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公开(公告)号：CN115960904B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211437918.3
申请日：2022-11-16
IPC: C12N15/115 , G01N27/327 , G01N33/564 , G01N33/543 , G01N27/26
Abstract: 本发明提供了一种基于特异性核酸适配体的抗dsDNA抗体电化学检测方法。本发明采用分子对接和分子模拟等方法设计能与抗dsDNA抗体Fab片段异性结合的DNA适配体，并使用微量热电泳仪（MST）进行亲和活性验证。采用polyAn作为防污涂层用于阻断金电极表面的剩余活性位点，将DNA适配体固定在电极上作为亲和捕获配体。同时，制备二抗标记的金纳米颗粒作为信号放大标签，用于生物传感器电荷转移电阻的净增加。成功构建基于电化学阻抗谱（EIS）分析平台的金电极GE/DNA/polyAn生物传感器，用于快速准确地检测血清中的抗dsDNA抗体。
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公开(公告)号：CN109470791A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811469321.0
申请日：2018-11-29
Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱-串联质谱检测血清雌激素的试剂盒和方法，试剂盒包括洗脱液、稀释液、萃取剂、质控品和色谱柱，萃取剂为乙酸乙酯/正己烷；检测血清中雌激素的方法，包括如下步骤：(1)样本预处理；(2)色谱分离；(3)质谱检测；(4)利用系列浓度的雌激素标准品制备标准曲线的步骤，以标准品与内标物的浓度比为X轴，标准品与内标物峰面积比为Y轴，建立校准曲线，计算血清样本中雌激素的含量。采用本发明的检测试剂盒，样品前处理更加简单、方便，仅需要一步液液萃取过程，就能有效提取样本中的雌激素，时间大大缩短，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的雌激素同分异构体实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN115960904A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211437918.3
申请日：2022-11-16
IPC: C12N15/115 , G01N27/327 , G01N33/564 , G01N33/543 , G01N27/26
Abstract: 本发明提供了一种基于特异性核酸适配体的抗dsDNA抗体电化学检测方法。本发明采用分子对接和分子模拟等方法设计能与抗dsDNA抗体Fab片段异性结合的DNA适配体，并使用微量热电泳仪（MST）进行亲和活性验证。采用polyAn作为防污涂层用于阻断金电极表面的剩余活性位点，将DNA适配体固定在电极上作为亲和捕获配体。同时，制备二抗标记的金纳米颗粒作为信号放大标签，用于生物传感器电荷转移电阻的净增加。成功构建基于电化学阻抗谱（EIS）分析平台的金电极GE/DNA/polyAn生物传感器，用于快速准确地检测血清中的抗dsDNA抗体。
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公开(公告)号：CN114705849A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210209521.2
申请日：2022-03-03
Abstract: 本发明涉及质谱检测技术领域，尤其涉及一种基于SILAC进行血清胱抑素C绝对定量的质谱方法。本发明公开了基于SILAC人血清胱抑素C绝对定量方法的建立与性能评价，首次使用15N标记的CysC完整蛋白作为内标进行目标蛋白的绝对定量，极大的降低了在样本前处理过程中由样本损失，酶切不完全等造成的结果误差。样本前处理采用特异性抗体‑M270环氧树脂磁珠免疫共沉淀，提取效率较现有方法高，提高了实际样本检测灵敏度和抗干扰能力。本发明首次采用CysC国家标准物质GBW09870联合氨基酸分析法进行血清中CysC检测的量值溯源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111233809B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010045951.6
申请日：2020-01-16
IPC: C07D311/58 , C07D311/64 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种Millepachine‑CA‑4衍生物及其制备方法和应用，该衍生物稳定性好、抗肿瘤活性高、毒副作用小，有效克服CA‑4在高剂量下存在心血管毒性以及CA‑4具有不稳定、易光解、易发生顺反异构化、水溶性差等缺点，可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111233809A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010045951.6
申请日：2020-01-16
IPC: C07D311/58 , C07D311/64 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种Millepachine-CA-4衍生物及其制备方法和应用，该衍生物稳定性好、抗肿瘤活性高、毒副作用小，有效克服CA-4在高剂量下存在心血管毒性以及CA-4具有不稳定、易光解、易发生顺反异构化、水溶性差等缺点，可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108538350A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810323245.6
申请日：2018-04-09
Abstract: 本发明公开一种临床检验报告的审核管理系统，包括：开始模块对各个项目开启自动审核；单项质控合格审核模块审核单项质控合格；检验结果数字型审核模块审核检验结果数字型；仪器警告符号审核模块审核仪器警告符号；危急值审核模块审核危急值历史记录；判断模块审核患者是否有历史记录；历史结果差异获取模块获取历史结果差异；历史结果差异审核模块审核历史结果差异是否超过参考变化值；若小于或等于，执行结束模块判断是否有强制人工审核标志；若没有，自动签审模块进行自动签审；若有，第一人工签审模块进行人工签审；若至少一个项目审核不通过第二人工签审模块进行人工签审。本发明提高审核效率，本发明还提供一种临床检验报告的审核管理方法。
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公开(公告)号：CN216654633U
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202122405733.1
申请日：2021-09-30
Abstract: 本实用新型提供了一种妇科标本架，涉及医疗器械的技术领域。妇科标本架包括支架和标本支撑组件；标本支撑组件设置在支架上；标本支撑组件上开设有多组不同孔径的承载孔。达到了使用方便的技术效果。
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公开(公告)号：CN212483112U
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202020685074.4
申请日：2020-04-28
Abstract: 本实用新型提供一种标本温浴器及标本温浴组件，涉及标本检验技术领域。标本温浴器包括：温浴瓶，温浴瓶包括瓶盖、瓶身和内胆，内胆设置于瓶身内部，瓶身具有注液口和第一溢流口，内胆具有标本插入口和第二溢流口，注液口与标本插入口位置对应且相通，第一溢流口和第二溢流口位置对应且相通，内胆内部具有腔室，瓶盖与瓶身可拆卸连接且能够封闭注液口以及标本插入口。溢出塞，溢出塞用于可拆卸地封堵第一溢流口以及第二溢流口。报警计时器，报警计时器嵌设于瓶身。温度感应器，温度感应器设置于瓶身且探入腔室。标本温浴器及标本温浴组件能够为标本提供良好的温浴，并且方便混匀和检验，提高检测结果的准确性。
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