动态水质监测球
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118746666A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202411223259.2

    申请日:2024-09-03

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N33/18 H02J7/35

    摘要: 本发明公开了动态水质监测球,包括支撑板以及固定连接在支撑板顶部及底部的下壳体和上壳体,下壳体和上壳体均成锥形结构,上壳体的外侧固定安装有太阳能板,下壳体的底部设置有用于驱动装置移动的动力机构,下壳体的底部等距安装有多参数水质传感器,下壳体底端的外侧等距设置有四个用于检测水面不同位置的第一水质采样机构,第一水质采样机构的端部设置有用于检测不同深度的第二水质采样机构,本发明集水面多位置和水内不同深度进行水样的自动采集监测,通过多个第一水质采样机构能够对水面的不同位置进行水质监测,通过多个第二水质采样机构能够对不同深度位置进行水质监测,从而能够综合评估水质情况,大大提高了水质监测的准确性。

    多项水质监测圈
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118731307A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202411230662.8

    申请日:2024-09-04

    申请人: 湖南大学

    IPC分类号: G01N33/18 H02J7/35

    摘要: 本发明公开了多项水质监测圈,包括:锥形桶,锥形桶为顶部设有开口的腔体,所述锥形桶的外侧固接有漂浮圈,所述锥形桶底部外侧等距固接有多参数水质传感器,所述锥形桶的外侧固接滤网,用于对多参数水质传感器进行防护;密封顶盖,密封顶盖置于所述锥形桶的顶部,所述锥形桶的外侧嵌入安装有太阳能电池板;通过集成了水质监测、自动取样、动态定位、数据处理和无线通信多种功能,自动取样组件可以根据预设深度进行精确取样,采样过程中微型摄像头可进行实时监控,确保采样数据的代表性和完整性;在遭遇暴雨或水位突增时,设备的自动定位钩和应急回收机制可防止设备被水流冲走,确保设备安全及数据的完整性。

    一种聚(2-氨基噻唑)改性石墨烯的制备方法及环氧复合涂料

    公开(公告)号:CN111875991B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202010801793.2

    申请日:2020-08-11

    申请人: 湖南大学

    摘要: 本发明涉及一种聚(2‑氨基噻唑)改性石墨烯的制备方法及环氧涂料,包括如下步骤:提供还原氧化石墨烯将还原氧化石墨烯分散于1,4‑二氧六环中,获得分散液;其中,所述分散液中还原氧化石墨烯的质量浓度为0.1‑10mg/mL;在搅拌状态下,将2‑氨基噻唑和引发剂加入到S2获得的分散液中,充分溶解后,在惰性气氛、70‑90℃条件下回流反应20‑28h,然后固液分离获得固相物,再对固相物进行醇洗、干燥后,获得聚(2‑氨基噻唑)改性石墨烯。本发明制备的聚(2‑氨基噻唑)改性石墨烯可以作为填料很好地分散在环氧树脂中,同时还能作为固化剂与环氧树脂基体之间产生很强的相互作用力,有效地降低了环氧石墨烯基涂层的导电率、提升了涂层的整体性能,尤其是防腐蚀性能。

    一种聚(2-氨基噻唑)改性石墨烯的制备方法及环氧复合涂料

    公开(公告)号:CN111875991A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010801793.2

    申请日:2020-08-11

    申请人: 湖南大学

    摘要: 本发明涉及一种聚(2-氨基噻唑)改性石墨烯的制备方法及环氧涂料,包括如下步骤:提供还原氧化石墨烯将还原氧化石墨烯分散于1,4-二氧六环中,获得分散液;其中,所述分散液中还原氧化石墨烯的质量浓度为0.1-10mg/mL;在搅拌状态下,将2-氨基噻唑和引发剂加入到S2获得的分散液中,充分溶解后,在惰性气氛、70-90℃条件下回流反应20-28h,然后固液分离获得固相物,再对固相物进行醇洗、干燥后,获得聚(2-氨基噻唑)改性石墨烯。本发明制备的聚(2-氨基噻唑)改性石墨烯可以作为填料很好地分散在环氧树脂中,同时还能作为固化剂与环氧树脂基体之间产生很强的相互作用力,有效地降低了环氧石墨烯基涂层的导电率、提升了涂层的整体性能,尤其是防腐蚀性能。

    一种制备泡沫镍钼合金的电沉积方法

    公开(公告)号:CN110284167A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201910628403.3

    申请日:2019-07-12

    摘要: 本公开属于析氢材料制备技术领域,具体涉及一种制备泡沫镍钼合金析氢材料所用电沉积方法。该方法包括以下步骤:(1)将硫酸镍、钼酸钠或钼酸钾、柠檬酸钠、氯化钠或氯化钾或氯化镍依次溶于去离子水中;(2)将乙醇胺溶于步骤(1)得到的溶液中,调节溶液的pH值为8.5~9.5;(3)将1,4-丁炔二醇和糖精加入步骤(2)所述的溶液中以得到电沉积溶液;(4)采用单阴极、三阳极的方式进行电沉积;其中泡沫镍作为阴极,镍、钼、钛或镍、钼、碳作为阳极;(5)将上述溶液加热到50~60℃,以表观阴极电流密度125-155mA/cm2进行电沉积。该方法具有可无氨水操作、电沉积层质量好、电沉积溶液pH值稳定、操作便利且镍钼合金中钼含量高达25%的有益效果。

    PB/Fe3O4/SEP磁性纳米复合材料对痕量铊的富集方法和XRF检测

    公开(公告)号:CN116804640A

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202310456309.0

    申请日:2023-04-25

    申请人: 湖南大学

    摘要: 本发明提供一种PB/Fe3O4/SEP磁性纳米复合材料对痕量铊的富集方法和XRF检测,所述PB/Fe3O4/SEP磁性纳米复合材料对痕量铊的富集方法包括以下步骤:将PB/Fe3O4/SEP磁性纳米复合材料置于含铊溶液中,调节溶液pH,振荡分散,得到Tl(Ⅰ)PB/Fe3O4/SEP;通过磁分离将所述的Tl(Ⅰ)‑PB/Fe3O4/SEP从溶液中分离并收集。该方法基于PB/Fe3O4/SEP磁性纳米复合材料对重金属铊具有较强的吸附性能,且具有吸附速度快,吸附容量大、几乎不受干扰的优点。本发明还公开了一种痕量铊的XRF检测方法,该方法能实现痕量重金属铊的回收和检测。