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公开(公告)号：CN110715994B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910940758.6
申请日：2019-09-30
摘要： 本发明属中药分析及中药质量控制技术领域，提供一种用UHPLC‑Q‑Orbitrap MS分析酸枣仁和理枣仁差异性化学成分的方法，酸枣仁和理枣仁药材粉末经石油醚索氏提取脱脂，70%乙醇加热回流提取，过滤后得样品溶液；样品溶液用UHPLC‑Q‑Orbitrap‑MS进行化学成分分析，质谱数据通过Compound Discover软件进行峰匹配、峰对齐、滤噪、归一化处理，得到包含化合物分子量、保留时间及峰面积的Excel表；化合物峰面积数据矩阵导入Simca‑p软件多元统计分析，结合ROC曲线，找到并鉴定出酸枣仁和理枣仁的差异性化学成分。揭示了酸枣仁和理枣仁的物质基础，为建立新型中药质量评价体系提供参考。
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公开(公告)号：CN109239224A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811209768.4
申请日：2018-10-17
摘要： 本发明属中成药体内代谢研究技术领域，为解决目前酸枣仁入血成分定量分析中HPLC-UV灵敏度低时间过长，不适合分析血浆中微量成分；LC-MS/MS仅用于测定单一成分的药动学，不利于中药药动学的研究的问题，提供一种酸枣仁水提物中9种入血成分的同时定量测定方法。用UHPLC-Q Exactive Orbitrap HR/MS同时定量测定酸枣仁水提物中9种入血成分；提高检测灵敏度，缩短分析时间；实现了对黄酮、皂苷和生物碱类三种极性化合物的同时定量分析；为酸枣仁在正常与PCPA失眠模型大鼠体内的药代动力学研究提供分析技术保障，为其他口服中药多组分同时定量分析提供参考。
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公开(公告)号：CN109239224B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201811209768.4
申请日：2018-10-17
摘要： 本发明属中成药体内代谢研究技术领域，为解决目前酸枣仁入血成分定量分析中HPLC‑UV灵敏度低时间过长，不适合分析血浆中微量成分；LC‑MS/MS仅用于测定单一成分的药动学，不利于中药药动学的研究的问题，提供一种酸枣仁水提物中9种入血成分的同时定量测定方法。用UHPLC‑Q Exactive Orbitrap HR/MS同时定量测定酸枣仁水提物中9种入血成分；提高检测灵敏度，缩短分析时间；实现了对黄酮、皂苷和生物碱类三种极性化合物的同时定量分析；为酸枣仁在正常与PCPA失眠模型大鼠体内的药代动力学研究提供分析技术保障，为其他口服中药多组分同时定量分析提供参考。
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公开(公告)号：CN110715994A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910940758.6
申请日：2019-09-30
摘要： 本发明属中药分析及中药质量控制技术领域，提供一种用UHPLC-Q-Orbitrap MS分析酸枣仁和理枣仁差异性化学成分的方法，酸枣仁和理枣仁药材粉末经石油醚索氏提取脱脂，70%乙醇加热回流提取，过滤后得样品溶液；样品溶液用UHPLC-Q-Orbitrap-MS进行化学成分分析，质谱数据通过Compound Discover软件进行峰匹配、峰对齐、滤噪、归一化处理，得到包含化合物分子量、保留时间及峰面积的Excel表；化合物峰面积数据矩阵导入Simca-p软件多元统计分析，结合ROC曲线，找到并鉴定出酸枣仁和理枣仁的差异代谢物。揭示了酸枣仁和理枣仁的物质基础，为建立新型中药质量评价体系提供参考。
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公开(公告)号：CN114910582B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202210421208.5
申请日：2022-04-21
申请人： 山西杏花村汾酒厂股份有限公司 , 山西大学
摘要： 本发明属食品检测分析技术领域，为解决目前无法做到对竹叶青酒中的化学成分进行快速鉴定的问题，提供一种基于UPLC‑Q‑TOF‑MS的竹叶青酒化学成分快速识别的方法。UPLC‑Q‑TOF‑MS对竹叶青酒进行检测分析，采集到的原始质谱数据用软件进行峰匹配分析处理；原始质谱数据和对应的正负离子模式处理方法导入数据分析软件得到数据处理结果；结合数据库提供的中药化学成分数据库进行计算匹配，对竹叶青酒中的化学成分进行系统全面表征。避免样本前处理方法造成的干扰，最大程度的保留了样本中的原有成分，不再添加任务化学试剂，使实验操作更简捷。可以在30分钟内完成约66种化合物的定性分(56)对比文件Chloé Roullier-Gall等.Highprecisionmassmeasurementsforwinemetabolomics《.Frontiers in Chemistry》.2014,第2卷第1-9页.邓皓月;武媛媛;袁磊;王媛;田梦;李遇伯;杨彬.基于UPLC-Q-TOF-MS分析不同产地抱茎苦荬菜化学成分的差异《.中国实验方剂学杂志》.2016,(第17期),全文.王庆亮;李素琴;高彩明;张艳红.超高效液相色谱法快速测定竹叶青酒中栀子苷的含量.《酿酒》.2013,(第06期),全文.
