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公开(公告)号：CN102112152A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980130450.X
申请日：2009-06-09
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 坎达斯瓦弥·苏玛斯
IPC分类号： A61K39/12 , A61K39/285 , C07K14/025
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/00 , A61K39/292 , A61K2039/55505 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , Y02A50/472
摘要： 本发明描述一种适用于乙型肝炎病毒以及人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV)感染的疫苗组合物，其包含HPV抗原与赋予较强免疫原性的病毒或细菌蛋白的嵌合融合物。
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公开(公告)号：CN108883080B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201680081686.9
申请日：2016-12-10
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司 , 印度科学与工业研究理事会
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 加纳鲁·布伦达 , 哈马图尔·马哈巴拉劳·萨姆帕斯·库马尔 , 米尔亚拉·斯里坎斯
摘要： 本发明涉及结构式‑VIII的新颖的胞壁酰二肽(MDP)衍生物化合物、用于其合成的工艺、在其合成中使用的中间体及其用途；其中R1和R2两者均是氢；或R1是氢并且R2是烷基或芳基；或R1是烷基或芳基并且R2是氢；或R1和R2两者均是烷基或芳基(相同或不同的基团)；其中烷基基团构成具有或不具有杂原子的C1‑C6烷基或更高级的烷基(直链的和支链的两者)；并且芳基基团构成苯基、被取代的苯基、杂芳基、芳基烷基和多核芳族化合物。这些化合物具有优良的药理学性质，特别是用于用作疫苗制剂中的佐剂的免疫调节性质。这些化合物作为疫苗中的佐剂特别地有用。
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公开(公告)号：CN104487086B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201380036198.2
申请日：2013-07-08
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 文卡特桑·拉马沙米 , 曼达拉普·甘加达尔·奈杜 , 安纳姆拉珠·达塔特瑞亚·萨尔玛
IPC分类号： A61K39/112 , A61K39/09 , A61K39/095 , A61K39/102 , A61K39/00
摘要： 公开了疫苗组合物和用于在无动物成分的培养基中培养包含毒性荚膜多糖的致病菌、分离、纯化多糖和多糖‑蛋白质缀合物的方法。荚膜多糖的纯化可以采用或可以不采用酒精用于制备免疫原性制剂。从本发明的方法获得的免疫原被配制并且不包含动物源和酒精赋形剂的任何来源。还公开了用于流感嗜血杆菌(Haemophilus Influenza)的细菌荚膜多糖的分离、纯化和缀合的方法。用于纯化、内毒素去除和免疫缀合物形成的新颖方法还被用来产生新颖组合物，该组合物负责激发针对Hib的感染的免疫原性和其预防以及其治疗。
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公开(公告)号：CN105744951A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201480057921.X
申请日：2014-08-19
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 文卡特桑·拉马沙米 , 曼达拉普·甘加达尔·奈杜
IPC分类号： A61K39/112 , A61K31/715 , C12N1/20
摘要： 公开了用于针对伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)的保护的稳定的缀合物疫苗制剂，以及将伤寒沙门氏菌的Vi?多糖缀合至作为载体蛋白的破伤风类毒素的方法，所述缀合导致产生改善的抵抗由伤寒沙门氏菌引起的伤寒症的T?依赖性免疫应答。在本发明中公开的方法以及得到的制剂能够通过构成完整的疫苗接种时间表的仅单次注射引起抵抗伤寒症的免疫，包括在小于2岁的儿童中。
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公开(公告)号：CN112999342A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110215238.6
申请日：2014-08-19
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 文卡特桑·拉马沙米 , 曼达拉普·甘加达尔·奈杜
IPC分类号： A61K39/112 , A61K39/385 , A61P31/04 , A61K39/165 , A61P31/14 , C07K14/33 , C07K1/107
摘要： 公开了用于针对伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)的保护的稳定的缀合物疫苗制剂，以及将伤寒沙门氏菌的Vi‑多糖缀合至作为载体蛋白的破伤风类毒素的方法，所述缀合导致产生改善的抵抗由伤寒沙门氏菌引起的伤寒症的T‑依赖性免疫应答。在本发明中公开的方法以及得到的制剂能够通过构成完整的疫苗接种时间表的仅单次注射引起抵抗伤寒症的免疫，包括在小于2岁的儿童中。
