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公开(公告)号：CN106076362B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610405087.X
申请日：2016-06-12
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种可磁力分离的氧化银催化剂的制备方法。依次包括如下步骤：在恒温水浴条件下，FeCl2溶液中滴加双氧水和NaOH稀溶液，搅拌后转入高压釜中，继续反应，自然冷却到室温，得到固体沉淀物，将其加入到十二烷基苯磺酸钠溶液中，得到磁性有机水滑石。将(3‑氨基丙基)三乙氧基硅烷、水杨醛和硝酸银按1：1：1(摩尔比)的量制成形成溶液，加入磁性有机水滑石，形成含银有机配合物柱撑水滑石；将含银有机配合物柱撑水滑石置于马弗炉中，400～550℃下焙烧6～8h，其中的碳氮等元素转化为气体溢出，形成孔道，得到磁性协同氧化银催化剂。该结构有利于吸附还催化污染物，同时有利于分离。
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公开(公告)号：CN105540720B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510884691.0
申请日：2015-12-03
Applicant: 常州大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/12 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种去除水中有机物的方法。依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应0.3～0.6mmol亚硫酸氢钠的量，将过20～50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为10％～20％的亚硫酸氢钠溶液中，在40～50℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再将该沉淀物从液体中分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到亚硫酸氢根改性的水滑石；取1g烘干的亚硫酸氢根改性的水滑石，加入到1～1.5L待处理的有机废水中，再加入0.4～0.8mmol高锰酸钾和0.2‑0.8g膨润土，搅拌10‑20min，有机物被分解，沉淀分离，上清液可以排放。该方法受废水pH影响小、处理后无二次污染。
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公开(公告)号：CN105502556B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510880929.2
申请日：2015-12-03
Applicant: 常州大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/08 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种处理水中有机污染物的方法。依次包括如下步骤：将水滑石加入到高锰酸钾溶液中，恒温水浴中搅拌、老化、洗涤、烘干，得到高锰酸钾改性的水滑石；取烘干的高锰酸钾改性的水滑石，加入到待处理的有机废水中，再加入亚硫酸氢钠和膨润土，搅拌、沉淀分离，上清液可以排放。该方法受废水pH影响小、处理后无二次污染。
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公开(公告)号：CN107096549A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710204664.3
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/132 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/132 , B01J23/002 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种钨酸银复合溴化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成18mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol钨酸钠，配置成18mmol/L的钨酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中钨酸钠和硝酸银反应，生成钨酸银胶体；将钨酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该钨酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的溴化钠溶液中，浸泡2～4天，在钨酸银颗粒表面形成溴化银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种钨酸银复合溴化银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106975504A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710201100.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/232 , C02F1/32
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/232 , B01J35/004 , C02F1/32 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合碳酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的碳酸钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成碳酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合碳酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106861735A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710204659.2
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/232 , C02F1/30 , C02F1/32
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/232 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种碳酸钴复合碳酸铋光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸钴，配置成12mmol/L的硝酸钴溶液，称取6.6～8mmol碳酸钠，配置成16mmol/L的碳酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中碳酸钠和硝酸钴反应，生成碳酸钴胶体；将碳酸钴胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该碳酸钴胶体加入到60～80mL浓度为0.1～0.3mol/L的硝酸铋溶液中，浸泡6～10天，在碳酸钴颗粒表面形成碳酸铋纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种碳酸钴复合碳酸铋光催化剂。该方法是在碳酸钴表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106745471A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611224856.2
申请日：2016-12-27
Applicant: 常州大学
IPC: C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种光催化河道污染物降解装置，包括：一个水平框架，其固定于水面以上；纤维编织物，其覆盖在所述水平框架表面，且所述纤维编织物的一侧从水平框架边缘垂下，与水面相接触；与其相对应的另一侧从水平框边缘垂下，靠近水面而不接触水面；所述纤维编织物表面还负载有具有可见光活性的催化剂；凸透镜，其通过支架支撑固定于水平框架的上方；所述凸透镜由径向对称的两部分构成，所述两部分通过无需任何动力即可形成一个持续流动的薄膜体系，从而获得更好的催化效果，而且无需通过附加手段分离催化剂。铰链可转动地链接为一体。
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公开(公告)号：CN106673119A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611224855.8
申请日：2016-12-27
Applicant: 常州大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/72 , C02F1/74 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种强化光催化降解污染物装置，包括：一个斜板，其固定于水面以上；纤维编织物，覆盖在所述斜板远离水面的一端并垂下，接触水面；所述斜板表面还负载有具有可见光活性的催化剂；凸透镜，其通过支架支撑固定于斜板的上方；所述凸透镜由径向对称的两部分构成，所述两部分通过铰链可转动地链接为一体。优选的技术方案中，所述的凸透镜的两端设有热敏弹簧，控制所述的凸透镜的两部分以铰链为轴心进行转动；当热敏弹簧受热膨胀，凸透镜的两部分成为一体，拼成完整的凸透镜。无需任何动力即可形成一个持续流动的薄膜体系，从而获得更好的催化效果，而且无需通过附加手段分离催化剂。
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公开(公告)号：CN106492858A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610912571.1
申请日：2016-10-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/1853 , B01J35/004 , B01J35/1004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种氧化镍氧化铜复合磷酸钇催化剂的制备方法，依次包括如下步骤：采用一个以石墨为阴极，金属镍片和铜片为双阳极的电解槽，以0.05～0.1mol/L碳酸钠为电解质，对电解槽内电解质进行搅拌，并分别通入1～2A电流，通入20min后向电解槽中加入向5～10mL浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸钇溶液，再向其中滴加10～15mL浓度为0.02～0.08mol/L磷酸钠溶液，滴加完成后持续搅拌和电解2～4h后沉淀，固液分离，将固体用去离子水洗涤3～5遍，在105℃下烘干；将烘干得到的产品在400～600℃下煅烧5～8h，即可得到一种氧化镍氧化铜复合磷酸钇催化剂。所制得的催化剂有较好的晶体结构且有较大的比表面积，稳定，光降解处理效率高。
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公开(公告)号：CN105964262A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610409618.2
申请日：2016-06-12
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/755
CPC classification number: B01J35/0033 , B01J23/755
Abstract: 本发明公开一种磁性复合氧化镍催化剂的制备方法。依次包括如下步骤：在恒温水浴条件下，FeCl2溶液中滴加双氧水和NaOH稀溶液，搅拌后转入高压釜中，继续反应，自然冷却到室温，得到固体沉淀物，将其加入到十二烷基苯磺酸钠溶液中，得到磁性有机水滑石。将(3‑氨基丙基)三乙氧基硅烷、水杨醛和六水合氯化镍按1：1：1(摩尔比)的量制成形成溶液，加入磁性有机水滑石，形成含镍有机配合物柱撑水滑石；将含镍有机配合物柱撑水滑石置于马弗炉中，400～550℃下焙烧6～8h，其中的碳氮等元素转化为气体溢出，形成孔道，得到磁性协同氧化镍催化剂。该结构有利于吸附还催化污染物，同时有利于分离。
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