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公开(公告)号：CN105368976A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510967717.8
申请日：2015-12-18
Applicant: 广东省微生物研究所 , 韶关市星河生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种鉴别白玉菇的特征性核苷酸序列、核酸分子引物、试剂盒和方法。该特征性核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该核酸分子上游引物FCHS:5`-GCGTGAAAGGTAGGAAGC-3`和下游引物RCHS:5`-GGAGCACCGAGGGTTAGT-3`。试剂盒包括核酸引物FCHS和RCHS和PCR反应试剂。其鉴别方法是以待测样品基因组DNA为模板，以FCHS和RCHS为PCR引物，按照常规PCR方法进行扩增。经实验发现，仅白玉菇能够扩增到特异性片段，而其他样品，如真姬菇都没有扩增到任何片段，这表明本发明的核酸引物FCHS和RCHS具有极高的专一性，无需测序步骤，可以用于快速的鉴别白玉菇(菌丝体和子实体)及其相关制品的真伪。
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公开(公告)号：CN105368976B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201510967717.8
申请日：2015-12-18
Applicant: 广东省微生物研究所 , 韶关市星河生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别白玉菇的特征性核苷酸序列、核酸分子引物、试剂盒和方法。该特征性核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该核酸分子上游引物FCHS:5`‑GCGTGAAAGGTAGGAAGC‑3`和下游引物RCHS:5`‑GGAGCACCGAGGGTTAGT‑3`。试剂盒包括核酸引物FCHS和RCHS和PCR反应试剂。其鉴别方法是以待测样品基因组DNA为模板，以FCHS和RCHS为PCR引物，按照常规PCR方法进行扩增。经实验发现，仅白玉菇能够扩增到特异性片段，而其他样品，如真姬菇都没有扩增到任何片段，这表明本发明的核酸引物FCHS和RCHS具有极高的专一性，无需测序步骤，可以用于快速的鉴别白玉菇(菌丝体和子实体)及其相关制品的真伪。
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公开(公告)号：CN113637591B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202010345235.X
申请日：2020-04-27
Applicant: 西充星河生物科技有限公司 , 韶关市星河生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种真姬菇菌株，所述真姬菇菌株为真姬菇XCXH‑2，保藏编号为CCTCC M 2020068，保藏日期为2020年4月17日，保藏地址为湖北省武汉市武昌珞珈山，保藏单位为中国典型培养物保藏中心。本发明提供的真姬菇XCXH‑2，发菌速度快于亲本菌株，单产高于亲本，品质优良，菇帽不易开伞、花纹清晰，菇柄白且粗壮保质期长、外形美观、味道鲜美，可集中栽培和重复栽培，稳定性强，生长整齐，可作为真姬菇工厂化生产企业的生产种源和科研单位的育种的优势种源。
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公开(公告)号：CN113637591A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202010345235.X
申请日：2020-04-27
Applicant: 西充星河生物科技有限公司 , 韶关市星河生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种真姬菇菌株，所述真姬菇菌株为真姬菇XCXH‑2，保藏编号为CCTCC M 2020068，保藏日期为2020年4月17日，保藏地址为湖北省武汉市武昌珞珈山，保藏单位为中国典型培养物保藏中心。本发明提供的真姬菇XCXH‑2，发菌速度快于亲本菌株，单产高于亲本，品质优良，菇帽不易开伞、花纹清晰，菇柄白且粗壮保质期长、外形美观、味道鲜美，可集中栽培和重复栽培，稳定性强，生长整齐，可作为真姬菇工厂化生产企业的生产种源和科研单位的育种的优势种源。
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公开(公告)号：CN102633552A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210124856.0
申请日：2012-04-26
Applicant: 广东星河生物科技股份有限公司 , 韶关市星河生物科技有限公司
Abstract: 一种白玉菇的培养基配方及栽培方法，本发明涉及一种食用菌栽培技术，主要涉及白玉菇的一种培养基及其栽培方法。是通过以下方法实现的：培养基配方为：杂木屑28.5%-72.5%%、棉籽壳10%-20%、玉米芯10%-20%、小麦4%-8%、豆秸1%-5%、米糠2%-12%、石灰0.25%-0.75%、石膏0.25%-0.75%、大豆皮1%-5%，杂木屑经催腐剂催腐后与其他成分混匀后装瓶、灭菌、接种等以及出菇管理。本发明预先对培养基进行处理，关键环节采用了全自动仿生系统，整个栽培过程无污染、发菌快、菌丝质量好生长浓密，生长力强，生产的白玉菇洁白细嫩、质量好，生产周期从接种到采收仅100-120天，生物转化率达到85%-90%，提高了白玉菇产品的竞争力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102523937A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210063248.3