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公开(公告)号：CN108883080A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680081686.9
申请日：2016-12-10
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司 , 印度科学与工业研究理事会
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 加纳鲁·布伦达 , 哈马图尔·马哈巴拉劳·萨姆帕斯·库马尔 , 米尔亚拉·斯里坎斯
CPC分类号： A61K39/39 , A61K38/00 , A61K2039/5555 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C12N2710/00034
摘要： 本发明涉及结构式‑VIII的新颖的胞壁酰二肽(MDP)衍生物化合物、用于其合成的工艺、在其合成中使用的中间体及其用途；其中R1和R2两者均是氢；或R1是氢并且R2是烷基或芳基；或R1是烷基或芳基并且R2是氢；或R1和R2两者均是烷基或芳基(相同或不同的基团)；其中烷基基团构成具有或不具有杂原子的C1‑C6烷基或更高级的烷基(直链的和支链的两者)；并且芳基基团构成苯基、被取代的苯基、杂芳基、芳基烷基和多核芳族化合物。这些化合物具有优良的药理学性质，特别是用于用作疫苗制剂中的佐剂的免疫调节性质。这些化合物作为疫苗中的佐剂特别地有用。
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公开(公告)号：CN113271967A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201980088557.6
申请日：2019-11-07
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 文卡特桑·拉马沙米 , 曼达拉普·甘加达尔·奈杜
IPC分类号： A61K39/112 , A61K47/64
摘要： 公开了针对沙门氏菌(Salmonella)疾病的多价缀合物组合物。本发明公开了以四价、三价和二价组合的乙二醇缀合物的组合疫苗组合物。
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公开(公告)号：CN105744951B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201480057921.X
申请日：2014-08-19
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 文卡特桑·拉马沙米 , 曼达拉普·甘加达尔·奈杜
IPC分类号： A61K39/112 , A61K31/715 , C12N1/20
摘要： 公开了用于针对伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)的保护的稳定的缀合物疫苗制剂，以及将伤寒沙门氏菌的Vi‑多糖缀合至作为载体蛋白的破伤风类毒素的方法，所述缀合导致产生改善的抵抗由伤寒沙门氏菌引起的伤寒症的T‑依赖性免疫应答。在本发明中公开的方法以及得到的制剂能够通过构成完整的疫苗接种时间表的仅单次注射引起抵抗伤寒症的免疫，包括在小于2岁的儿童中。
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公开(公告)号：CN108884132A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680081563.5
申请日：2016-12-06
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司 , 印度科学与工业研究理事会
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 甘内鲁·布伦达 , 哈马瑟尔·马哈巴拉劳·萨姆帕斯·库马尔 , 米尔亚拉·斯里坎斯
CPC分类号： C07K9/005 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K2039/5555 , A61K2039/572 , A61K2039/575 , C12N2710/00034
摘要： 本发明涉及新颖的结构式‑VIII的胞壁酰二肽(MDP)衍生物化合物、用于其合成的工艺、用于其合成的中间体以及其用途。其中，R可以是直链的烷基和支链的烷基两者、芳基、被取代的芳基和烷氧基烷基。这些化合物具有优异的药理学性质，特别是用作疫苗制剂中的佐剂的免疫调节性质。这些化合物作为疫苗中的佐剂是特别有用的。
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公开(公告)号：CN112999342B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202110215238.6
申请日：2014-08-19
申请人： 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人： 克里希纳·默斯·艾拉 , 文卡特桑·拉马沙米 , 曼达拉普·甘加达尔·奈杜
IPC分类号： A61K39/112 , A61K39/385 , A61P31/04 , A61K39/165 , A61P31/14 , C07K14/33 , C07K1/107
摘要： 公开了用于针对伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)的保护的稳定的缀合物疫苗制剂，以及将伤寒沙门氏菌的Vi‑多糖缀合至作为载体蛋白的破伤风类毒素的方法，所述缀合导致产生改善的抵抗由伤寒沙门氏菌引起的伤寒症的T‑依赖性免疫应答。在本发明中公开的方法以及得到的制剂能够通过构成完整的疫苗接种时间表的仅单次注射引起抵抗伤寒症的免疫，包括在小于2岁的儿童中。
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