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公开(公告)号:CN118112242A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410515065.3
申请日:2024-04-26
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要: 本发明属于生物领域,具体涉及一种采用如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的猪德尔塔冠状病毒重组N蛋白制备间接ELISA检测试剂盒的用途。通过选择该N蛋白用于间接ELISA检测方法检测母乳中猪德尔塔冠状病毒感染后诱导的IgA抗体,可以显著的提高灵敏度,经过实验验证,该蛋白同时具有优异的特异性。同时,本发明还提供了该基于该蛋白的间接ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN118112242B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410515065.3
申请日:2024-04-26
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC分类号: G01N33/569 , C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要: 本发明属于生物领域,具体涉及一种采用如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的猪德尔塔冠状病毒重组N蛋白制备间接ELISA检测试剂盒的用途。通过选择该N蛋白用于间接ELISA检测方法检测母乳中猪德尔塔冠状病毒感染后诱导的IgA抗体,可以显著的提高灵敏度,经过实验验证,该蛋白同时具有优异的特异性。同时,本发明还提供了该基于该蛋白的间接ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN118108838A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410515685.7
申请日:2024-04-26
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
摘要: 本发明属于生物领域,公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体,采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔;免疫三次,第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离,得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价,最大效价可达到4,096,000。
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公开(公告)号:CN118108838B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410515685.7
申请日:2024-04-26
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C07K16/06 , C07K14/165 , C12N15/70
摘要: 本发明属于生物领域,公开了一种基于猪德尔塔冠状病毒N蛋白的多克隆抗体,采用氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的N蛋白免疫雌性新西兰大白兔;免疫三次,第三次免疫后14天对雌性新西兰大白兔进行心脏采血分离,得到兔源多克隆抗体。该多克隆抗体具有超高效价,最大效价可达到4,096,000。
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公开(公告)号:CN118006687A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311670565.6
申请日:2023-12-07
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒重组病毒的制备方法和应用,涉及生物技术领域,其技术方案要点是:以毒株G2型猪流行性腹泻病毒株PEDV HDDJ作为亲本病毒,G2型猪流行性腹泻病毒株PEDV HDDJ的核衣壳蛋白基因进行部分核苷酸缺失,获得一株安全性高的减毒猪流行性腹泻病毒候选疫苗株rHDDJ‑△N;所述的减毒猪流行性腹泻重组病毒株毒力显著致弱,高剂量不产生发病和致死现象,且保留了猪流行性腹泻病毒主要抗原表位,用此减毒猪流行性腹泻毒株免疫后,猪对亲本毒株PEDV HDDJ具有较好的保护作用,作为预防猪流行性腹泻的疫苗候选株,具有极大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN113981149A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111395888.X
申请日:2021-11-23
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种猪δ冠状病毒检测引物组和探针、试剂盒及应用,属于生物技术领域。所述检测引物组和探针,包含核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑5所示的FIP、BIP、F3、B3和LoopF组成的引物组以及如SEQ ID NO:6所示的探针probe。本发明在该探针相应位点设计可与靶基因相结合的RNA碱基,当两者特异互补结合时,激活RNase H2酶发生切割,报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,产生荧光信号;当不发生特异结合时不产生荧光信号;在此反应机理上,所设计的引物组和探针可以实现高特异性、高敏感性的快速定量的检测猪δ冠状病毒。
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公开(公告)号:CN105755174A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610218996.2
申请日:2016-04-08
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC分类号: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2527/107
摘要: 本发明公开了一种快速鉴定H7N9禽流感病毒的HRM检测方法及其引物组,该方法同样适合于H7亚型禽流感病毒和N9亚型禽流感病毒的检测。该方法操作简单:只需在PCR反应之前加荧光饱和染料即可;检测速度快且高通量:全部操作过程只需2?3小时,极大缩短了分型所需时间;费用低,不需要特异性荧光标记探针,每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB;准确性高、特异性好,重复性好,可以准确、快速、高通量地进行分析,有利于在临床检测中推广应用。
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公开(公告)号:CN103320535B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201310265390.0
申请日:2013-06-27
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要: 本发明公开了一种鉴别猪瘟病毒野毒株与疫苗株的方法。本发明在两者共同的保守区域设计了用于鉴别猪瘟野毒株与疫苗弱毒株的专用引物,其特异性好,能够很好的扩增出野毒株与疫苗弱毒株,结合RT-PCR与HRM技术,能够明显的区分野毒株与疫苗毒株。本发明方法是一种简便、快捷、实用的鉴别猪瘟病毒野毒株与疫苗株的新型技术。
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公开(公告)号:CN111676316B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202010489411.7
申请日:2020-06-02
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种快速区分非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型的荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术,根据熔解曲线Tm值差异鉴定非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型;操作简单、检测速度快且高通量,本发明的检测方法准确性高、特异性好,重复性好,可以准确、快速、高通量地进行分析,有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号:CN108315483B
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201810303944.4
申请日:2018-03-30
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
摘要: 本发明公开了一种用于区分鸭坦布苏病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分鸭坦布苏病毒野毒株与疫苗株(WF100株和FX2010‑180P株)的荧光PCR检测方法,该检测方法操作简单,全部操作过程不需3小时,显著缩短了病毒野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间,并且准确性高、特异性好,重复性好,可以准确、快速、高通量地进行分析,有利于在临床实践中推广应用。
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