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    磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂的制备方法
    2.
    发明授权
    磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂的制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN102553593B

    公开(公告)日：2014-10-29

    申请号：CN201210005172.9

    申请日：2012-01-10

    申请人： 常州大学

    发明人： 何光裕 ,  张艳 ,  陈海群 ,  纪俊玲 ,  施健 ,  李丹 ,  孙小强 ,  汪信

    IPC分类号： B01J23/745 ,  B01J35/10 ,  C02F1/72 ,  C02F101/38

    摘要： 本发明涉及一种磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂的制备方法，制备步骤如下：1)将氧化石墨在乙醇和水体系中超声分散；2)将可溶性三价铁盐和二价铁盐分别在乙醇中搅拌；3)将1)所得体系和2)所得体系混合搅拌；4)加热3)的反应体系至50～90℃后，加入氨水调节pH为9～11进行反应；5)将4)的产物进行磁分离，用去离子水洗涤，干燥后获得磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂。本发明提供了一种简单易行的共沉淀法制备颗粒大小均一、分散均匀、磁性较好的纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂。本发明制备的纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂具有优异的催化活性，并且制备工艺简单，环境友好。

    磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂的制备方法
    3.
    发明公开
    磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂的制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN102553593A

    公开(公告)日：2012-07-11

    申请号：CN201210005172.9

    申请日：2012-01-10

    申请人： 常州大学

    发明人： 何光裕 ,  张艳 ,  陈海群 ,  纪俊玲 ,  施健 ,  李丹 ,  孙小强 ,  汪信

    IPC分类号： B01J23/745 ,  B01J35/10 ,  C02F1/72 ,  C02F101/38

    摘要： 本发明涉及一种磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂的制备方法，制备步骤如下：1)将氧化石墨在乙醇和水体系中超声分散；2)将可溶性三价铁盐和二价铁盐分别在乙醇中搅拌；3)将1)所得体系和2)所得体系混合搅拌；4)加热3)的反应体系至50～90℃后，加入氨水调节pH为9～11进行反应；5)将4)的产物进行磁分离，用去离子水洗涤，干燥后获得磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂。本发明提供了一种简单易行的共沉淀法制备颗粒大小均一、分散均匀、磁性较好的纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂。本发明制备的纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂具有优异的催化活性，并且制备工艺简单，环境友好。

    一种单点锚定氯铂酸阴离子的多孔阳离子材料及其制备方法和应用
    4.
    发明公开
    一种单点锚定氯铂酸阴离子的多孔阳离子材料及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118184964A

    公开(公告)日：2024-06-14

    申请号：CN202410142477.7

    申请日：2024-01-31

    申请人： 常州大学

    发明人： 周仕元 ,  王丹凤 ,  顾培洋 ,  张艳

    IPC分类号： C08G61/12 ,  B01J31/22 ,  B01J35/39 ,  B01J35/61 ,  C02F1/30 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38

    摘要： 本发明属于多孔材料的制备领域，提供了一种单点锚定氯铂酸阴离子的多孔阳离子材料的制备方法。该单点锚定氯铂酸阴离子的多孔阳离子材料的制备方法包括以下步骤：S1：吡喃酮与活性亚甲基单体Knoevenagel缩合反应得到吡喃腈中间体1；S2：吡喃腈中间体1和醛类衍生物Knoevenagel缩合反应得到吡喃腈中间体2；S3：吡喃腈中间体2和氧化剂FeCl3加热回流反应得到多孔材料1；S4：多孔材料1和季铵盐反应得到多孔阳离子材料2，多孔阳离子材料2和铂试剂反应得到单点锚定氯铂酸阴离子的多孔阳离子材料。本发明提供的制备方法反应条件温和，操作简单等；制备产物具有可调的比表面积，良好的热稳定性和优异的光催化还原能力，在处理对硝基苯酚污水中具有潜在的应用前景。

    AK-3型手性α-氨基酮的不对称催化合成方法
    5.
    发明公开
    AK-3型手性α-氨基酮的不对称催化合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN116003272A

    公开(公告)日：2023-04-25

    申请号：CN202310058246.3

    申请日：2023-01-18

    申请人： 常州大学

    发明人： 周英 ,  郭文岗 ,  张艳 ,  乐鑫 ,  江枫 ,  余沧海

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/16 ,  C07D333/22 ,  C07D307/52 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16

    摘要： 本发明属于合成医药化工领域，具体涉及AK‑3型手性α‑氨基酮的不对称催化合成方法。在手性催化剂的作用下，对双芳基取代的氧化硫叶立德衍生物进行不对称N‑H插入反应，反应具有良好的收率和对映体选择性。这一有机催化的方法提供了一种合成手性1，2‑混芳基‑α‑氨基酮衍生物(混芳基指不同的芳基取代基)的方法，它们的对应的羰基还原产物(1，2‑氨基醇)因含有不同的芳基取代基，是有机合成中重要的手性砌块。本发明提供的方法，可以应用于发散式地合成MDM2‑P53相互作用抑制剂AM‑8735的相关手性中间体及类似物的合成中。本发明实施过程简单和高效，具有一定的应用价值。

    一种尖晶石结构Cu0.5Co0.5Al2O4催化剂催化制备邻硝基苯甲醛的方法
    7.
    发明公开
    一种尖晶石结构Cu0.5Co0.5Al2O4催化剂催化制备邻硝基苯甲醛的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118005516A

    公开(公告)日：2024-05-10

    申请号：CN202410304515.4

    申请日：2024-03-18

    申请人： 常州大学

    发明人： 吕新宇 ,  张艳 ,  邱滔 ,  吕正伟

    IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  B01J23/00 ,  B01J23/75

    摘要： 本发明公开了一种尖晶石结构Cu0.5Co0.5Al2O4催化剂催化制备邻硝基苯甲醛的方法，属于化学合成领域。所述方法以邻硝基苯甲醇作为原料，溶于有机溶剂中，尖晶石结构的Cu0.5Co0.5Al2O4作为反应体系催化剂，加入TEMPO作为助催化剂，在固定床中通入氧气下反应。反应完成后，冷却至常温脱溶后得粗产物。该反应的转化率100％，选择性为98.9％。粗产物再经正己烷重结晶提纯后得到产物邻硝基苯甲醛，产物气相纯度为99.95％。本发明Cu0.5Co0.5Al2O4尖晶石催化剂催化活性高，催化稳定性高，具有循环使用性，为邻硝基苯甲醛提供了高效、经济、绿色环保的合成方法。