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公开(公告)号：CN116942715A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311189225.1
申请日：2023-09-15
申请人： 山西大学
IPC分类号： A61K36/233 , A61P1/16 , A61P43/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61K125/00
摘要： 发明属于中药技术领域，具体涉及一种柴胡不同极性部位在保肝及调节昼夜节律紊乱的应用，其中，柴胡不同极性部位为柴胡低极性部位、柴胡中极性部位和柴胡高极性部位。保肝包括提高运动能力、减轻肝脂肪变性程度、降低血清血脂含量及降低血糖；调节昼夜节律紊乱包括改善昼夜节律紊乱造成的运动能力降低以及调节血清HPA轴相关神经递质与血清中褪黑色素生化指标节律。本发明筛选柴胡调节昼夜节律及治疗非酒精性脂肪肝的潜在药效成分，为柴胡等药效多样的中药的研究、开发与利用打开思路并创新方法。
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公开(公告)号：CN111896728B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202010645634.8
申请日：2020-07-07
申请人： 山西大学
摘要： 本发明属于生物样本内源性小分子代谢物应用技术领域，提供了一种检测柴胡石油醚部位抗抑郁量‑效与量‑毒关系的组合标志物及其应用，所述量‑效标志物包括：L‑异亮氨酸/亮氨酸，左旋肉碱，L‑乙酰肉碱，腺嘌呤，2‑苯乙酰胺；所述量‑毒标志物包括：左旋肉碱，缬氨酸，羟基丁二酸，2'‑磷酸腺苷，2‑硫酸抗坏血酸。本发明用于评价柴胡石油醚部位抗抑郁量效与量毒的关系，解决中药柴胡在治疗抑郁症药效与安全性评价中剂量应用的难题。灵敏、直观评价柴胡石油醚部位在体内作用与剂量之间的关系，为中药柴胡的药效与毒性剂量提供技术支持，为探究中药柴胡的有效性和安全性提供新的方法。
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公开(公告)号：CN111040985B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201911242782.9
申请日：2019-12-06
申请人： 山西大学
摘要： 本发明属于肾病综合征模型制备技术领域，提供了一种反映肾病综合征损伤程度的细胞模型及其构建方法。MPC5细胞贴壁培养，然后控制阿霉素给药次数与给药浓度。通过对阿霉素给药次数进行控制，建立了一种更有效的阿霉素诱导的MPC5细胞肾病综合征模型，可用于探讨药物对足细胞保护的影响，提高对肾病综合征在药物筛选的速度，对肾病综合征的研究具有深远的意义。通过考察不同给药次数的阿霉素对足细胞活性、凋亡率、关键蛋白及粘附性的影响，来探讨阿霉素对足细胞的不同损伤程度，为深入研究肾病综合征及相关抗足细胞损伤药物的作用机制奠定实验基础。
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公开(公告)号：CN110146611B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201910408868.8
申请日：2019-05-16
申请人： 山西大学
摘要： 一种快速识别驴胶补血颗粒化学成分的分析方法，属于中药制剂分析领域，旨在为驴胶补血颗粒的化学成分分析提供方法，包括如下步骤：（1）取驴胶补血颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；（2）将供试品溶液注入UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱联用仪进行测定；（3）建立系列成分的UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱分析方法，结合色谱保留时间、紫外吸收光谱特征、分子量及多级裂解离子碎片信息等进行结构鉴定。本发明可以避免样品前处理方法，最大程度地保留样品中的原有成分；提高原位色谱分离效果，使微量成分的浓度得到富集而被检测，具有高分离能力、高灵敏度和专属性强的特点。
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