申请日：2012-03-12
Applicant: 广东星河生物科技股份有限公司 , 韶关市星河生物科技有限公司
IPC: A01G1/04
Abstract: 本发明属于食用菌栽培技术，涉及一种利用金针菇菌糠栽培白玉菇的培养基配方及其栽培方法。其培养基配方为：金针菇菌糠43.5%-82.5%、玉米芯10%-30%、麦麸4%-8%、玉米粉1%-5%、米糠2%-12%、石灰0.5%-1.5%，pH7，所述的百分比为质量百分比。金针菇菌糠经华微R50微生物催腐剂处理15-45天，与上述其他成分混匀后装瓶灭菌，接种以及出菇管理。本发明的培养基配方是将经过处理后的金针菇菌糠代替传统的木屑、棉籽壳，利用金针菇菌糠的高营养特性栽培白玉菇，为食用菌栽培原料的来源提供新途径。
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公开(公告)号：CN110904263B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201911311135.9
申请日：2019-12-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种定量检测红托竹荪的特征性核苷酸序列、核酸分子引物、试剂盒和方法。所述的定量检测红托竹荪的特征性核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。定量检测红托竹荪的核酸分子引物包括PRSF:5′‑TTTTAACGGTCGGGGT‑3′，PRSR:5′‑TTAAAGGGTCCCAAC‑3′。利用本发明的核酸分子引物PRSF和PRSR进行荧光PCR扩增，仅红托竹荪能够激发荧光信号，而其他竹荪如棘托竹荪、长裙竹荪和冬荪等均在循环数小于30时无Ct值，显示出本发明的核酸分子引物PRSF和PRSR具有很高的特异性，可以用于快速检测红托竹荪子实体及其相关制品的真伪和含量，2h内可完成检测。
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公开(公告)号：CN109937792B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910219361.8
申请日：2019-03-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种野生柱状环伞子实体的人工栽培方法。该人工栽培方法包括以下步骤：将野生的新鲜柱状环伞子实体进行组织分离，然后在斜面PDA培养基上培养得到斜面母种；斜面母种在斜面综合PDA培养基中继续培养复壮得到生产用母种；将生产用母种接种到原种培养基中培养得到生产用原种；将生产用原种接种到生产种培养基中培养得到生产种；将生产种接种到生产用栽培基中，培养至长出成熟的子实体。本发明的人工栽培方法可以使野生柱状环伞子实体的生物效率达到35～60％，即每100g生产用培养料可得35～60g新鲜的柱状环伞子实体，该柱状环伞子实体可作原料或作研究材料使用。
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公开(公告)号：CN109053923B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810812664.6
申请日：2018-07-23
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/04 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种广东虫草多糖CCG‑CPS及其制备方法与应用。本发明通过检测广东虫草多糖CCG‑CPS成分对抗体生成细胞的影响和对血清溶血素的影响，考察CCG‑CPS成分对正常小鼠的体液免疫功能的作用。结果显示，CCG‑CPS成分可以增加正常小鼠的抗体产生细胞B细胞的生成量，并可提高正常小鼠的抗体体积数及抗体的水平，对正常小鼠的体液免疫功能具有增强效果。这意味着广东虫草多糖CCG‑CPS在增强免疫力中将呈现明显的积极作用，可用于制备增强体液免疫功能的保健食品或药物。
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公开(公告)号：CN112481136A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011380929.3
申请日：2020-11-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种广东虫草高产优质栽培菌株GDGM 60，保藏编号为GDMCC No：61278。该菌株通过以下方法筛选获得：紫外诱导广东虫草菌丝体产生分生孢子，单孢分离后，通过液体摇瓶培养、平板原基诱导及子实体发育栽培来筛选高产优质菌株。该菌株在PDA培养基上菌丝呈白色，YMPT液体培养基中菌丝生长较快，光照诱导原基快速形成，成熟子实体颜色淡绿色或浅黄色，均显著增加，光照培养40d后，子实体长度和直径平均为8.9cm和2.6mm。规模化栽培时，菌丝体发酵时间缩短10‑15％；从原基形成到子实体成熟的时间约缩短7‑10％；子实体长度增加约19％；子实体直径增加约66％；子实体质量显著提高。
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