-08-10

    IPC分类号: G01N33/574 G01N33/573

    摘要: 本发明属于生物医药技术领域,首先提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在检测食管鳞癌细胞转移中的应用,其次提供了TSTA3与LAMP2作为靶标物在筛选抑制或减缓食管鳞癌细胞转移药物中的应用。所述TSTA3在食管鳞癌细胞中过表达,LAMP2过表达,LAMP2的核心岩藻糖基化修饰,该食管鳞癌细迁移和侵袭。所述TSTA3与LAMP2作为靶标物在筛选抑制或减缓食管鳞癌细胞转移药物中的应用。在食管鳞癌中,TSTA3作为GDP‑L‑岩藻糖合成途径中的限速酶,参与岩藻糖基化修饰,通过增加LAMP2的核心岩藻糖基化修饰,促进食管鳞癌的侵袭迁移,发挥癌基因作用。

    白细胞介素32作为靶点在筛选靶向治疗食管鳞癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN113621690A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110842662.3

    申请日:2021-07-26

    摘要: 本发明属于医学、细胞生物学、生物化学、分子生物学技术领域,提供了白细胞介素32即IL32作为靶点在筛选靶向治疗食管鳞癌药物中的应用。将白细胞介素32作为靶点筛选抗食管鳞癌药物的活性成分,即特异性的白细胞介素32靶向抑制剂。ESCC肿瘤样本中IL32的表达量显著高于癌旁组织,敲低IL32显著抑制ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,而过表达IL32促进ESCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。蛋白印迹显示IL32促进ESCC细胞发生上皮间质转化。IL32基因可能通过促进ESCC细胞发生上皮间质转化从而发挥促癌作用,抑制IL32可能成为治疗ESCC的一种方法。

    一种细胞划痕装置和方法

    公开(公告)号:CN108753610A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810480694.1

    申请日:2018-05-18

    IPC分类号: C12M3/00 C12M1/36 C12M1/00

    CPC分类号: C12M41/00

    摘要: 本发明属于细胞表型学、光热学技术领域,提出了一种细胞划痕装置和方法。该装置包括激光源、温度传感器、移动装置、控制器,所述激光源固定设置移动装置上,用于垂直照射细胞培养板形成划痕,所述移动装置的控制端与控制器连接,所述温度传感器的信号输出端与控制器连接,所述温度传感器设置在细胞培养板上,所述控制器用于通过控制所述移动装置来控制所述激光源的移动速度。本发明可以严格精确的控制细胞划痕的宽度,提高了培养板中各小室的细胞划痕的一致性,可以广泛应用于细胞迁移实验领域。

    一种用于分离纯化食管鳞癌肿瘤干细胞的重组载体及其应用

    公开(公告)号:CN107828825A

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201711038275.4

    申请日:2017-10-31

    摘要: 本发明属分子生物学、基因工程以及生物医药技术领域,为解决肿瘤干细胞和分化细胞很难从形态上区分,难以针对肿瘤干细胞的单一群体进行研究的问题,提供一种用于分离纯化食管鳞癌肿瘤干细胞的重组载体及其应用。用CRISPR/Cas9系统进行基因重组,在食管鳞癌细胞转录因子SOX2基因5’-UTR区域插入绿色荧光蛋白表达基因和嘌呤霉素抗性基因,构建重组载体组合。当细胞有绿色荧光时细胞处于干细胞状态,能找到干细胞存在的位置;在培养基中加入嘌呤霉素,能去除已分化细胞,保留食管鳞癌肿瘤干细胞。达到分离纯化肿瘤干细胞的目的。解决食管鳞癌肿瘤干细胞研究的瓶颈,推动食管鳞癌肿瘤干细胞乃至所有类型肿瘤干细胞的研究。

    细胞密度控制仪及其方法、应用

    公开(公告)号:CN108624497B

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN201810424968.5

    申请日:2018-05-07

    IPC分类号: C12M1/42 C12M1/36

    摘要: 本发明公开了一种细胞密度控制仪及其方法、应用,所述的细胞密度控制仪包括激光光源和沿着激光光路依次设置的准直透镜、筛网及细胞培养平台,细胞培养平台上设置温度控制装置,能够感应细胞培养平台的温度,当温度达到设定温度后关闭激光光源;细胞培养平台设置有容纳传统细胞培养板或培养皿的凹槽及固定装置,激光光源投射到准直透镜后,准直透镜将激光平行出射,平行激光经过筛网后,将激光遮挡为间隔相同的大量的平行光带投射在培养板上。利用高温导致细胞受损死亡的原理,将细胞密度控制在设定水平,为进一步明确细胞增殖能力、提高细胞质粒转染成功率提供更加可靠的手段和依据。

    ZNF750在筛选用于治疗食管鳞癌靶向药物中的用途

    公开(公告)号:CN109652545A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910025551.6

    申请日:2019-01-11

    IPC分类号: C12Q1/6886

    摘要: 本发明属于生物医药技术领域,提供ZNF750在筛选用于治疗食管鳞癌靶向药物中的用途,提供阻断食管鳞癌细胞转移或抑制食管鳞癌细胞变化的新靶点,对具有ZNF750变异的食管鳞状细胞癌患者提供治疗线索。提供了ZNF750在筛选用于治疗食管鳞癌靶向药物中的用途。所述食管鳞癌为ZNF750基因突变、缺失、失活变异或ZNF750低表达的食管鳞癌。靶向药物通过抑制或阻断ZNF750的下游靶基因血管生成相关基因表达来治疗食管鳞癌。ZNF750突变检测可将食管鳞癌患者分为突变型和野生型两组,靶向作用于KDR的药物能为具有ZNF750失活变异的患者提供有效的治疗选择,改善其临床预后。

    细胞密度控制仪及其方法、应用

    公开(公告)号:CN108624497A

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201810424968.5

    申请日:2018-05-07

    IPC分类号: C12M1/42 C12M1/36

    摘要: 本发明公开了一种细胞密度控制仪及其方法、应用,所述的细胞密度控制仪包括激光光源和沿着激光光路依次设置的准直透镜、筛网及细胞培养平台,细胞培养平台上设置温度控制装置,能够感应细胞培养平台的温度,当温度达到设定温度后关闭激光光源;细胞培养平台设置有容纳传统细胞培养板或培养皿的凹槽及固定装置,激光光源投射到准直透镜后,准直透镜将激光平行出射,平行激光经过筛网后,将激光遮挡为间隔相同的大量的平行光带投射在培养板上。利用高温导致细胞受损死亡的原理,将细胞密度控制在设定水平,为进一步明确细胞增殖能力、提高细胞质粒转染成功率提供更加可靠的手段和依据。