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    杀真菌混合物
    3.
    发明授权
    杀真菌混合物 失效

    公开(公告)号：CN1197461C

    公开(公告)日：2005-04-20

    申请号：CN98805549.X

    申请日：1998-05-15

    申请人： 巴斯福股份公司

    发明人： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

    IPC分类号： A01N47/24 ,  A01N37/52

    CPC分类号： A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

    摘要： 本发明提供了一种杀真菌混合物，它包括增效有效量的至少一种选自：a1)式(I)的氨基甲酸酯，其中T为CH或N，n为0，1或2，且R为卤素，C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基，如果n为2，各R基团可以不同；a2)式(II)的肟醚羧酸酯；或a3)式(III)的肟醚羧酰胺的化合物；和b)至少一种式(IV)的化合物，其中取代基X1至X5和R1和R4具有如下含意：X1至X5相互独立地是氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-硫基烷氧基、C1-C4-磺酰基烷基、硝基、氨基、N-C1-C4-羧基氨基、N-C1-C4-烷基氨基；R1是C1-C4-烷基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烷基，其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1-C4-烷氧基的取代基；R2是苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元饱和或不饱和的杂环基，这些环状基团可以携带1至3个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-炔基的取代基；R3和R4相互独立地是氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、N-C1-C4-烷基氨基、C1-C4卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基或R3和R4一起构成基团＝O。

    杀真菌混合物
    4.
    发明公开
    杀真菌混合物 无效

    公开(公告)号：CN1258194A

    公开(公告)日：2000-06-28

    申请号：CN98805550.3

    申请日：1998-05-15

    申请人： 巴斯福股份公司

    发明人： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

    IPC分类号： A01N47/24

    CPC分类号： A01N47/24 ,  A01N57/12 ,  A01N2300/00

    摘要： 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a)式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)式(Ⅱ)的活性化合物,其中Y是氢、元素周期表第1至第3主族的金属原子或基团NR3R4R5R6;R2是氢、可以被卤素或硝基取代的C1－C18－烷基、可以被卤素或硝基取代的C2－C8－链烯基或C2－C8－炔基、C1－C8－烷氧基－C1－C8－烷基或C2－C8－链烯基－C1－C8－烷基、具有6至14个碳原子的未取代或取代的芳基、C3－C7－环烷基、C1－C4－烷基芳基或具有5或6个环原子和一个选自N、O和S的杂原子的杂环基,其中杂环基直接或经脂族链连接到氧原子上,和R3－R6相互独立地是C1－C4－烷基或C1－C4－羟基烷基。

    杀真菌混合物
    9.
    发明公开
    杀真菌混合物 失效

    公开(公告)号：CN1258193A

    公开(公告)日：2000-06-28

    申请号：CN98805549.X

    申请日：1998-05-15

    申请人： 巴斯福股份公司

    发明人： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

    IPC分类号： A01N47/24 ,  A01N37/52

    CPC分类号： A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

    摘要： 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的至少一种选自:a1)式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N, n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同;a2)式(Ⅱ)的肟醚羧酸酯;或a3)式(Ⅲ)的肟醚羧酰胺的化合物;和b)至少一种式(Ⅳ)的化合物,其中取代基X1至X5和R1和R4具有如下含意:X1至X5相互独立地是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－硫基烷氧基、C1－C4－磺酰基烷基、硝基、氨基、N－C1－C4－羧基氨基、N－C1－C4－烷基氨基;R1是C1－C4－烷基、C2－C4－链烯基、C2－C4－炔基、C1－C4－烷基－C3－C7－环烷基,其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1－C4－烷氧基的取代基;R2是苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5－或6－元饱和或不饱和的杂环基,这些环状基团可以携带1至3个选自卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－链烯基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－炔基的取代基;R3和R4相互独立地是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－烷硫基、N－C1－C4－烷基氨基、C1－C4卤代烷基或C1－C4－卤代烷氧基或R3和R4一起构成基团=O。