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公开(公告)号:CN108290961A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680068788.7
申请日:2016-11-30
申请人: 出光兴产株式会社
IPC分类号: C07K19/00 , A01H5/00 , A23K20/195 , A61K36/28 , A61K39/00 , A61P37/04 , C07K14/245 , C07K14/28 , C07K14/405 , C12N15/09 , A01H6/14
CPC分类号: A01H5/00 , A23K20/195 , A61K36/28 , A61K39/00 , C07K14/245 , C07K14/28 , C07K14/405 , C07K19/00 , C12N15/09 , Y02A50/472
摘要: 本发明通过向动物施用融合蛋白或用编码该融合蛋白的基因转化了的转化体而提高抗原肽的免疫原性,所述融合蛋白包含抗原肽和佐剂蛋白质,所述佐剂蛋白质包含选自志贺毒素2e的B亚基(Stx2eB)、大肠杆菌不耐热毒素的B亚基(LTB)及霍乱毒素的B亚基(CTB)中的2个以上的蛋白质。
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公开(公告)号:CN107098976A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710221420.6
申请日:2017-04-06
申请人: 武汉博沃生物科技有限公司
发明人: 吴克
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/70 , A61K39/39 , A61K39/106 , A61P31/04
CPC分类号: Y02A50/472 , C07K14/245 , A61K39/107 , A61K39/39 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/28 , C07K2319/00 , C12N15/70
摘要: 本发明公开了一种重组LTB‑CTB载体蛋白及其制备方法和应用,包括:大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位蛋白表达核酸序列(LTB)及霍乱弧菌肠毒素B亚单位蛋白表达核酸序列(CTB),其中LTB核酸序列与CTB核酸序列通过引物序列桥接,构建的LTB‑CTB核酸序列。本发明提供的载体蛋白不仅具有良好的免疫原性,更具有良好的免疫佐剂效果,可以引起良好的黏膜免疫效果,可以作为多种抗原的优良载体,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN103933559B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410176080.6
申请日:2014-04-29
申请人: 北京智飞绿竹生物制药有限公司
IPC分类号: A61K39/116 , A61P31/04 , A61K39/112
CPC分类号: Y02A50/472 , Y02A50/476
摘要: 本发明公开了一种志贺氏菌多价结合疫苗,包括痢疾志贺氏Ⅰ型、福氏志贺氏2a型、福氏志贺氏3a型、福氏志贺氏6型、宋内志贺氏菌5种血清型,分别采用上述细菌的特异性多糖,与载体蛋白质制备结合物原液,将5种结合物原液以适当比例混合,获得针对志贺氏菌的多价结合疫苗,本发明制备的结合疫苗用于志贺氏菌感染的免疫预防。
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公开(公告)号:CN101595219B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN200780044576.6
申请日:2007-11-13
申请人: 阿特纳赞塔里斯有限公司
IPC分类号: C12N15/62 , A61K39/385
CPC分类号: C12N15/62 , A61K39/00 , A61K2039/5156 , A61K2039/523 , A61K2039/6037 , C07K2319/02 , C07K2319/035 , C07K2319/036 , C07K2319/55 , C12N15/625 , Y02A50/472 , Y02A50/476 , Y02A50/484
摘要: 本发明涉及作为编码抗原和蛋白毒素的核苷酸序列的载体的微生物,其包含下列组分:(I)编码至少一个野生型或突变的蛋白的至少一个完整或部分抗原的至少一个核苷酸序列;和(II)编码至少一个蛋白毒素和/或至少一个蛋白毒素亚基的至少一个核苷酸序列;和(III)a)编码至少一个转运系统的至少一个核苷酸序列,所述的转运系统使得能够在微生物的外表面上表达组分(I)和组分(II)的表达产物和/或使得能够分泌组分(I)和组分(II)的表达产物;和/或编码使得能够分泌组分(I)和组分(II)的表达产物的至少一个信号序列的至少一个核苷酸序列;和/或(III)b)任选地,编码用于裂解哺乳动物细胞的胞质溶胶中的微生物且用于细胞内释放包含在裂解的微生物中的质粒或表达载体的至少一个蛋白的至少一个核苷酸序列;和(IV)用于表达组分(I)至(III)的一个或多个的至少一个活化序列的至少一个核苷酸序列,其中所述的活化序列能够在微生物中活化和/或是组织细胞特异性的,肿瘤细胞特异性的,巨噬细胞特异性的,树突特异性的,淋巴细胞特异性的,功能特异性的或非细胞特异性的;其中组分(I)至(IV)的任何一个能够以一倍或几倍存在并且可以是相同的或不同的。还公开了其制备方法,相应的质粒或表达载体以及该微生物用作药物的用途。
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公开(公告)号:CN102008720B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201010231142.0
