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公开(公告)号:CN115605594A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202180039577.1
申请日:2021-06-01
申请人: 帝人制药株式会社(JP)
IPC分类号: C12N15/13 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P21/00 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/63 , C12P21/08
摘要: 本发明提供:抗IGF‑1受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物,其包含来自小鼠亲本抗体IGF11‑16的重链和轻链的CDR和来自人抗体的重链和轻链的各FR,同时至少1个CDR相对于小鼠亲本抗体对应的CDR包含至少1处的氨基酸残基的取代。
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公开(公告)号:CN110691794A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201880035948.7
申请日:2018-05-29
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07K16/28 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12P21/08 , A01K67/027 , A61K35/12 , A61K35/34 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/02
摘要: 本发明提供抗IGF-I受体抗体或其片段或它们的衍生物,其与脊椎动物的IGF-I受体特异性结合,并具有脊椎动物来源细胞的增殖诱导活性。
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公开(公告)号:CN110691794B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN201880035948.7
申请日:2018-05-29
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: C07K16/28 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12P21/08 , A01K67/027 , A61K35/12 , A61K35/34 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/02
摘要: 本发明提供抗IGF‑I受体抗体或其片段或它们的衍生物,其与脊椎动物的IGF‑I受体特异性结合,并具有脊椎动物来源细胞的增殖诱导活性。
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公开(公告)号:CN113286612A
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201980079892.X
申请日:2019-12-02
申请人: 帝人制药株式会社
IPC分类号: A61K39/395 , A61K48/00 , C07K16/28 , C12P21/08 , A61K35/12 , C12N5/10 , C12N15/13 , A61P21/00 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P43/00
摘要: 本发明提供人源化抗体,该人源化抗体经由IGF‑I受体使肌肉量增加,但不会降低血糖值。这样的人源化抗体是抗IGF‑I受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物,该抗IGF‑I受体人源化抗体或其片段、或它们的衍生物具有SEQ ID NO:1~6等的各特定的氨基酸序列作为各CDR序列,并特异性地与IGF‑I受体的胞外结构域结合。
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