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    制备聚吲哚聚合物(P)的纤维、膜和模制品的方法
    1.
    发明授权
    制备聚吲哚聚合物(P)的纤维、膜和模制品的方法 有权

    公开(公告)号：CN111836849B

    公开(公告)日：2023-04-07

    申请号：CN201980018209.1

    申请日：2019-03-01

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： M·布里尔 ,  I·德博韦斯德瓦斯康塞洛斯 ,  M·诺瓦克 ,  O·弗雷斯彻 ,  M·莫格 ,  A·斯坦默 ,  J·鲁赫 ,  F·赫玛努茨 ,  R·拜尔 ,  M·R·布克麦泽尔

    IPC分类号： C08G73/22 ,  C08G75/32

    摘要： 本发明涉及一种制备聚吲哚聚合物(P)的纤维、膜和模制品的方法，所述方法通过使包含以下组分的反应混合物(RG)转化进行：(a)至少一种通式(I)的芳族二羧酸化合物，其中Ar1选自未取代的或至少单取代的亚苯基、萘二基、蒽二基、联苯二基、二苯甲烷二基、二苯醚二基、二苯硫醚二基、二苯砜二基、二苯甲酮二基、吡啶二基、嘧啶二基、呋喃二基和噻吩二基，取代基选自‑F、‑Cl、‑Br、‑OR1和‑C1‑C10‑烷基，其中R1为‑H或‑C1‑C10‑烷基；X1、X2各自独立地选自‑OR2、‑F、‑Cl和‑Br，其中R2为‑H、‑C1‑C10‑烷基、‑C1‑C10‑烯基或通式(Ia)的重复单元，其中m为1至50的自然数，并且R3为‑H、‑C1‑C10‑烷基或‑C1‑C10‑烯基；(b)至少一种通式(IIa)、(IIb)、(IIc)和/或(IId)的芳族二氨基化合物，其中n为0或1，Y1、Y2、Y3、Y4各自独立地为‑H、‑OR4或‑SR4，其中R4选自‑H、‑C1‑C10‑烷基、三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙酰基和叔丁氧羰基，其中基团Y1和Y2中的至多一个为‑H，其中基团Y3和Y4中的至多一个为‑H；并且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8各自独立地为‑NH2或‑NH3+Q–，其中Q–为选自F–、Cl–、Br–、I–、HSO4–、SO42–、H3C‑SO3–、p‑H3C‑C6H4‑SO3–和NO3–的离子等价物；和(c)至少一种离子液体(IL)；其特征在于，反应混合物(RG)的所述转化在0至120℃的温度TR下进行，以获得产物混合物(PVG)。根据本发明，然后将所述产物混合物(PVG)在0至100℃的温度TV下加工以形成膜、纤维或模制品，并将如此获得的膜、纤维或模制品加热到250至500℃的温度TP。

    用于在反应室中合成聚合物同时减少沉积物形成的设备
    3.
    发明授权
    用于在反应室中合成聚合物同时减少沉积物形成的设备 有权

    公开(公告)号：CN105555397B

    公开(公告)日：2017-07-14

    申请号：CN201480044244.8

    申请日：2014-06-11

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： 朱宁 ,  A·斯坦默 ,  J·克劳斯 ,  U·威特 ,  G·科里 ,  S·比达塞克

    IPC分类号： B01J19/00 ,  B01J19/18 ,  C08G69/00 ,  B01J19/20 ,  B01J4/00

    CPC分类号： C08G69/46 ,  B01J4/001 ,  B01J19/0026 ,  B01J19/0066 ,  B01J19/20 ,  B01J2219/00168 ,  B01J2219/00247 ,  C08F2/002 ,  C08F2/005 ,  C08G69/04 ,  C08G69/265 ,  C08G69/28 ,  C08L77/06

