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公开(公告)号:CN1621522B
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN200410097302.1
申请日:2004-11-26
申请人: 希森美康株式会社
摘要: 本发明是以与原有的胆固醇脱氢酶的稳定方法不同的新的胆固醇脱氢酶的稳定方法为目的,并且,以提供新的含胆固醇组成物以及胆固醇检测试剂为目的的发明。通过添加下述式(I)所示甘氨酸系化合物达到该目的。R-(NH-CH2-CO)n-NH-CH2-COOH (I)式中R表示氢、可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的苯基或可以具有取代基的羰基,n表示0~2。
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公开(公告)号:CN111684286A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN201880087598.9
申请日:2018-12-27
申请人: 希森美康株式会社
IPC分类号: G01N35/00 , C12M1/00 , C12Q1/6844 , G01N35/02
摘要: 本发明提供一种能将容器正确设置于装置的核酸分析装置及核酸提取装置。核酸分析装置100包括:复数个放大容器设置部120,其设置放大容器20,所述放大容器20被注入含有核酸的提取液,并收放有用于放大提取液中的核酸的试剂;显示部402;控制部401,在显示部402显示使复数个放大容器设置部120的各自的配置位置与放大容器20设置于放大容器设置部120相关的关联信息相对应的界面500。
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公开(公告)号:CN101685050B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200910178307.X
申请日:2009-09-22
申请人: 希森美康株式会社
IPC分类号: G01N1/38 , G01N33/487 , G01N33/50
CPC分类号: G01N1/38 , G01N15/1209 , G01N2015/1236
摘要: 本发明提供一种血样稀释用试剂和用此血样稀释用试剂测定血样平均红细胞容积的方法,该血样稀释用试剂包括:水、羟基值为52~60的聚氧乙烯烷基醚和用于将试剂渗透压调整为150~400mOsm/kg的渗透压调整剂。
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公开(公告)号:CN102004148A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010264566.7
申请日:2010-08-27
申请人: 希森美康株式会社
IPC分类号: G01N33/543
CPC分类号: G01N33/558 , G01N33/581 , G01N2333/916
摘要: 本发明提供一种通过以下步骤能够高灵敏度地检测出目标物的目标物检测方法,它是一种用层析试验用具检测试样中所含目标物的方法,该层析试验用具有固定能与目标物结合的捕捉物的检测区,其步骤包括:混合试样和与目标物结合的酶标记物;将所得混合液添加到层析试验用具,用检测区的捕捉物捕捉与酶标记物结合的目标物;在捕捉到目标物的层析试验用具的检测区添加含有阴离子表面活性剂的试剂;使发光底物与通过目标物结合到检测区捕捉物的酶标记物的酶发生反应;及检测发光底物和酶反应所引起的检测区的发光。本发明还提供一种用于检测试样中所含目标物的层析试剂盒。
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公开(公告)号:CN1755348A
公开(公告)日:2006-04-05
申请号:CN200510106963.0
申请日:2005-09-29
申请人: 希森美康株式会社
IPC分类号: G01N15/14 , G01N21/75 , G01N33/487
CPC分类号: G01N33/80 , G01N15/1459 , G01N33/56961 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497
摘要: 本发明的课题是对于即使出现了酵母样真菌的检体,也能够更有效、精度更好地判别出检体中的红细胞。本发明提供了一种检体中粒子分析方法,包括样品制备步骤、检测步骤、判别步骤,样品制备步骤:实施不使检体中红细胞溶血而损伤酵母样真菌细胞膜的处理及采用荧光色素的荧光染色处理,制备样品液;检测步骤:由样品液中的粒子检测反映粒子大小的第一信息和反映粒子荧光染色程度的第二信息;判别步骤:根据检出的第一、第二信息,判别红细胞。
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公开(公告)号:CN107132361B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN201710109769.0
申请日:2017-02-28
申请人: 希森美康株式会社
摘要: 本发明提供可缩短预处理所要求的时间,并且可应对大量的血浆,也可应对少量的血浆的待测样品预处理装置、待测样品预处理筒及待测样品预处理方法。待测样品预处理装置(100)具备保持用于收容第1试剂的试剂容器(24)(所述第1试剂含用于吸附血浆待测样品中的核酸的磁性粒子)和用于收容第2试剂的试剂容器(28)(所述第2试剂用于使吸附到磁性粒子上的核酸游离)的试剂容器保持部(121),及配置有多个反应容器(11)、在各反应容器(11)中促进血浆待测样品与含第1试剂的试样的反应的反应部(300)。控制部(701)以如下方式控制分注部(200):向多个反应容器(11)分注血浆待测样品及第1试剂,自多个反应容器(11)各自将试样分注于清洗容器(12)中,吸除清洗容器(12)中的液体成分,自清洗容器(12)将试样分注于溶出容器(13)中,将第2试剂分注于溶出容器(13)中。
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公开(公告)号:CN1755348B
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200510106963.0
申请日:2005-09-29
申请人: 希森美康株式会社
IPC分类号: G01N15/14 , G01N21/75 , G01N33/487
CPC分类号: G01N33/80 , G01N15/1459 , G01N33/56961 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497
摘要: 本发明的课题是对于即使出现了酵母样真菌的检体,也能够更有效、精度更好地判别出检体中的红细胞。本发明提供了一种检体中粒子分析方法,包括样品制备步骤、检测步骤、判别步骤,样品制备步骤:实施不使检体中红细胞溶血而损伤酵母样真菌细胞膜的处理及采用荧光色素的荧光染色处理,制备样品液;检测步骤:由样品液中的粒子检测反映粒子大小的第一信息和反映粒子荧光染色程度的第二信息;判别步骤:根据检出的第一、第二信息,判别红细胞。
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