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公开(公告)号：CN117843072B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410102830.9
申请日：2024-01-24
申请人： 山西大学
IPC分类号： C02F1/30 , C02F1/44 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及光催化技术领域，特别涉及一种光催化降解系统。本发明实施例提供一种光催化降解系统，包括光催化降解通道和光源，所述光催化降解通道内设置有过滤膜，所述过滤膜设置有过滤孔，所述过滤孔的孔壁设置有多个光催化剂颗粒；所述光源为环状光源，所述光源设置在所述光催化降解管道设置有所述过滤膜的位置。本发明实施例提供了一种光催化降解系统，能够高效地处理废水中的微塑料。
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公开(公告)号：CN118111980A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410146352.1
申请日：2024-02-02
申请人： 山西大学
摘要： 本发明提供一种基于智能手机和机器学习的快速定量检测方法，步骤包括：准备样品、变色传感器检测、智能手机拍摄、YOLOv3算法分析、构建标准曲线、未知样品检测。该方法结合了可视化变色传感器检测系统和智能手机微信小程序，利用智能手机的图像采集功能和机器学习算法进行数据分析和目标识别，实现现场快速、准确的定量检测。本发明检测方法可用于食品安全、医疗诊断和环境监测等多个领域，具有重要的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号：CN117801813A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311776758.X
申请日：2023-12-21
申请人： 山西大学
摘要： 本发明提供一种红色荧光碳点及其制备方法和应用，所述的碳点是以硫酸耐尔蓝，3‑硝基苯硼酸和4‑吗啉苯胺为原料，通过一步溶剂热法制备得到；该碳点水溶性良好且光学性能稳定，发出红色荧光。本发明碳点的制备方法简便，制得的碳点作为荧光探针能快速进入细胞，并能够靶向溶酶体。此外，该碳点具有极性特异性响应性能，对于不同梯度的极性变化可以表现出不同的光谱性质，并且实现了对细胞和斑马鱼体内溶酶体极性的检测，检测手段简单灵敏。本发明提供的检测极性的方法与传统方法相比，操作简便，且能够实现溶酶体极性变化的监测，具有较好的灵敏度。
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公开(公告)号：CN117551450A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311562757.5
申请日：2023-11-22
申请人： 山西大学
摘要： 本发明属荧光纳米材料技术领域，为解决目前碳点规律性比色信号难以实现，限制了其在生物医学和光电器件中的应用的问题，提供一种氮掺杂碳点及其制备方法和在比色/荧光双模式可视化检测pH和组胺中的应用。以邻苯二胺和2,6‑吡啶二羧酸为原料，将邻苯二胺、2,6‑吡啶二羧酸与、水、盐酸混合，一步水热法反应合成氮掺杂荧光碳点。制备方法简单快捷，合成的碳点有良好的水溶性和生物相容性，光学性质稳定，荧光量子产率高，能快速、可视化检测细胞内pH和食品腐败过程中的组胺，有极好的选择性和抗干扰能力，响应速度快，灵敏度高，并且可借助智能手机和试纸条，实现现场、即时检测。
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公开(公告)号：CN116948269A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310951194.2
申请日：2023-07-31
申请人： 山西大学
摘要： 本发明提供了一种纳米复合材料及其制备方法和手性识别苯丙氨酸的应用。所述复合材料的制备，是将Cu(Ⅱ)与α‑环糊精(α‑CD)配位，然后与三维还原氧化石墨烯(3D‑rGO)通过酯化反应脱水缩合制得复合材料(3D‑rGO/Cu2‑α‑CD)。运用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT‑IR)、热重分析、拉曼光谱、X射线光电子能谱分析(XPS)对复合材料进行了的表征，分析了其形貌和结构特征。该复合材料同时继承了Cu2‑α‑CD作为手性识别中心的特异性和3D‑rGO优异的电化学性能，将3D‑rGO/Cu2‑α‑CD修饰到玻碳电极表面，构建了一种电化学手性传感器，采用差分脉冲伏安法和电化学阻抗法对苯丙氨酸对映体进行手性识别，获得了良好的手性识别效果。本发明利用3D‑rGO/Cu2‑α‑CD的手性识别作用，提供了一种简单、快速手性识别苯丙氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN111925793B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202010931393.3
