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公开(公告)号:CN118459550B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410913050.2
申请日:2024-07-09
申请人: 广东医科大学附属医院
IPC分类号: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/107 , A61K38/10 , A61K38/08 , A61K31/4245 , A61P25/28 , A61P19/10 , A61P13/12
摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及一种小分子化合物及其制备方法和应用。所述小分子化合物包含OPTN的多肽配体和USP2的配体,所述OPTN的多肽配体和USP2的配体通过连接体连接,所述连接体为NH2RCOOH;R为C1‑C20亚烷基或C1‑C20亚烷氧基;所述C1‑C20亚烷氧基中醚基的数量为1‑18。本发明通过连接体将USP2的配体和OPTN的配体多肽进行连接,构建新的小分子化合物ULO,能够通过去泛素化OPTN稳定体内的OPTN蛋白,延缓衰老相关疾病的进展。相比于单纯使用USP2的配体或者OPTN的配体处理,ULO分子明显增强了对OPTN蛋白的稳定性的影响。
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公开(公告)号:CN118459550A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410913050.2
申请日:2024-07-09
申请人: 广东医科大学附属医院
IPC分类号: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/107 , A61K38/10 , A61K38/08 , A61K31/4245 , A61P25/28 , A61P19/10 , A61P13/12
摘要: 本发明属于生物技术领域,涉及一种小分子化合物及其制备方法和应用。所述小分子化合物包含OPTN的多肽配体和USP2的配体,所述OPTN的多肽配体和USP2的配体通过连接体连接,所述连接体为NH2RCOOH;R为C1‑C20亚烷基或C1‑C20亚烷氧基;所述C1‑C20亚烷氧基中醚基的数量为1‑18。本发明通过连接体将USP2的配体和OPTN的配体多肽进行连接,构建新的小分子化合物ULO,能够通过去泛素化OPTN稳定体内的OPTN蛋白,延缓衰老相关疾病的进展。相比于单纯使用USP2的配体或者OPTN的配体处理,ULO分子明显增强了对OPTN蛋白的稳定性的影响。
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