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公开(公告)号：CN116083275B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211088414.5
申请日：2022-09-07
IPC分类号： C12N1/20 , C12N9/90 , C07K14/255 , C12N9/12 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12Q1/18 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了一种印第安纳沙门菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明的沙门菌为印第安纳沙门菌(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Indiana)Sal29‑51，已于2022年7月15日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址：中国广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏号：GDMCC No：62623。本发明的印第安纳沙门菌Sal29‑51携带多种耐药基因，对多种传统药物表现出耐药性，对目前临床治疗沙门菌感染的一线药物也表现出高水平耐药，对多粘菌素B不敏感，可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112961804B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110309093.6
申请日：2021-03-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌同时携带四个喹诺酮类药物耐药突变位点，四个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；gyrA基因编码产物的第87位的天冬氨酸突变为天冬酰胺；parC基因编码产物的第80位的丝氨酸突变为精氨酸；parE基因编码产物的第416位的亮氨酸突变为苯丙氨酸。这是首次发现四个喹诺酮类药物耐药突变位点同时存在于一株鼠伤寒沙门菌菌株中，该菌株在国内外均未见报道。这些突变位点导致沙门菌菌株对喹诺酮类药物表现为高水平耐药。本发明的沙门菌可作为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112961805A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110309262.6
申请日：2021-03-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种喹诺酮类药物耐药基因gyrA和parE同时发生突变的鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌，同时携带二个喹诺酮类药物耐药突变位点，所述二个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；parE基因编码产物的第333位的苏氨酸突变为异亮氨酸。这些突变位点导致沙门菌对喹诺酮类药物表现为耐药或中介耐药。鉴于此，本发明的沙门菌可做为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118497147A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410708679.3
申请日：2024-06-03
IPC分类号： C12N7/00 , A61K35/76 , A61P31/04 , A01N63/40 , A01P1/00 , A23C3/08 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/92
摘要： 本发明公开了两株新型烈性沙门菌噬菌体vB_SalA_35d、vB_SalA_39c及其应用。噬菌体vB_SalA_35d保藏编号为：GDMCC NO：64652‑B1，噬菌体噬菌体vB_SalA_39c保藏编号为：GDMCC NO：64653‑B1。本发明提供的烈性噬菌体特异性好，具有特异性分子靶标，且不含与溶原、耐药及毒力相关的基因。同时，本发明的噬菌体具有良好的热稳定性、pH稳定性及紫外耐受性，不易在应用过程中失活，在生菜和牛奶中对目标菌有较好的抑制效果。综上所述，噬菌体vB_SalA_35d和vB_SalA_39c可作为单一抑制剂或组合其他噬菌体构成抑制剂用于防控沙门菌等病原菌。
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公开(公告)号：CN116083275A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211088414.5
申请日：2022-09-07
IPC分类号： C12N1/20 , C12N9/90 , C07K14/255 , C12N9/12 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12Q1/18 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了一种印第安纳沙门菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明的沙门菌为印第安纳沙门菌(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Indiana)Sal29‑51，已于2022年7月15日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址：中国广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏号：GDMCC No：62623。本发明的印第安纳沙门菌Sal29‑51携带多种耐药基因，对多种传统药物表现出耐药性，对目前临床治疗沙门菌感染的一线药物也表现出高水平耐药，对多粘菌素B不敏感，可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114214238A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111588165.1
申请日：2021-12-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种多重耐药印第安纳沙门菌及其应用。本发明发现一株同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点(gyrAS83F、gyrAD87N、parCT57S、parCS80R、parEA344V)、超广谱β‑内酰胺基因(blaCTX‑M‑65)，以及其他多种类型抗菌药物耐药基因的MDR印第安纳沙门菌，该印第安纳沙门菌对氟喹诺酮类药物(环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星)产生高水平耐药，同时，对第三、四代头孢菌素类药物(头孢噻肟和头孢曲松)产生高水平耐药。鉴于此，本发明的印第安纳沙门菌可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112961804A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110309093.6
申请日：2021-03-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌同时携带四个喹诺酮类药物耐药突变位点，四个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；gyrA基因编码产物的第87位的天冬氨酸突变为天冬酰胺；parC基因编码产物的第80位的丝氨酸突变为精氨酸；parE基因编码产物的第416位的亮氨酸突变为苯丙氨酸。这是首次发现四个喹诺酮类药物耐药突变位点同时存在于一株鼠伤寒沙门菌菌株中，该菌株在国内外均未见报道。这些突变位点导致沙门菌菌株对喹诺酮类药物表现为高水平耐药。本发明的沙门菌可作为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114250181B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111589233.6
申请日：2021-12-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点的印第安纳沙门菌及其应用。本发明提供了一种同时携带五个喹诺酮耐药突变位点gyrAS83F、gyrAD87G、parCT57S、parCS80R和parEL502F的沙门菌——沙门菌51‑38。多个突变位点同时存在导致该菌株对喹诺酮类药物表现出高水平耐药，萘啶酮酸、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星对沙门菌51‑38菌株最小抑菌浓度分别为4096μg/mL、16μg/mL、4μg/mL、4μg/mL。鉴于此，沙门菌51‑38可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。(56)对比文件舒磊.沙门菌属parE基因对氟喹诺酮类药物耐药性分析.中华医院感染学杂志.2012,第3931-3933页.
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公开(公告)号：CN114214238B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111588165.1
申请日：2021-12-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种多重耐药印第安纳沙门菌及其应用。本发明发现一株同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点(gyrAS83F、gyrAD87N、parCT57S、parCS80R、parEA344V)、超广谱β‑内酰胺基因(blaCTX‑M‑65)，以及其他多种类型抗菌药物耐药基因的MDR印第安纳沙门菌，该印第安纳沙门菌对氟喹诺酮类药物(环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星)产生高水平耐药，同时，对第三、四代头孢菌素类药物(头孢噻肟和头孢曲松)产生高水平耐药。鉴于此，本发明的印第安纳沙门菌可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112961805B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110309262.6
申请日：2021-03-23
摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种喹诺酮类药物耐药基因gyrA和parE同时发生突变的鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌，同时携带二个喹诺酮类药物耐药突变位点，所述二个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；parE基因编码产物的第333位的苏氨酸突变为异亮氨酸。这些突变位点导致沙门菌对喹诺酮类药物表现为耐药或中介耐药。鉴于此，本发明的沙门菌可做为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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