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公开(公告)号：CN1167342C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN99805809.2
申请日：1999-04-23
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/12 , A01N47/24 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的至少一种选自以下的化合物：a1)具有结构式(I)的氨基甲酸酯，其中T为CH或N，n为0、1或2，且R为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，其中基团R在n为2时可以不同，a2)具有结构式(II)的肟醚羧酸酯，或a3)具有结构式(III)的肟醚羧酰胺；和b)一种具有结构式(IV)的化合物，其中取代基R1-R3含义如下：R1为C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷基-C3-C7环烷基，其中这些基团可携带选自卤素、氰基和C1-C4烷氧基的取代基，R2为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，R3为氢原子、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、N-C1-C4烷基氨基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基，Y为O、S、CHR4或NR5，其中R4和R5可具有在R2时提及的含义，n为0、1、2、或3。本发明还涉及使用这些混合物来防治有害真菌的方法。
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公开(公告)号：CN1165228C
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN98812311.8
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混合物，其中以下物质作为活性组分：a)式Ib的酰胺化合物，其中，R4是卤素和R11是被卤素取代的苯基，和b)(±)-(2-氯苯基)(4-氯苯基)(嘧啶-5-基)-甲醇，其中式Ib酰胺化合物与式II化合物的重量比为20∶1到1∶20。
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公开(公告)号：CN1282213A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98812317.7
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N47/34 , A01N47/12 , A01N43/76 , A01N43/08 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N37/36 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效有效量的a)式Ⅰ酰胺化合物,A－CO－NR1R2(Ⅰ),其中A、R1和R2如说明书中所定义,和b)烯酰吗啉或氟联苯菌,和/或c)式Ⅲ的缬氨酰胺,其中R13是C3－C4－烷基和R14是萘基或苯基,其中苯基在4－位上被卤原子、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基取代,和/或d)苯霜灵、呋酰胺、甲霜灵、呋霜灵或噁霜灵,和/或e)1－(2－氰基－2－甲氧基亚氨基乙酰基)－3－乙基脲。
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公开(公告)号：CN1156395A
公开(公告)日：1997-08-06
申请号：CN95194820.2
申请日：1995-07-13
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 一种防治有害真菌的方法，其中真菌、其栖息地或意欲防止真菌侵害的材料、植物、种子、土壤、表面或空间同时联合或分别或连续地用抑制经细胞色素配合物Ⅲ呼吸的活性成分I和下列活性成分处理：a)式ⅡA的活性成分R1-CO-NR2-OR3ⅡA其中R1是氢、烷基、链烯基或炔基、环烷基或环烯基，未取代或取代的芳基、杂芳基、杂环基、芳基羰基、杂芳基羰基，以及R2和R3各自是氢、烷基或芳基或b)式ⅡB的活性成分Ra-CO-NRb-RcⅡB其中Ra为未取代或取代的苯基、呋喃基、二氢吡喃基、氧硫杂环己二烯基、氧硫杂环己二烯基二氧化物、吡啶基或噻唑基；Rb为氢、烷基或烷氧基，和Rc为未取代或取代的苯基或环己基，以及适于此目的的混合物。
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公开(公告)号：CN1299236A
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN99805809.2
申请日：1999-04-23
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/12 , A01N47/24 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的至少一种选自以下的化合物:a1)具有结构式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N,n为0、1或2,且R为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基,其中基团R在n为2时可以不同,a2)具有结构式(Ⅱ)的肟醚羧酸酯,或a3)具有结构式(Ⅲ)的肟醚羧酰胺;和b)一种具有结构式(Ⅳ)的化合物,其中取代基R1－R3含义如下:R1为C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷基－C3－C7环烷基,其中这些基团可携带选自卤素、氰基和C1－C4烷氧基的取代基,R2为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基,R3为氢原子、卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4烷基硫基、N－C1－C4烷基氨基、C1－C4卤代烷基或C1－C4卤代烷氧基,Y为O、S、CHR4或NR5,其中R4和R5可具有在R2时提及的含义,n为0、1、2、或3。本发明还涉及使用这些混合物来防治有害真菌的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1282209A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98812309.6
