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公开(公告)号：CN111285785B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010240747.X
申请日：2020-03-31
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： C07C259/10 , C07C259/08
摘要： 本发明涉及捕收剂合成技术领域，具体提供了一种羟肟酸类捕收剂的合成方法。该羟肟酸类捕收剂的合成方法包括步骤：将反应物酯与双环状相转移催化剂DBU预先混合，之后将形成的混合物加入到羟胺盐水溶液中，然后在碱的作用下发生反应，反应结束后加入浓硫酸酸解得到羟肟酸类捕收剂。本发明提供的该合成方法可以显著提高反应转化率，并具有反应条件温和、环保安全、后处理简单、废物产生少的优点。
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公开(公告)号：CN106269216B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201610693775.0
申请日：2016-08-22
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： B03B9/00 , B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/02
摘要： 一种铜硫白钨矿物的选矿方法。其特征是依次由以下步骤组成：原矿经磨矿后，磁选获得磁硫精矿和磁选尾矿，磁选尾矿经浓缩后进行铜浮选获得铜精矿和铜浮选尾矿；铜浮选尾矿经硫浮选获得硫精矿和硫浮选尾矿；硫浮选尾矿经离心机处理获得离心机精矿和离心机尾矿；离心机精矿浓缩后，经脱硫浮选获得脱硫精矿和脱硫尾矿；脱硫尾矿经白钨浮选获得白钨精矿和白钨尾矿；白钨尾矿自然沉淀后得到尾矿水和尾矿，尾矿水返回作原矿磨矿和各步骤的用水。本发明的铜硫白钨矿选矿方法操作简单、成本较低，可提高铜硫白钨选矿指标，更有利于矿山的环境保护，适用于含WO3 0.03~2.0%、Cu≥0.05%、S≥5.0%、Fe≥5.0%的铜硫白钨矿的选矿。
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公开(公告)号：CN106269216A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610693775.0
申请日：2016-08-22
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： B03B9/00 , B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/02
摘要： 一种铜硫白钨矿物的选矿方法。其特征是依次由以下步骤组成：原矿经磨矿后，磁选获得磁硫精矿和磁选尾矿，磁选尾矿经浓缩后进行铜浮选获得铜精矿和铜浮选尾矿；铜浮选尾矿经硫浮选获得硫精矿和硫浮选尾矿；硫浮选尾矿经离心机处理获得离心机精矿和离心机尾矿；离心机精矿浓缩后，经脱硫浮选获得脱硫精矿和脱硫尾矿；脱硫尾矿经白钨浮选获得白钨精矿和白钨尾矿；白钨尾矿自然沉淀后得到尾矿水和尾矿，尾矿水返回作原矿磨矿和各步骤的用水。本发明的铜硫白钨矿选矿方法操作简单、成本较低，可提高铜硫白钨选矿指标，更有利于矿山的环境保护，适用于含WO3 0.03~2.0%、Cu≥0.05%、S≥5.0%、Fe≥5.0%的铜硫白钨矿的选矿。
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公开(公告)号：CN108722676B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201810548148.7
申请日：2018-05-31
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： B03D1/008 , B03D101/02
摘要： 一种捕收剂及其制备方法和应用。本发明的捕收剂由植物油脚制备而成，所述的植物油脚主要含有十六酸酯10~30%、十八酸酯10~30%、油酸酯10~20%、亚油酸酯10~25%和水分10~30%。制备方法步骤如下：取植物油脚10份，加入15~30份30~40%NaOH溶液，搅拌30分钟后，用水洗涤1~2次；静置10~20小时，取上层膏状有机相；按50份膏状有机相加入1~5份0.1%十二烷基硫酸钠或0.1%十二烷基苯磺酸钠溶液，搅拌30分钟，得到捕收剂。本发明提供一种工艺简单，易操作，实用性强，既能对植物油脚无害化利用，又能有效降低药剂成本，低温水溶性好且捕收能力较强的捕收剂及其制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN111715399A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010601119.X
申请日：2020-06-28
申请人： 广东省资源综合利用研究所
摘要： 本发明属于矿物处理技术领域，具体公开了一种对高钙高镁细粒嵌布白钨矿进行预处理的方法。该方法将白钨矿原矿一段磨矿后进行两次重选分级，将一次精矿与二次精矿合并进行二段磨矿，然后磁选处理；二次尾矿脱泥处理得到溢流，对溢流与细泥、一次尾矿进行富集，获得细泥精矿；细泥精矿进入磁选处理；将第二段磨矿矿浆和细泥精矿合并进行磁选处理，得到预处理精矿。本发明的预处理方法，克服了高钙高镁矿泥团聚导致细粒嵌布的白钨矿难以回收的技术难题，通过预处理抛弃了大部分脉矿物和矿泥，减少了进入后续白钨浮选的矿石量，提高了浮选矿石中WO3的入选品位，大幅降低了后续浮选时药剂的用量。
