-
公开(公告)号:CN101287450B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN200680037878.6
申请日:2006-10-05
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: A61K31/192 , A61K9/1688 , A61K9/2009 , A61K9/2054 , A61K9/2095
Abstract: 本发明公开了可直接压片的布洛芬制剂,该制剂包含a)50至90重量%的结晶布洛芬,b)1至15重量%高度可分散的最小表面积为100m2/g的辅剂,以及c)0至40重量%的其它辅剂,条件是组分a)至c)的总量为100重量%,布洛芬晶体表面的至少50%被高度可分散的辅剂覆盖。
-
公开(公告)号:CN101686931A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880018990.4
申请日:2008-06-02
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2027
Abstract: 本发明涉及用于制备可咀嚼片剂和锭剂的药物配制剂,所述配制剂包含基于糖或糖醇、崩解剂和水不溶性聚合物的附聚体以及提高粘度/形成凝胶的聚合物。本发明进一步涉及相应的可咀嚼片剂和锭剂。
-
公开(公告)号:CN112292109A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201980038388.5
申请日:2019-05-29
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: A61K8/02 , A61K8/67 , A61K8/25 , A61K8/86 , A61K8/34 , A61K8/37 , A61Q19/00 , A61K9/16 , A61K9/50 , A23L33/15 , A23K40/30 , A23P10/47 , B01J13/20
Abstract: 本发明涉及可分散于冷水的无尘制剂。这些制剂由包含水不溶性或仅微溶于水的活性物质的颗粒组成,所述颗粒被一个或多个层涂覆,最外层包含一种或多种疏水性打粉剂作为主要组分,在所述疏水性打粉剂中吸收有至少一种分散剂。本发明还涉及一种制备这些颗粒的方法及其在食品增补剂、食品、动物饲料、个人护理产品和药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN101707930B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN200880018898.8
申请日:2008-06-03
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/0056 , A61K9/2027 , A61K9/2054
Abstract: 本发明涉及附聚体形式的药物配制剂,所述配制剂包含A)辅助剂和B)至少一种活性成分,其中所述辅助剂由如下组分组成:a)60-97重量%糖或糖醇,b)1-25重量%崩解剂,c)1-15重量%水不溶性成膜聚合物,d)0-15重量%水溶性聚合物,以及e)0-15重量%其它常规药物辅助剂,其中组分a)-e)的总和为100重量%。
-
-
公开(公告)号:CN102264462A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200980152065.5
申请日:2009-12-10
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: B01F17/005 , A61K8/06 , A61K8/062 , A61K8/8182 , A61K8/86 , A61Q19/00
Abstract: 本发明涉及通过在聚醚存在下聚合乙酸乙烯酯和N-乙烯基内酰胺而得到的水溶性或水分散性共聚物作为乳状液的稳定剂的用途。
-
公开(公告)号:CN101765616A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN200880100468.0
申请日:2008-07-16
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C08F283/06 , B29C47/76 , C08L51/08
CPC classification number: C08F283/06 , B29C47/0009 , B29C47/40 , B29C47/76
Abstract: 本发明涉及一种制备固体形式的共聚物的方法,其中所述共聚物是通过30-80重量%N-乙烯基内酰胺、10-50重量%乙酸乙烯酯和10-50重量%聚醚的混合物在至少一种溶剂存在下进行自由基聚合获得的,前提是i)、ii)和iii)的总和等于100重量%,此方法包括在挤出机的帮助下从聚合混合物除去溶剂。
-
公开(公告)号:CN101304733A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200680041497.5
申请日:2006-08-31
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: A61K9/48
CPC classification number: A61K9/4816 , B29C47/0021 , B29C47/786 , B29C47/822 , B29C47/8845 , C11D17/0039
Abstract: 公开了一种制备基于聚乙烯醇-聚醚接枝聚合物作为壳聚合物的无明胶软胶囊壳的方法。所述方法特征在于:加热包含至少45%重量的聚合物组分的水溶液,其中所述聚合物组分由聚乙烯醇-聚醚接枝聚合物组成或由聚乙烯醇-聚醚接枝聚合物与聚乙烯醇的混合物组成,前述百分比基于溶液的总重量,在最低70℃的温度下挤出该溶液,并通过冷却固结获得的薄膜。
-
公开(公告)号:CN102365082B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201080013865.1
申请日:2010-03-30
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: A61K9/2095 , A23L5/40 , A23L33/00 , A23L33/10 , A23P10/30 , A61K8/86 , A61K8/91 , A61K9/146 , A61K9/1641 , A61K9/1682 , A61K9/1694 , A61K47/34 , A61Q19/00 , C08F18/08 , C08F226/06 , C08F226/10 , C08F283/06
Abstract: 本发明涉及一种生产不良水溶性物质的制剂的方法,其中所述不良水溶性物质以包埋形式存在于共聚物中并且所述共聚物通过自由基引发聚合具有如下组分的混合物而得到:i)30-80重量%N-乙烯基内酰胺,ii)10-50重量%乙酸乙烯酯,和iii)10-50重量%聚醚,条件是组分i)、ii)和iii)的总和等于100重量%,其中不良溶性物质在共聚物中包埋在该不良溶性物质的熔点以上的温度下进行。
-
公开(公告)号:CN102046147B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN200880018908.8
申请日:2008-06-02
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054
Abstract: 本发明涉及压块形式的药物配制剂,所述配制剂包含a)60-97重量%糖或糖醇,b)1-25重量%选自交联羧甲基纤维素、羧甲基淀粉钠和L-羟基丙基纤维素的崩解剂,c)1-15重量%水不溶性成膜聚合物,d)0-15重量%水溶性聚合物,和e)0-15重量%其它常规药物辅助剂,其中组分a)-e)的和为100重量%。
-
-
-
-
-
-
-
-
-