申请日:2010-07-20
申请人: 东北农业大学
CPC分类号: Y02A50/472
摘要: 抗魏氏梭菌病转基因植物疫苗及其制作方法。目前免疫接种抗魏氏梭菌病的疫苗保护率较低。本发明包括:(1)以含编码魏氏梭菌毒素的质粒或病料为模板,利用PCR或RT-PCR扩增获得魏氏梭菌毒素基因,将获得的魏氏梭菌毒素基因和Ti或Ri质粒分别进行酶切,回收目的基因和植物表达载体片段,连接并转化大肠杆菌,对重组Ti或Ri质粒进行酶切、PCR和测序鉴定,用重组质粒转化根瘤农杆菌或发根农杆菌,筛选、鉴定阳性重组农杆菌;(2)植物种子经春化、萌发、剪接,获得外植体,用步骤(1)中重组的农杆菌分别侵染外植体,通过筛选、继代、生根、移栽,获得转化植株,筛选鉴定转基因阳性植株。
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公开(公告)号:CN101247827B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN200680031178.6
申请日:2006-06-23
申请人: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
IPC分类号: A61K39/095 , A61K39/102 , A61K39/116 , A61P31/04 , C07K17/10
CPC分类号: Y02A50/466 , Y02A50/472 , Y02A50/484
摘要: 本申请公开了一种使用碳二亚胺缩合化学法进行糖-蛋白缀合反应的改进方法。根据所涉及的糖或蛋白载体的性质,可通过向反应混合物中缓慢加入其中一种反应组分,改善所得缀合物的品质。本申请还提供免疫原性组合物,其中包含通过所公开的方法制备的糖-蛋白缀合物。
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公开(公告)号:CN101087886B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN200580019072.X
申请日:2005-04-05
申请人: 惠氏公司
CPC分类号: Y02A50/466 , Y02A50/472
摘要: 本发明广泛地涉及疱疹性口炎病毒(VSV)的协同减毒。更具体地,本发明涉及协同减弱哺乳动物中的VSV载体和其免疫原性组合物的致病性的组合突变类型的鉴别。
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公开(公告)号:CN102085363B
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201010624059.X
申请日:2010-12-31
申请人: 北京民海生物科技有限公司
IPC分类号: A61K39/385 , A61K47/48 , A61K9/12 , A61K9/00 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61K39/106
CPC分类号: Y02A50/472
摘要: 本发明公开了一种霍乱弧菌O139荚膜多糖结合疫苗,其包含霍乱弧菌O139荚膜多糖与蛋白载体的偶联物,其中所述蛋白载体优选为霍乱毒素B亚单位。本发明还提供所述结合疫苗的制备方法,包括将质量比0.2~3∶1的霍乱弧菌O139荚膜多糖和载体蛋白进行偶联。本发明提供的霍乱弧菌O139荚膜多糖结合疫苗经皮下注射免疫小鼠,可激发小鼠机体产生抗霍乱弧菌O139抗体和抗霍乱毒素抗体,能使杀弧菌抗体滴度升高2倍以上,抗霍乱毒素抗体(IgG和IgA)滴度升高4倍以上。
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公开(公告)号:CN103153339A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201180036931.1
申请日:2011-05-27
申请人: 根马布股份公司
IPC分类号: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/32
CPC分类号: C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K16/32 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , Y02A50/472
摘要: 本发明公开了结合人表皮生长因子受体2(HER2)的分离的单克隆抗体,以及基于相关抗体的组合物和分子。本发明还公开了包含该抗体的药物组合物和使用该抗体的治疗和诊断方法。
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公开(公告)号:CN102286408B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110222697.3
申请日:2011-08-04
申请人: 武汉光谷世傲生物科技有限公司
CPC分类号: Y02A50/472
摘要: 本发明公开了一种解淀粉芽胞杆菌WH3菌株及制备方法和用途,其步骤:1.细菌的分离与鉴定:从油菜苗中分离得到具有抗油菜菌核病的细菌,经16SrDNA和形态鉴定,确定分离得到的WH3菌株为解淀粉芽胞杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)。2.抗真菌活性物质赛弗诺(Safenour)的分离纯化及鉴定:将WH3菌株发酵后萃取抗菌活性物质,再用葡聚糖凝胶柱分离纯化,对有活性的抗菌物质进行MALDI-TOF质谱分析,推断为一环状多肽。3.该菌株在制备疫苗及免疫佐剂中的应用。将Safenour用作佐剂,与蛋白抗原混合后分别经口服和注射途径免疫小鼠,可激活有效的体液和细胞免疫应答,在血清中可检测到高滴度的特异性抗体。Safenour生产成本低,稳定性高,与抗原混合不需乳化,免疫增强效果优于弗氏佐剂及霍乱弧菌毒素B亚单位。
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