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公开(公告)号：CN117652412A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211058906.X
申请日：2022-08-30
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所 , 广东远东国兰股份有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种快速繁殖国兰的方法，其是选取叶片未开口的新芽为外植体母株，紧贴假鳞茎基部，垂直切下，对假鳞茎进行消毒；将消毒后的假鳞茎接种到腋芽诱导培养基中，黑暗环境中培养，诱导出芽；切除诱导出的芽，将切除芽后的假鳞茎接种到根状茎诱导培养基中，黑暗环境中培养，诱导出根状茎；将根状茎进行增殖培养后，分化出芽，继续培养至小芽长为小苗，再进行壮苗生根培养。本发明的快速繁殖国兰的方法，避免了消毒初期对假鳞茎进行切割，大幅地降低了死亡率和褐化率，提高了国兰切芽的诱导成功率，提高了根状茎增殖率和出芽率，实现了国兰的快速繁殖，满足国兰商业化生产需求。
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公开(公告)号：CN117653580B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311530205.6
申请日：2023-11-16
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所
摘要： 本发明公开一种竹叶兰提取物及其制备方法和在化妆品中的应用，属于中药领域。本发明获得的竹叶兰提取物中含有熊果苷、北升麻宁、异甘草素等参与酪氨酸酶抑制物质，以及山奈酚‑3‑O‑a‑L‑鼠李糖苷、木犀草素、山奈酚、绿原酸等参与抗氧化的物质。该竹叶兰提取物可对酪氨酸酶产生抑制作用，同时具有抗氧化能力和保湿能力，可作为美白、保湿、抗氧化功效化妆品原料，能有效达成美白、祛斑、预防黑色素沉淀、保湿、抗氧化等功效。现有技术中并未检测到竹叶兰提取物应用于化妆品的记载，对竹叶兰提取物在化妆品中的应用有助于增益竹叶兰提取物的应用范围及经济价值。
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公开(公告)号：CN114645044B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210170530.5
申请日：2022-02-24
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种与国兰花期相关的SSR分子标记引物及其应用。该SSR分子标记引物包括10对SSR引物序列。利用上述SSR引物扩增获得的SSR分子标记可用于国兰种质资源开花时间的鉴定。本发明检测方法在短时间内即可完成不同季节开花的国兰品种鉴定，具有省时、高效、低成本、操作简便等优势，可应用于国兰种质资源或品种的开花时间鉴定及分子辅助育种，对于国兰花期改良育种具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN116004880A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210877540.2
申请日：2022-07-25
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所 , 广东花世界博览园农业科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种春兰SSR引物组及应用该引物组构建春兰品种指纹图谱的方法。该春兰SSR引物组包括14对SSR引物序列。本发明利用该14对SSR引物序列对春兰基因组DNA进行多重PCR扩增，利用毛细管荧光电泳检测PCR产物，对SSR标记数据进行分析，构建90种春兰SSR指纹图谱，并能够有效的鉴定出春兰品种。本发明构建春兰品种指纹图谱的方法具有高通量、高精度、成本低的优点，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN112813017A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201911124610.1
申请日：2019-11-18
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所
摘要： 本发明公开了一种国兰原生质体制备及基因瞬时表达的方法及其应用。本发明通过将国兰的花瓣或叶片酶解，得到的原生质体加入W5溶液中处理，MMG溶液重悬原生质体，得到纯化的原生质体与含有目的基因的重组质粒混匀，PEG‑CaCl2溶液处理，W5溶液终止反应，加入WI溶液避光培育，得到可检测基因瞬时表达水平的原生质体。本发明的方法得到的原生质体率和活性率最高可达3.32±2.21(107/g FW)和94.66±7.28(％)，瞬时转化效率最高可达76.06±4.51(％)，可运用于花器官特征决定相关基因CsAP3和CsAP3的亚细胞定位和BiFC蛋白互作研究，为国兰功能基因组学研究提供了新方法。