申请日：2020-09-07
摘要： 本发明属于碳纳米材料领域，涉及一种氮硫共掺杂碳量子点的制备方法。具体为，先将煤粉与含氯离子的水溶液配制成水煤浆，然后在水煤浆中加入氮硫掺杂剂，通电进行电解氧化可获得非金属元素共掺杂的固体碳量子点。本发明以廉价易得的煤作为碳源，以水煤浆作为电解液，将碳量子点合成与非金属掺杂合为一步，生产工艺简单，不但有利于拓展煤的新型利用方式，而且制备方法适合大规模生产应用。
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公开(公告)号：CN111187618B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202010033081.0
申请日：2020-01-13
申请人： 山西大学
摘要： 本发明提供一种橘色荧光碳量子点及其制备方法和应用，碳量子点制备方法：室温下，将0.02‑0.30g番红花红溶于20mL乙醇中，将溶液转移至50mL水热反应釜中，150～250℃下反应2～7小时，过滤不溶物后得到红色溶液；通过500～1000Da的透析袋，在容器中透析处理至少3天，即得到纯净的碳量子点的水溶液；将其冷冻干燥后得到目标碳量子点。该方法制备工艺简单，原料来源广泛且价格便宣，制备条件要求低，所得碳量子点量子产率较高。制备的碳量子点作为荧光探针用于ONOO‑的检测，还可在活细胞荧光成像中应用。
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公开(公告)号：CN114316962B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111460790.8
申请日：2021-12-02
申请人： 山西大学
摘要： 本发明公开了一种N、S共掺杂碳点及其制备方法和在Cr6+检测中的应用，属于碳纳米材料和荧光检测技术领域。N、S共掺杂碳点的制备方法：以对苯二异氰酸酯为碳源，二甲基亚砜为溶剂，采用一锅溶剂法制备了荧光碳量子点(N,S‑CDs)。N,S‑CDs的粒径约为13.2nm，N,S‑CDs的最佳激发波长为362nm，最佳发射峰位于503nm，荧光量子产率为7.0％。本发明碳点合成方法简单，原料廉价易得，反应条件温和且环境友好，在一般实验室均能完成，易于推广。所制备的碳点N,S‑CDs对Cr6+具有高的选择性和优异的抗干扰性能，可作为荧光探针用于水体中Cr6+的检测。
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公开(公告)号：CN113369489B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202110524081.5
申请日：2021-05-13
申请人： 山西大学
摘要： 本发明涉及一种发光银纳米团簇及其制备方法和应用，是将2‑14 mmol/L的2‑巯基‑5‑苯并咪唑磺酸钠水溶液和1 mmol/L的硝酸银溶液等体积混合获得混合液；将混合液搅拌均匀，加入足量的0.1 mol/L的抗坏血酸，搅拌均匀后加入NaOH溶液将pH调节至7，并控制加热温度为40‑100℃回流2‑24 h，待冷却后取出，透析纯化，得到所述的发光银纳米团簇。本发明制备工艺简单，反应条件简单，对环境友好，所制得的发光银纳米团簇具有水溶性好、稳定性好、量子产率高等优点，可应用于高灵敏、高选择性的识别检测Cu2+，且检测过程简便、快速，检测结果准确。
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公开(公告)号：CN115710259A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211313252.0
申请日：2022-10-25
申请人： 山西大学
摘要： 本发明属于有机荧光探针领域，具体涉及一种靶向脂滴检测H2S的开启型荧光探针及制备方法和应用，大多数检测H2S的探针主要针对于体外以及细胞质中的H2S的检测，很难实现细胞器水平上的内源性H2S的检测，尤其是脂滴靶向的H2S的检测。本发明设计了一种靶向脂滴检测H2S的开启型荧光探针，通过将TBAF‑OH，NBD‑Cl和三乙胺溶解在二氯甲烷和乙醇的混合溶液中，室温搅拌，反应结束后，反应混合物减压浓缩，粗品经硅胶柱层析纯化分离纯化得到，该探针实现了对细胞和生物体内源性和外源性H2S的检测，应用该探针还实现了监测在炎症状态下细胞内H2S含量的波动。
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