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/84 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式(Ⅰ)A－CO－NR1R2的酰胺化合物,其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基;这里芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基;R1是氢原子;R2是苯基或环烷基,它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基,其中脂族和环脂族基因可以部分或完全被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,在此苯基可具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和/或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合,和b)选自化合物(Ⅱa)、(Ⅱb)、(Ⅱc)、(Ⅱd)和(Ⅱe)的吗啉或哌啶衍生物(Ⅲ)。
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公开(公告)号：CN1282207A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98812313.4
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/22 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/40 , A01N43/32 , A01N43/16 , A01N43/08 , A01N37/24 , A01N47/38
CPC classification number: A01N43/40 , A01N47/38 , A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混剂,包括协同增效量的活性成分a)结构式Ⅰ的酰胺化合物,A－CO－NR1R2Ⅰ其中A是芳基,或芳族或非芳族的,具有1－3个选自O,N和S的杂原子的5－或6－元杂环;其中芳基或杂环没有或有1,2或3个取代基,取代基各自独立地选自烷基、卤素、CHF2,CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;R1是氢原子;R2是没有或有1,2或3个取代基的苯基或环烷基,取代基选自烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、环烷基、环链烯基、环烷氧基、环链烯氧基、苯基和卤素,其中脂族的和环脂族基团可以部分或全部卤代和/或环脂族基团可以有1—3个烷基取代基以及其中苯基上可以有1－5个卤原子和/或1—3个各自独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,以及其中amidic苯基可与饱和的没有或有1或多个烷基取代基和/或有选自O和S的杂原子的5－元环缩合,和b)吡咯衍生物Ⅱ。
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公开(公告)号：CN1156446A
公开(公告)日：1997-08-06
申请号：CN95193819.3
申请日：1995-05-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C271/22 , C07C271/54 , C07C271/34 , C07C333/04 , C07C271/60 , C07C333/20 , C07C243/38 , A01N47/12 , A01N47/14 , A01N47/18 , A01N47/22 , C07C47/24
Abstract: 本文描述了氨基甲酰基碳酰肼I及其盐，其中基团具有下列含意R1是未取代的或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基，或未取代或取代非芳香性碳环或杂环，W1W1C=N-，其中W1是未取代或取代的烷基、链炔基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基和W2是氢或W1；R2是氢或未卤代的或卤代烷基或环烷基；R3是未取代或取代的烷基、环烷基或苯烷基；R4是氢或基团R3之一或R3和R4与它们键合的C原子一起，是未取代或取代的饱和碳环或杂环；R6是基团R2之一；R6是未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂芳基，未取代或取代的非芳香性碳环/或杂环，或如果R3=异丙基、氢；R7是基团R6之一，氢除外，X1、X2、X3各是氧或硫及其制备方法、含有它们的组合物，其及应用以及中间体Ⅳ其中X3是氧和R3是基团CH(CH3)2、CH2(CH3)2或CH(CH3)C2H5。
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公开(公告)号：CN1650707B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200510004316.9
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/42 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，它包含增效有效量的a)式I酰胺化合物，其中A、R1和R2如说明书中所定义，和b)式II化合物、其N-氧代物或其盐，其中取代基R12至R18如说明书中所定义，和/或c)式II化合物，其中取代基X1至X5和R19至R22如说明书中所定义。A-CO-NR1R2(I)
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公开(公告)号：CN100337543C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN98812346.0
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/40 , A01N57/12 , A01N47/14 , A01N47/12 , A01N43/76 , A01N43/50 , A01N37/40 , A01N37/20 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分：a)式(Ⅰ)A-CO-NR1R2的酰胺化合物和b)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(Ⅱa)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱb)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌氨合物(Ⅱc)和亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱd)的二硫代氨基甲酸盐(Ⅱ)，和/或c)式(Ⅲ)(CH3)2N-CH2CH2CH2-NH-CO2-CH2CH2CH3的氨基甲酸酯，和/或b)式Ⅳ的N-丙酮基苯甲酰胺或其盐或加合物，和/或b)式Ⅴ的活性成分，和/或式Ⅵ的活性成分，和/或e)式Ⅶ的活性成分，其中取代基的含义如说明书中所定义。
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