2-羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系

    公开(公告)号:CN109913648B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201910190693.8

    申请日:2019-03-13

    IPC分类号: C22B3/30 C22B15/00

    摘要: 本发明涉及2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系。2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用,所述2‑羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示;其中,H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基;R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物具有碳碳不饱双键且直接与肟基相连,苯环和碳碳双键形成双不饱和结构,该双不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性,进而增效酮肟分子对金属的键合能力,特别是对Cu(II)的键合能力,进而赋予其优异的化学稳定性和萃取性能,可作为萃取剂应用于萃取领域。

    2-羟基芳酮肟化合物作为捕收剂在氧化矿浮选中的应用及浮选方法

    公开(公告)号:CN109772592A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910190694.2

    申请日:2019-03-13

    摘要: 本发明涉及2-羟基芳酮肟化合物作为捕收剂在氧化矿浮选中的应用及浮选方法。2-羟基芳酮肟化合物作为捕收剂在氧化矿浮选中的应用,所述2-羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示;其中,H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基;R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本发明提供的2-羟基芳酮肟化合物,具有合理的疏水基团且包含双不饱和结构,即苯环和碳碳双键;该不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性,进而增效酮肟分子对矿物表面定位离子的螯合能力,特别是对Cu(II)和Sn(II)的螯合能力,相比于2-羟基苯乙酮肟,回收率提高20~30%,故其可广泛应用于氧化矿的浮选。

    一种2-羟基芳酮肟化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109879777B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN201910190138.5

    申请日:2019-03-13

    摘要: 本发明涉及一种2‑羟基芳酮肟化合物及其制备方法和应用。所述2‑羟基芳酮肟化合物,结构式如式(Ⅰ)所示:其中,R1为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基;R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物通过在肟基碳上引入碳碳双键而具有双不饱和结构:苯环和碳碳双键,双不饱和结构的共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性,提高了螯合基团的给电子能力,进而提高了该化合物与金属离子的螯合能力,尤其是对Cu(II)和Sn(II)的螯合能力。本发明提供的制备方法经过羟肟酸缩合、肟化一锅反应得到2‑羟基芳酮肟化合物,反应过程可连续操作,反应条件温和、操作简单,易于工业化生产。

    一种氧化铜矿浮选方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111482278B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202010502534.X

    申请日:2020-06-03

    摘要: 本发明涉及选矿技术领域,具体公开了一种氧化铜矿的浮选方法。该氧化铜矿浮选方法是先将氧化铜矿原矿与抑制剂混合,之后磨矿得到可浮矿浆;然后可浮矿浆中加入活化剂和捕收剂,之后进行浮选,经2次粗选和2次扫选,再经过4次精选,各作业中矿顺序返回前一作业,最后浮选得到氧化铜精矿产品,其中所用捕收剂为α‑羟基芳基亚膦酸和烷基黄药的混合捕收剂。本发明提供的氧化铜矿浮选方法,简化了氧化铜矿的处理流程,提高了所得氧化铜精矿产品的品位和回收率。

    一种氧化铜矿浮选方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111482278A

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN202010502534.X

    申请日:2020-06-03

    摘要: 本发明涉及选矿技术领域,具体公开了一种氧化铜矿的浮选方法。该氧化铜矿浮选方法是先将氧化铜矿原矿与抑制剂混合,之后磨矿得到可浮矿浆;然后可浮矿浆中加入活化剂和捕收剂,之后进行浮选,经2次粗选和2次扫选,再经过4次精选,各作业中矿顺序返回前一作业,最后浮选得到氧化铜精矿产品,其中所用捕收剂为α-羟基芳基亚膦酸和烷基黄药的混合捕收剂。本发明提供的氧化铜矿浮选方法,简化了氧化铜矿的处理流程,提高了所得氧化铜精矿产品的品位和回收率。

    一种W/O/W多相乳液制备的捕收体系及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110142143B

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN201910282340.0

    申请日:2019-04-09

    摘要: 本发明涉及一种W/O/W多相乳液制备的捕收体系及其制备方法和应用。所述方法包括如下步骤:在苯甲酸甲酯和表面活性剂体系中,加入羟胺水溶液;待体系分散均匀并形成油包水的微乳液后,然后加入碱中和并形成水包油包水W/O/W的多相乳液,并进行肟化反应,然后滴加浓硫酸即得所述捕收体系。本发明采用选用水作为溶剂,绿色环保;通过构建W/O/W多相乳液,提高了羟胺利用率,加速了肟化反应速率,苯甲羟肟酸的产率高,能耗低。该方法制备得到的捕收体系中含有苯甲羟肟酸和表面活性剂及其它杂质组分,表面活性剂可起到起泡的作用,将其应用于选矿工程时可降低起泡剂的用量,浮选过程中药剂成本降低,捕收效果较好。

    一种羟肟酸类捕收剂的合成方法

    公开(公告)号:CN111285785B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202010240747.X

    申请日:2020-03-31

    IPC分类号: C07C259/10 C07C259/08

    摘要: 本发明涉及捕收剂合成技术领域,具体提供了一种羟肟酸类捕收剂的合成方法。该羟肟酸类捕收剂的合成方法包括步骤:将反应物酯与双环状相转移催化剂DBU预先混合,之后将形成的混合物加入到羟胺盐水溶液中,然后在碱的作用下发生反应,反应结束后加入浓硫酸酸解得到羟肟酸类捕收剂。本发明提供的该合成方法可以显著提高反应转化率,并具有反应条件温和、环保安全、后处理简单、废物产生少的优点。