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公开(公告)号：CN104557921A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410816409.0
申请日：2014-12-24
申请人： 常熟理工学院
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： Y02P20/584 , C07D471/04
摘要： 本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2-甲氧基-5-硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2-甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2-氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。
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公开(公告)号：CN102617318A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210037470.6
申请日：2012-02-20
申请人： 常熟理工学院
IPC分类号： C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C45/36
摘要： 本发明涉及一种利用氧气氧化芳烃侧链的反应方法，其技术特征是采用一种交联聚苯乙烯固载化的金属卟啉络合物作为催化剂，利用氧气将芳烃侧链氧化成芳香酮类化合物的方法。该方法解决了现有芳烃侧链氧化方法中所采用的催化剂价格昂贵，不能重复利用，难以实现工业化的问题。所述方法为将芳烃、交联聚苯乙烯固载化的金属卟啉络合物主催化剂、K2Cr2O7助催化剂按照一定的比例加入不锈钢高压釜中混合，充入一定量的氧气，所选用主催化剂浓度为0.3-2.5μmol/ml，主催化剂与助催化剂的摩尔比为1∶1-5，在设定温度，设定压力下，搅拌反应5-10小时，使其充分反应，随催化剂用量、主催化剂与助催化剂的摩尔比、反应时间和反应温度的变化，芳烃转化率在20-45％之间，反应的选择性高于80％。本发明中所用的催化剂不泄露，容易分离，循环使用8次，反应转化率和选择性基本保持不变。
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公开(公告)号：CN118738637A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410848645.4
申请日：2024-06-27
申请人： 常熟理工学院
摘要： 本发明公开了一种废弃三元锂电池回收有价金属的方法，包括：对废弃三元锂电池进行预处理，得到废旧正极材料粉末；将磺化琥珀酸二辛酯钠和酸性无机盐混合配制成弱酸性混合溶液，将废旧正极材料粉末加入混合溶液中，在常温常压条件下搅拌浸泡，反应结束后过滤得到反应滤液；向反应滤液中加入碱溶液，回收沉淀，干燥后煅烧得到镍钴锰三元正极材料前驱体。本发明所采用的弱酸性混合溶液浸出体系，镍钴锰锂元素的浸出效率达到96%以上，并且对设备几乎没有腐蚀作用，而且还减少了浸出液中钙、镁等杂质金属的含量，使回收得到的三元正极材料前驱体中杂质含量得到有效控制。
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公开(公告)号：CN110718719B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201810767201.2
申请日：2018-07-13
申请人： 常熟理工学院
发明人： 汪权
摘要： 本发明公开了一种可充电的锌离子电池，由正极、负极，介于正负极之间的隔离膜以及电解质组成，其中正极活性材料主要由可以可逆地脱嵌锌离子的化合物组成，负极材料主要由锌元素组成，电解质主要由含有锌盐、锰盐为溶质的水溶液或凝胶态物质组成，电解质中含有一种或多种含磷元素的添加剂，电解质中的锌盐和锰盐的摩尔浓度比为1:3至3:1。本发明具有较高的放电比容量、能量密度和功率密度，具有较高的容量保持率和较长的使用寿命，可快速充放电，并采用廉价易得的原料，环境友好，易于产业化。
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公开(公告)号：CN110718719A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201810767201.2
申请日：2018-07-13
申请人： 常熟理工学院
发明人： 汪权
摘要： 本发明公开了一种可充电的锌离子电池，由正极、负极，介于正负极之间的隔离膜以及电解质组成，其中正极活性材料主要由可以可逆地脱嵌锌离子的化合物组成，负极材料主要由锌元素组成，电解质主要由含有锌盐、锰盐为溶质的水溶液或凝胶态物质组成，电解质中含有一种或多种含磷元素的添加剂，电解质中的锌盐和锰盐的摩尔浓度比为1:3至3:1。本发明具有较高的放电比容量、能量密度和功率密度，具有较高的容量保持率和较长的使用寿命，可快速充放电，并采用廉价易得的原料，环境友好，易于产业化。
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公开(公告)号：CN104557921B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201410816409.0
申请日：2014-12-24
申请人： 常熟理工学院
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。
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公开(公告)号：CN103008006A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210562975.4
申请日：2012-12-24
申请人： 常熟理工学院
IPC分类号： B01J31/06 , C08F112/08 , C08F8/40 , C07D209/14
摘要： 本发明公开了一种固载手性磷酸催化剂及其制备方法。该催化剂的结构式如下(式I)：式I载体PS为含氨基的聚苯乙烯树脂(Aminomethylated polystyrene.HCl，1％DVB，胺基取代值为1.0mmol/g)，手性联萘酚结构，即BINOL可以为R构型或S构型。该催化剂的制备方法包括如下步骤：a)含氨基的聚苯乙烯树脂固载的手性联萘酚的合成；b)在Et3N存在下，将固载的手性联萘酚和POCl3反应，得到聚苯乙烯树脂固载的手性磷酸(式I)。该多相催化剂容易制备，反应后处理操作简单，该催化剂(式I)应用于不对称傅克烷基化反应，产物化学收率达到85％，対映选择性ee值达到91％。
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公开(公告)号：CN102617415A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210037378.X
申请日：2012-02-20
申请人： 常熟理工学院
IPC分类号： C07C317/10 , C07C317/04 , C07C317/14 , C07C315/02
摘要： 本发明涉及一种利用氧气氧化有机硫化物的反应方法，其技术特征是采用一种交联聚苯乙烯固载化的金属卟啉络合物作为催化剂，利用氧气将有机硫化物氧化成亚砜类化合物的方法。该方法解决了现有有机硫化物氧化方法中所采用的催化剂稳定性不高，容易分解失活，难以重复利用的问题。所述方法为常温常压下，连续通入氧气作为氧化剂，选用催化剂浓度为0.5-2.2μmol/ml，反应4-8小时，随催化剂用量、反应时间和反应温度的变化，亚砜类化合物产率在80-97％之间。由于反应温度较低，有效的控制了亚砜的深度氧化。本发明中所用的催化剂不泄露，容易分离，循环使用8次，反应产率基本保持不变。
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公开(公告)号：CN202621125U
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201220177227.X
申请日：2012-04-25
申请人： 常熟理工学院
IPC分类号： B01J3/04
摘要： 本实用新型涉及一种高压反应装置，尤其是一种有液体参与化学反应的高压反应釜装置。它解决了现有高压反应釜一般只能在封闭体系中进行反应，难以满足某些需要不断通入气体，同时需要不断排放出尾气，尤其是有液体参与化学反应的高温高压反应体系的技术问题。其技术方案包括在高压反应釜外体上部安装冷却回流管路，使得反应过程中所产生的大量气体冷凝形成回流，重新进入反应釜继续进行反应。在冷却回流管路中，气体下行管路(10)、冷凝器(14)和进料/回流三通管(18)顺序连接，气体的流动方向和冷凝液体的流动方向都是竖直向下，使得冷凝液体更容易回流入反应釜继续进行反应。采用这种结构的冷却回流管路，冷却效果更好，提高了反应的转化率，节约了成本。
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