    摘要： 本发明涉及一种合成聚合物并伴随着分离气态物质的设备。所述设备包括：反应室(1)，其具有基本上为圆柱形的上部(11)，以及下部(12)，所述上部(11)被两个圆形表面(111，112)和圆周表面(113)所界定并具有纵向柱轴线，上部(11)和下部(12)通过第一圆形表面(111)彼此连接；进料口(2)；第一排料口(3)，其设置在下部(12)的壁中；第二排料口(4)，其设置在第二圆形表面(112)中或进料口(2)与第二圆形表面(112)之间的圆周表面(113)中；以及移除装置(51)，其被设置成可沿着至少第二圆形表面(112)和进料口(2)之间的纵向柱轴线移动，并与圆周表面(113)接触。本发明还涉及一种方法，其包括：通过与第一部分(11)的圆周表面(113)相切的进料口(2)，将低聚物熔体(7)进料至反应室(1)的圆柱形的第一部分(11)中；使低聚物熔体(7)聚合以形成聚合物熔体(8)；通过反应室(1)的第一排料口(3)，从反应室(1)移除聚合物熔体(8)；以及通过进料口(2)上方的反应室(1)的第二排料口(4)，从反应室(1)移除气态物质(9)。通过移除装置(51)移除进料口(2)上方的反应室(1)的第一部分(11)的至少一个内壁上的沉积物。

    用于在反应室中合成聚合物同时减少沉积物形成的设备
    4.
    发明公开
    用于在反应室中合成聚合物同时减少沉积物形成的设备 有权

    公开(公告)号：CN105555397A

    公开(公告)日：2016-05-04

    申请号：CN201480044244.8

    申请日：2014-06-11

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： 朱宁 ,  A·斯坦默 ,  J·克劳斯 ,  U·威特 ,  G·科里 ,  S·比达塞克

    IPC分类号： B01J19/00 ,  B01J19/18 ,  C08G69/00 ,  B01J19/20 ,  B01J4/00

    CPC分类号： C08G69/46 ,  B01J4/001 ,  B01J19/0026 ,  B01J19/0066 ,  B01J19/20 ,  B01J2219/00168 ,  B01J2219/00247 ,  C08F2/002 ,  C08F2/005 ,  C08G69/04 ,  C08G69/265 ,  C08G69/28 ,  C08L77/06

    摘要： 本发明涉及一种合成聚合物并伴随着分离气态物质的设备。所述设备包括：反应室(1)，其具有基本上为圆柱形的上部(11)，以及下部(12)，所述上部(11)被两个圆形表面(111，112)和圆周表面(113)所界定并具有纵向柱轴线，上部(11)和下部(12)通过第一圆形表面(111)彼此连接；进料口(2)；第一排料口(3)，其设置在下部(12)的壁中；第二排料口(4)，其设置在第二圆形表面(112)中或进料口(2)与第二圆形表面(112)之间的圆周表面(113)中；以及移除装置(51)，其被设置成可沿着至少第二圆形表面(112)和进料口(2)之间的纵向柱轴线移动，并与圆周表面(113)接触。本发明还涉及一种方法，其包括：通过与第一部分(11)的圆周表面(113)相切的进料口(2)，将低聚物熔体(7)进料至反应室(1)的圆柱形的第一部分(11)中；使低聚物熔体(7)聚合以形成聚合物熔体(8)；通过反应室(1)的第一排料口(3)，从反应室(1)移除聚合物熔体(8)；以及通过进料口(2)上方的反应室(1)的第二排料口(4)，从反应室(1)移除气态物质(9)。通过移除装置(51)移除进料口(2)上方的反应室(1)的第一部分(11)的至少一个内壁上的沉积物。

    制备聚吲哚聚合物（P）的纤维、膜和模制品的方法
    6.
    发明公开
    制备聚吲哚聚合物（P）的纤维、膜和模制品的方法 有权

    公开(公告)号：CN111836849A

    公开(公告)日：2020-10-27

    申请号：CN201980018209.1

    申请日：2019-03-01

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： M·布里尔 ,  I·德博韦斯德瓦斯康塞洛斯 ,  M·诺瓦克 ,  O·弗雷斯彻 ,  M·莫格 ,  A·斯坦默 ,  J·鲁赫 ,  F·赫玛努茨 ,  R·拜尔 ,  M·R·布克麦泽尔

