公开(公告)号：CN107056801B

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201610996925.5

申请日：2016-11-14

申请人： 太原理工大学 ,  山西恒强化工有限公司

发明人： 邢俊德 ,  严曙明 ,  卢建军 ,  沈国兵 ,  方正权 ,  冯秀娥 ,  宫顺全 ,  苗茂谦 ,  朱国峰

IPC分类号： C07D495/04

摘要： 一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯，进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺，它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶，最后用硼氢化钠还原并成盐得到4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐。本发明提供了一种合成4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的新方法，具有成本低、毒性小、工艺简单的特点，具有工业化应用前景。

公开(公告)号：CN107557401B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201710942242.6

申请日：2017-10-11

申请人： 山西恒强化工有限公司

发明人： 严曙明 ,  邢德俊 ,  方正飞

IPC分类号： C12P17/00 ,  C12R1/02

摘要： 本发明涉及生物化学领域，更具体而言，涉及一种2‑噻吩甲酸的制备方法。将2‑噻吩甲醇加入已经活化的菌液瓶中，并进行摇床反应，TLC跟踪反应进程；反应毕，菌液经离心，过滤，取上清液用NaOH溶液碱化至pH>10，萃取，分出有机相，水相用盐酸溶液酸化，经离心，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，浓缩有机相，浓缩液用石油醚重结晶得2‑噻吩甲酸。本发明所述的制作2‑噻吩甲酸的方法，反应条件温和，反应在常压下进行，反应温度为30‑40℃；反应操作简单，把2‑噻吩甲醇与活化液混合即可，反应条件恒定；反应没有有机溶剂、催化剂等，成本低；反应原料和反应过程没有污染物产生，绿色环保。

公开(公告)号：CN106892895A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710128526.1

申请日：2017-03-06

申请人： 山西恒强化工有限公司 ,  太原理工大学

发明人： 方东 ,  严曙明 ,  方正飞 ,  沈国兵 ,  刘烨 ,  卢建军

IPC分类号： C07D333/22

CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07D333/22

摘要： 一种2‑乙酰噻吩的制备方法，所述制备方法是先将噻吩、乙酸酐和催化剂加入反应釜中反应，然后直接精馏得到产品，反应釜的残留底物用于下一批反应，且下一批反应不再需要添加催化剂。本方法在反应过程中实现了催化剂的循环利用，不但降低了生产成本，减少了工艺过程，而且使整个生产过程中无废排放，实现了2‑乙酰噻吩的绿色生产。

公开(公告)号：CN107557401A

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201710942242.6

申请日：2017-10-11

申请人： 山西恒强化工有限公司

发明人： 严曙明 ,  邢德俊 ,  方正飞

IPC分类号： C12P17/00 ,  C12R1/02

摘要： 本发明涉及生物化学领域，更具体而言，涉及一种2-噻吩甲酸的制备方法。将2-噻吩甲醇加入已经活化的菌液瓶中，并进行摇床反应，TLC跟踪反应进程；反应毕，菌液经离心，过滤，取上清液用NaOH溶液碱化至pH>10，萃取，分出有机相，水相用盐酸溶液酸化，经离心，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，浓缩有机相，浓缩液用石油醚重结晶得2-噻吩甲酸。本发明所述的制作2-噻吩甲酸的方法，反应条件温和，反应在常压下进行，反应温度为30-40℃；反应操作简单，把2-噻吩甲醇与活化液混合即可，反应条件恒定；反应没有有机溶剂、催化剂等，成本低；反应原料和反应过程没有污染物产生，绿色环保。

公开(公告)号：CN106866617A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710045128.3

申请日：2017-01-22

申请人： 山西恒强化工有限公司 ,  太原理工大学

发明人： 邢俊德 ,  严曙明 ,  方正飞 ,  卢建军 ,  沈国兵 ,  冯秀娥 ,  宫顺全 ,  苗茂谦 ,  朱国峰

IPC分类号： C07D333/16

CPC分类号： C07D333/16

摘要： 一种对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的合成方法，所述合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酸为原料、硝酸铁为催化剂一步反应合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯。本发明提供了合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的一种新方法，具有成本低、环境友好、工艺简单的特点，具有工业化应用价值。

公开(公告)号：CN107056801A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201610996925.5

申请日：2016-11-14

申请人： 太原理工大学 ,  山西恒强化工有限公司

发明人： 邢俊德 ,  严曙明 ,  卢建军 ,  沈国兵 ,  方正权 ,  冯秀娥 ,  宫顺全 ,  苗茂谦 ,  朱国峰

IPC分类号： C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04

摘要： 一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯，进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺，它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶，最后用硼氢化钠还原并成盐得到4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐。本发明提供了一种合成4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的新方法，具有成本低、毒性小、工艺简单的特点，具有工业化应用前景。

公开(公告)号：CN106946845A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710129282.9

申请日：2017-03-06

申请人： 山西恒强化工有限公司 ,  太原理工大学

发明人： 方东 ,  严曙明 ,  方正飞 ,  刘妙青 ,  申志伟 ,  云庆跃 ,  卢建军

IPC分类号： C07D333/28

CPC分类号： C07D333/28

摘要： 一种2‑溴噻吩的合成装置，所述装置是噻吩反应釜内被加热的蒸汽，与溴蒸汽在反应塔中进行反应，生成2‑溴噻吩产物直接被冷却为液体，后回到收集瓶，未反应的噻吩经过回流管后，进入冷凝管经冷凝后进入收集瓶，而反应产生的溴化氢气体则进入尾气吸收塔，被氢氧化钠中和吸收或者制备为溴化氢的溶液作为商品出售。本装置结构简单，整个生产过程无废排放，实现了2‑溴噻吩的绿色大规模商业化生产。