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公开(公告)号：CN108672097B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810457540.0
申请日：2018-05-14
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： B03D1/016 , B03D101/02 , B03D103/04
摘要： 一种白钨矿捕收剂及其制备方法和应用，所述白钨矿捕收剂由地沟油制备而成，该白钨矿捕收剂可由下述方法制备：地沟油滤除杂质后，取10份地沟油，加入1~3份10~30%H2SO4溶液，搅拌30分钟后，用水洗涤2~3次；静置5~20小时，取上层有机相；按20份有机相加入1~3份吐温‑80或TX‑10，搅拌0.5~1小时，得到白钨矿捕收剂。本发明提供一种工艺简单，易操作，实用性强，既能对地沟油进行无害化利用，又能有效降低药剂生产成本的白钨矿捕收剂。本发明适用于含有十六酸10~40%、十八酸5~10%、油酸10~40%和亚油酸10~30%的地沟油。
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公开(公告)号：CN108262174B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201810265236.6
申请日：2018-03-28
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/04
摘要： 一种白钨矿捕收剂及其制备方法和应用，所述白钨矿捕收剂由地沟油制备而成，该白钨矿捕收剂可由下述方法制备：将地沟油加热至40~60℃，用0.15mm筛孔的筛子滤除杂质；取上述步骤的地沟油10份，加入1~3份的20~30%H2SO4溶液，搅拌30分钟后，用3~5份的5~10%的氯化钠溶液洗涤2~3次；静置3~10小时，取上层有机相；按3~10份有机相加入20~40份20~50%NaOH溶液，搅拌1~3小时，得到白钨矿捕收剂。本发明提供一种工艺简单，易操作，实用性强，既能对地沟油进行无害化利用，又能有效降低药剂成本的白钨矿捕收剂。本发明适用于含有十六酸15~40%、十八酸5~10%、油酸20~40%和亚油酸10~20%的地沟油。
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公开(公告)号：CN108262174A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810265236.6
申请日：2018-03-28
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： B03D1/018 , B03D101/02 , B03D103/04
CPC分类号： B03D1/018 , B03D2201/02 , B03D2203/04
摘要： 一种白钨矿捕收剂及其制备方法和应用，所述白钨矿捕收剂由地沟油制备而成，该白钨矿捕收剂可由下述方法制备：将地沟油加热至40~60℃，用0.15mm筛孔的筛子滤除杂质；取上述步骤的地沟油10份，加入1~3份的20~30%H2SO4溶液，搅拌30分钟后，用3~5份的5~10%的氯化钠溶液洗涤2~3次；静置3~10小时，取上层有机相；按3~10份有机相加入20~40份20~50%NaOH溶液，搅拌1~3小时，得到白钨矿捕收剂。本发明提供一种工艺简单，易操作，实用性强，既能对地沟油进行无害化利用，又能有效降低药剂成本的白钨矿捕收剂。本发明适用于含有十六酸15~40%、十八酸5~10%、油酸20~40%和亚油酸10~20%的地沟油。
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公开(公告)号：CN107051714A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710364963.3
申请日：2017-05-22
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： B03B9/00
CPC分类号： B03B9/00
摘要： 一种从硫化矿尾矿中回收白钨矿的选矿方法，由以下步骤组成：硫化矿尾矿通过分级旋流器，螺旋选矿机和摇床，获得钨粗粒级精矿、钨螺旋尾矿和钨摇床尾矿；硫化矿尾矿通过分级旋流器，浓缩旋流器和离心机获得钨细粒级精矿和钨细粒级尾矿，钨细粒级尾矿、钨摇床尾矿和钨细粒级尾矿合并后经尾矿旋流器和离心机获得钨扫选精矿，钨扫选精矿与钨粗粒级精矿、钨细粒级精矿合并为钨重选精矿；钨重选精矿经浓密机浓缩后进行脱硫浮选，得到脱硫精矿和脱硫尾矿；脱硫尾矿浓缩后，进行白钨加温浮选，得到白钨精矿和加温浮选尾矿。本发明采用钨粗细分选的“重‑浮”，钨重选不加药剂，其尾矿水返回使用不会对硫化矿回收造成不利影响。本发明的方法操作简单、成本较低，更有利于矿山的环境保护，适用于含WO3≤0.5%白钨矿的选矿。
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公开(公告)号：CN111285785A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010240747.X
申请日：2020-03-31
申请人： 广东省资源综合利用研究所
IPC分类号： C07C259/10 , C07C259/08
摘要： 本发明涉及捕收剂合成技术领域，具体提供了一种羟肟酸类捕收剂的合成方法。该羟肟酸类捕收剂的合成方法包括步骤：将反应物酯与双环状相转移催化剂DBU预先混合，之后将形成的混合物加入到羟胺盐水溶液中，然后在碱的作用下发生反应，反应结束后加入浓硫酸酸解得到羟肟酸类捕收剂。本发明提供的该合成方法可以显著提高反应转化率，并具有反应条件温和、环保安全、后处理简单、废物产生少的优点。
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