    IPC分类号： C08G73/22 ,  C08G75/32

    摘要： 本发明涉及一种制备聚吲哚聚合物(P)的纤维、膜和模制品的方法，所述方法通过使包含以下组分的反应混合物中(RAG)r转1选化自进未行取：代(a)的至或少至一少种单通取式代(的I)的亚芳苯族基二、萘羧二酸基化、合蒽物二，基其、联苯二基、二苯甲烷二基、二苯醚二基、二苯硫醚二基、二苯砜二基、二苯甲酮二基、吡啶二基、嘧啶二基、呋喃二基和噻吩二基为和的‑，‑重取HB复或r代，单其‑基C元中选1‑，RC其自21为0中‑‑F‑烷mH、为‑基、C‑1；Cl至、X1‑‑15CB、0X1的r0、2‑自‑各烷O自然基R数1独、和‑，立C‑并1C地‑且C1‑选1RC0‑自31烯为0‑‑基‑烷OHR或基、2‑通、，C‑其式F1‑中、(C‑I1RCa0)‑1l烷或基(II或d)‑的C1芳‑C族10二‑烯氨基基；化(b合)至物少，其一中种n通为式0或(I1Ia，)Y、1(、IYI2b、)Y、(3、IYIc4)各和自/独立地为‑H、‑OR4或‑SR4，其中R4选自‑H、‑C1‑C10‑烷基、三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙酰基和叔丁氧羰基，其中基团Y1和Y2中的至多一个为‑H，其中基团Y3和Y4中的至多一个为‑H；并且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8各自独立地为‑NHH3C2‑或SO‑N3–H、p3‑+HQ–3C，其‑C中6HQ4‑–为SO选3–和自NFO–、3C–的l–、离B子r–等、I价–、H物S；O和4–(、cS)O至42少–、一种离子液体(IL)；其特征在于，反应混合物(RG)的所述转化在0至120℃的温度TR下进行，以获得产物混合物(PVG)。根据本发明，然后将所述产物混合物(PVG)在0至100℃的温度TV下加工以形成膜、纤维或模制品，并将如此获得的膜、纤维或模制品加热到250至500℃的温度TP。

    通过水解聚合和随后在捏合机中进行处理制备聚酰胺
    8.
    发明公开
    通过水解聚合和随后在捏合机中进行处理制备聚酰胺 无效

    公开(公告)号：CN106536595A

    公开(公告)日：2017-03-22

    申请号：CN201580038454.0

    申请日：2015-05-13

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： 朱宁 ,  R·哈弗奈 ,  A·斯坦默 ,  C·奥尔蒂斯 ,  S·比达塞克 ,  F-A·艾尔-托费里

    IPC分类号： C08G69/06 ,  C08G69/16

    CPC分类号： C08G69/16 ,  C08G69/06 ,  C08G69/14 ,  C08G69/46

    摘要： 提出一种制备聚酰胺的方法，其具有以下步骤：a)提供包含至少一种内酰胺或至少一种氨基腈和/或这些单体的低聚物的单体组合物，b)将步骤a)中提供的单体组合物在升温和水的存在下在水解聚合中反应，得到包含聚酰胺、水、未转化的单体和低聚物的反应产物，以及c)将在步骤b)中获得的反应产物在至少一个捏合机(3)中后聚合，其中在步骤c)中使用的捏合机(3)具有至少两个螺杆；在螺杆的纵轴方向上设置有至少一个反应区和一个排放区，并且在至少一个反应区中在每个螺杆上连续设置有捏合元件；其中在捏合机(3)中在至少两个螺杆的上方设置有自由空间区域，其自由空间体积在10至70％的范围内，基于至少一个反应区的总体积计。