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公开(公告)号：CN112415067A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011044308.8
申请日：2020-09-28
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心 , 华南农业大学
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/12 , G01N33/543 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了猪流行性腹泻病毒阻抗型免疫生物传感器，其由：工作电极、印刷电路板微电极板、固定于印刷电路板微电极板一侧表面上的结合蛋白、猪流行性腹泻病毒特异性抗体、封闭液制备得到；其中，所述结合蛋白特异性结合所述猪流行性腹泻病毒特异性抗体或所述封闭液。本发明制备得到的猪流行性腹泻病毒阻抗型免疫生物传感器特异性强，敏感性高，操作简便，能快速完成PEDV检测，对于疾病的现场快筛具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN111676316B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202010489411.7
申请日：2020-06-02
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种快速区分非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型的荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型；操作简单、检测速度快且高通量，本发明的检测方法准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN112226460A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011140121.8
申请日：2020-10-22
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/50 , C12N5/10 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61P31/14 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种稳定表达猪源宿主限制因子A3Z2分子的细胞系的筛选、培育方法及其应用，1)猪源A3Z2真核表达载体的构建；2)稳定表达猪源宿主限制因子A3Z2的细胞系的筛选；3)观察检测分析；4)接种病毒；5)数据收集；本发明成功构建的表达猪源A3Z2分子的IPEC‑J2细胞系，接种猪流行性腹泻病毒(PEDV)后，能在48h内持续明显抑制细胞病变；该细胞系不仅可用于猪源抗病毒蛋白A3Z2的制备，还可以用于研究PEDV与A3Z2相互作用的分子机制，并以此为靶点为抗PEDV新药的筛选提供思路。
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公开(公告)号：CN112899385A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110297506.3
申请日：2021-03-19
摘要： 本发明公开了一种鉴别布鲁氏菌S2疫苗株与野毒株的引物组、探针及其应用，涉及细菌检测技术领域。本发明提供了包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1的上游引物和SEQ ID NO.2所示的下游引物的引物组和核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的探针，能够快速准确鉴别布鲁氏菌S2疫苗株与野毒株。本发明还提供了利用所述引物组和探针鉴别布鲁氏菌S2疫苗株与野毒株的方法，该方法灵敏度高，特异性好，适合临床应用。本发明为防治筛查布鲁氏菌病提供了有效的新工具，大大提升了布病防治工作的效率，适合大规模推广实施，具有巨大的应用潜力和潜在商业价值。
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公开(公告)号：CN112226460B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011140121.8
申请日：2020-10-22
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/50 , C12N5/10 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61P31/14 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种稳定表达猪源宿主限制因子A3Z2分子的细胞系的筛选、培育方法及其应用，1)猪源A3Z2真核表达载体的构建；2)稳定表达猪源宿主限制因子A3Z2的细胞系的筛选；3)观察检测分析；4)接种病毒；5)数据收集；本发明成功构建的表达猪源A3Z2分子的IPEC‑J2细胞系，接种猪流行性腹泻病毒(PEDV)后，能在48h内持续明显抑制细胞病变；该细胞系不仅可用于猪源抗病毒蛋白A3Z2的制备，还可以用于研究PEDV与A3Z2相互作用的分子机制，并以此为靶点为抗PEDV新药的筛选提供思路。
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公开(公告)号：CN111676316A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010489411.7
申请日：2020-06-02
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种快速区分非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型的荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型；操作简单、检测速度快且高通量，本发明的检测方法准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN113981149A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111395888.X
申请日：2021-11-23
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种猪δ冠状病毒检测引物组和探针、试剂盒及应用，属于生物技术领域。所述检测引物组和探针，包含核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑5所示的FIP、BIP、F3、B3和LoopF组成的引物组以及如SEQ ID NO：6所示的探针probe。本发明在该探针相应位点设计可与靶基因相结合的RNA碱基，当两者特异互补结合时，激活RNase H2酶发生切割，报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，产生荧光信号；当不发生特异结合时不产生荧光信号；在此反应机理上，所设计的引物组和探针可以实现高特异性、高敏感性的快速定量的检测猪δ冠状病毒。
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公开(公告)号：CN113025734A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110295989.3
申请日：2021-03-19
摘要： 本发明公开了一种鉴别布鲁氏菌疫苗株A19与野毒株的引物、探针及应用，属于基因检测领域。所述引物包括如SEQ ID NO：1所示的上游引物和如SEQ ID NO：2所示的下游引物；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明利用所述引物和探针进行荧光检测，能够实现快速、高通量、高灵敏度、特异性区分布鲁氏菌A19(S19)疫苗株与野毒株。
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公开(公告)号：CN118112242B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410515065.3
申请日：2024-04-26
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明属于生物领域，具体涉及一种采用如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的猪德尔塔冠状病毒重组N蛋白制备间接ELISA检测试剂盒的用途。通过选择该N蛋白用于间接ELISA检测方法检测母乳中猪德尔塔冠状病毒感染后诱导的IgA抗体，可以显著的提高灵敏度，经过实验验证，该蛋白同时具有优异的特异性。同时，本发明还提供了该基于该蛋白的间接ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN108315483B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201810303944.4
申请日：2018-03-30
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要： 本发明公开了一种用于区分鸭坦布苏病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分鸭坦布苏病毒野毒株与疫苗株(WF100株和FX2010‑180P株)的荧光PCR检测方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不需3小时，显著缩短了病毒野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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