公开(公告)号：CN101228170A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680026995.2

申请日：2006-07-20

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·兰纳 ,  J·莱茵海默

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5－烷基－6－苯基吡唑并嘧啶－7－基胺，其中各取代基如说明书所定义，本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101175727A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200680016193.3

申请日：2006-05-10

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  J·兰纳 ,  P·舍费尔

IPC分类号： C07D231/14 ,  A01N43/56

CPC分类号： A01N43/56 ,  C07D231/14

摘要： 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰胺，其中各变量具有下列含义：X为三氟甲基；R1为F、Cl、Br、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、卤素或C1－C4烷基；R3为氢、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基或C3－C6环烷基；W为O或S；条件是若R3＝H且W＝O，则a)R1和R2不同时分别为甲基和氟，b)R1和R2不同时分别为三氟甲基和氢或氟，涉及所述化合物的生产方法，包含它们的种子和组合物以及防治有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN1993050A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026212.6

申请日：2005-07-28

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： C·布莱特纳 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： A01N43/90 ,  A01N59/20 ,  A01N57/12 ,  A01N47/38 ,  A01N47/24 ,  A01N47/14 ,  A01N47/04 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N43/50 ,  A01N43/40 ,  A01N43/32 ,  A01N43/30 ,  A01N37/50

CPC分类号： A01N43/90 ,  A01N43/653 ,  A01N47/14 ,  A01N43/50 ,  A01N57/12 ,  A01N47/04 ,  A01N37/34 ,  A01N43/40 ,  A01N37/50 ,  A01N37/46 ,  A01N43/84 ,  A01N37/38 ,  A01N43/28 ,  A01N47/38 ,  A01N43/54 ,  A01N43/32 ,  A01N59/20 ,  A01N2300/00

摘要： 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的5－氯－6－苯基－7－杂环基氨基三唑并嘧啶，其中D与氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或氮杂环，这些环未被取代或被一个或两个甲基取代或被乙基、丙基或丁基取代；和L为甲基、氟或氯；以及2)至少一种选自如下组的活性化合物II：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类及类似化合物；H)抗菌素；K)二硫代氨基甲酸盐类；L)根据说明书的杂环化合物；M)硫和铜杀真菌剂；N)硝基苯基衍生物；O)苯基吡咯类；P)次磺酸衍生物；Q)根据说明书的其他杀真菌剂；或R)生长延缓剂。本发明还涉及新的三唑并嘧啶，借助式(I)化合物或式(I)化合物与A)－R)组活性化合物的混合物防治有害真菌的方法，式(I)化合物与A)－R)组活性化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些化合物或混合物的组合物。

公开(公告)号：CN101212902A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200680024149.7

申请日：2006-06-29

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  F·维尔纳 ,  M·舍勒尔

IPC分类号： A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N47/18 ,  A01N43/50 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N37/38 ,  A01N43/90 ,  A01N43/84 ,  A01N43/76 ,  A01N43/54 ,  A01N47/38 ,  A01N47/14 ,  A01N59/26 ,  A01N37/34

摘要： 本发明涉及杀真菌混合物，以协同有效量包含作为活性组分的1)至少一种(式I)的3，5－二取代的吡唑甲酸联苯基酰胺，其中X为氧或硫，R1和R2为氰基、硝基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基、R3为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，R4为氢或卤素；以及2)至少一种选自A)－F)组的活性成分(II)：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；F)其他杀真菌剂。本发明还涉及一种使用由至少一种化合物I和至少一种活性成分II组成的混合物防治有害真菌的方法，化合物I与活性成分II在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。

公开(公告)号：CN101184393A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018947.9

申请日：2006-05-24

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕布

IPC分类号： A01N43/56 ,  A01P3/00 ,  C07D231/54 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A01N43/56 ,  C07D231/56

摘要： 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基；R2与R1或R4一起为C3－C4亚烷基或C3－C4亚链烯基，这些基团如说明书所定义；R3为氢、硝基、氰基、NR”2、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，其中R”相互独立地为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR”2、烷基、卤代烷基、COOR”或5或6员杂芳基或杂环基；其中上述变量可以如说明书所述被取代。本发明还涉及本发明化合物的制备方法、它们在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物。

公开(公告)号：CN101180281A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200680017235.5

申请日：2006-05-16

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  T·格洛特 ,  W·格拉门奥斯 ,  U·许格尔 ,  B·穆勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  J·兰纳 ,  P·舍费尔

IPC分类号： C07D277/20 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D277/56 ,  C07D277/587

摘要： 本发明涉及式(I)的噻唑甲酰苯胺，其中各变量具有下列含义：X为卤素；Y为氰基、硝基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0、1；R1为氢、卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、甲基或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S。本发明还涉及所述化合物的生产方法，含有所述化合物的试剂、种子以及防治有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN101163404A

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200680013737.0

申请日：2006-04-24

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04

CPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途，其中各变量如下所定义：Y为任选被烷基取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基；R1为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、链烯基、环烷基、环烯基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、NRARB、烷基羰基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；RA、RB为氢、烷基或烷基羰基；n为0、1、2、3或4；R2为烷基、链烯基、环烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基；R3为氢、卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧基羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)m－；m为0、1或2；A为N或C－Ra；Ra为氢或烷基；其中Y、R1、R2、R3和Ra中的碳原子可以根据说明书被取代。本发明还涉及新的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物。

公开(公告)号：CN101128465A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200680005738.0

申请日：2006-03-01

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： P·舍费尔 ,  U·许格尔 ,  M·舍勒尔 ,  H·克勒 ,  H·席费尔 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2可以根据说明书被取代，A为N或CH，以及R3为CH3且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101115754A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200680004565.0

申请日：2006-02-14

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： P·舍费尔 ,  U·许格尔 ,  M·舍勒尔 ,  H·克勒 ,  H·席费尔 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的5－烷氧基烷基－6－烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基、氰基烷基和苄氧基烷基，其中脂族或芳族结构部分中的基团可以未被取代或可以被1－3个基团Ra取代：Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、环烷基、烷氧基、烷硫基和NRARB；RA和RB为氢和烷基；R2为烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基和苯硫基烷基，这些基团可以未被取代或可以根据说明书被取代；R3为氢和烷基；A为N和C－RA。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101115723B

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN200680004480.2

申请日：2006-02-15

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D231/14 ,  A01N43/56

摘要： 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义：n为0或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S；条件是若a)W＝O，R1＝甲基且R3为氢，则R2不为氟，或b)W＝O，n＝0，m＝2，p＝0，R2和R3为氢，则R1不为三氟甲基或二氟甲基。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的试剂以及使用它们防治病原性真菌的方法。