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公开(公告)号：CN109601379A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811494984.8
申请日：2018-12-07
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种促进竹叶兰种子快速生长发育的方法及其应用。本发明确定了竹叶兰无菌播种过程中促进种子萌发和继代培养过程中促进新生芽快速生长的不同培养基最佳配置，有效促进高效快速的竹叶兰种苗繁育。本发明确定竹叶兰种子萌发后的继代培养过程中最佳培养条件，包括LED光质和光强以及处理时间，有效促进植物叶绿素积累、茎增粗以及根长伸长，继代培养后无需经过壮苗生根过程可直接移栽，节省生产成本和周期。尤其LED促进竹叶兰体内活性成分黄酮类、酚类物质积累，显著提高植物抗氧化能力，对药用植物栽培有重要意义。本发明中，使用LED灯具作为组织培养光源，有节省用电资源30～50％，降低了成本，并提高了规模化生产的效率。
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公开(公告)号：CN118754956A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410826997.X
申请日：2024-06-25
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所
摘要： 本发明公开了国兰开花调控基因CsSOC1编码序列及其应用。国兰开花调控基因CsSOC1的核苷酸如SEQ ID NO.1所示。本发明从国兰的墨兰品种‘小香’的花芽cDNA中分离得到花发育关键基因SOC1，并命名为CsSOC1。时空表达模式分析发现，CsSOC1在墨兰花中的表达最高；在墨兰不同花发育阶段中，CsSOC1的表达趋势为在花芽开始分化阶段mRNA积累迅速增加，之后逐渐下降。在拟南芥中异源表达CsSOC1后，发现拟南芥出现提前开花的表型。本发明国兰开花调控基因可用于兰科植物花器官发育分子机制的研究，以及植物开花性状的改良。
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公开(公告)号：CN116200517A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210877521.X
申请日：2022-07-25
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所 , 肇庆雅兰芳农业科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种建兰SSR引物组及应用该引物组构建建兰品种指纹图谱的方法。该建兰SSR引物组包括14对SSR引物序列。本发明利用该14对SSR引物序列对建兰基因组DNA进行多重PCR扩增，利用毛细管荧光电泳检测PCR产物，对SSR标记数据进行分析，构建70种建兰SSR指纹图谱，并能够有效的鉴定出建兰品种。本发明构建建兰品种指纹图谱的方法具有高通量、高精度、成本低的优点，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN115976041A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211116010.2
申请日：2022-09-14
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所
摘要： 本发明公开了一种国兰开花调控基因SEP1编码序列及其应用。本发明从中国兰花的墨兰品种‘白墨’的花器官cDNA中分离得到兰花花器官发育调控基因，提高其表达量后可造成拟南芥开花期显著提前，但不影响花器官形态结构；通过下游基因表达分析，发现该基因可正调控开花控制基因FT,SOC1,LFY1的表达，进一步表明该基因对植物开花的促进作用。本发明国兰开花调控基因可用于兰科植物开花调控分子机制的研究，以及植物开花性状的改良。
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公开(公告)号：CN115362936A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210763198.3
申请日：2022-06-30
申请人： 广东省农业科学院环境园艺研究所 , 广东翁山兰花研究有限公司
摘要： 本发明公开了一种杂交兰龙根的栽培方法。本发明通过将杂交兰龙根种子散播到播种培养基中，避光培养进行萌发，萌发率达到27％；将萌发的龙根接种至分化培养基中进行芽的分化培养，芽分化率高达到75.51％；将分化出的芽移入壮苗生根培养基中培养，生根率达到98％以上；将生根苗经练苗、消毒后移栽至基质中，浇透水，然后置于光汐一体化自动培养架上培养，提高了成活率，降低了死亡率，而且同时株高、根长、茎粗、干重、鲜重等指标上均有提升；本发明方法显著的促进了龙根的成活和生长，具有良好的应用前景。
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